生物技術(shù)第七講植物體細(xì)胞遺傳學(xué)(完整版)
【正文】 供體植物倍性水平 植物的基因型 外植體細(xì)胞分化程度 影響體細(xì)胞遺傳與變異的因素 2 培養(yǎng)基及培養(yǎng)方式 Torrey(1961)，通過改變培養(yǎng)基成分，可有選擇地誘導(dǎo)和保持倍性較高的細(xì)胞分裂。正是基于這一理論，利用離體培養(yǎng)技術(shù)建立了多種植物的無性繁殖體系。 體細(xì)胞遺傳學(xué)分類 種間體細(xì)胞遺傳學(xué)： 研究 不同物種 體細(xì)胞融合后異核體的遺傳行為，對(duì)人工合成體細(xì)胞雜種有重要的指導(dǎo)意義。 植物體細(xì)胞遺傳學(xué)研究 (somatic cell geics) 周口師范學(xué)院生命科學(xué)系 體細(xì)胞遺傳學(xué)研究的內(nèi)容 體細(xì)胞遺傳學(xué)是遺傳學(xué)、細(xì)胞學(xué)和組織培養(yǎng)學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物。 種內(nèi)體細(xì)胞遺傳學(xué)： 對(duì)來自 同一物種 的體細(xì)胞進(jìn)行研究，通過對(duì)細(xì)胞進(jìn)行誘變、選擇和互補(bǔ)分析等，不但可以獲得新的基因型，而且有助于對(duì)某些一般性問題的了解，如基因的結(jié)構(gòu)和功能，基因的表達(dá)和調(diào)控，細(xì)胞分化與發(fā)育的機(jī)制等。 2 離體培養(yǎng)條件下遺傳變異的特點(diǎn) 普遍性 植物種類、培養(yǎng)方式、培養(yǎng)類型 不同的植物材料在不同的培養(yǎng)類型中都會(huì)發(fā)生變異。 豌豆根段 基本培養(yǎng)基 + 2， 4D 二倍體細(xì)胞發(fā)生分裂 基本培養(yǎng)基 + 2， 4D+激動(dòng)素 +酵母浸出液 有選擇地誘導(dǎo)四倍體細(xì)胞發(fā)生分裂。 染色體結(jié)構(gòu)變異的細(xì)胞學(xué)特征是：分裂中期出現(xiàn)斷裂的染色體片段以及染色體橋，其結(jié)果是在體細(xì)胞中出現(xiàn) 染色體易位、缺失、倒位等多種類型的結(jié)構(gòu)變異 。 體細(xì)胞變異的分子遺傳學(xué)基礎(chǔ) 2 DNA序列的選擇性擴(kuò)增與丟失 在許多植物中均觀察到， DNA分子中一些重復(fù)序列在培養(yǎng)條件下發(fā)生了擴(kuò)增。 體細(xì)胞變異的分子遺傳學(xué)基礎(chǔ) 4 DNA甲基化 DNA甲基化（ methylation）在基因表達(dá)調(diào)控中具有重要作用。 如果起始細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)不成熟，不能再生整株，則不能進(jìn)行后續(xù)的各項(xiàng)操作。 培養(yǎng)細(xì)胞的誘變 4 轉(zhuǎn)座子插入誘變 可以獨(dú)立插入通過其轉(zhuǎn)座功能誘導(dǎo)變異。植物在非生物脅迫如干旱、低溫等條件下，體內(nèi) Pro常常有不同程度的升高，而且耐干旱和耐寒植物的體內(nèi)Pro往往較高。 利用體細(xì)胞突變策略對(duì)植物發(fā)育的基因調(diào)控研究取得了突破性進(jìn)展 。 硝酸還原酶缺失突變體有兩種類型： x和 nia。 小 結(jié) 將離體培養(yǎng)技術(shù)與誘變技術(shù)相結(jié)合，可以提高變異頻率，增加變異選擇的基礎(chǔ)材料，豐富遺傳資源 。 思考題： 1 從細(xì)胞學(xué)和分子生物學(xué)機(jī)制上解釋體細(xì)胞無性系變異的機(jī)制。 但將這兩種突變體的原生質(zhì)體融合后，融合細(xì)胞即可在只有硝態(tài)氮源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。通過對(duì)這些突變體的研究，不僅建立了器官發(fā)育模式，而且 分離鑒定了一大批與發(fā)育有關(guān)的基因，包括維持正常發(fā)育狀態(tài)的基因、促進(jìn)發(fā)育進(jìn)程的基因，以及相關(guān)修飾基因 （許智宏和劉春明， 1998）。在
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