【正文】 ②傳染病報(bào)告制度； ③醫(yī)院感染管理制度； ④消毒管理制度； ⑤醫(yī)療廢物管理制度。應(yīng)對(duì)寄出的 《 傳染病報(bào)告卡 》 進(jìn)行登記備案，記錄需保存 3年。 ③不明原因肺炎病例和不明原因死亡病例等重點(diǎn)監(jiān)測(cè)疾病 醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管要點(diǎn) （ 2） 報(bào)告程序與方式 【① 傳染病報(bào)告實(shí)行屬地化管理。 是否建立健全傳染病診斷、報(bào)告和登記制度。 ③縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)收到無(wú)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)條件責(zé)任報(bào)告單位報(bào)送的傳染病報(bào)告卡后，應(yīng)于 2小時(shí)內(nèi)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病防治監(jiān)管要點(diǎn) （三） .傳染病預(yù)防控制 （ 1）管理組織與制度 ①預(yù)檢分診管理組織 二級(jí)以上綜合醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立感染性疾病科。衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件（復(fù)印件）；衛(wèi)生部頒發(fā)的進(jìn)口消毒器械許可批件（復(fù)印件）；法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品質(zhì)量合格證明文件驗(yàn)收 可類(lèi)別是否相符 、適用范圍是否與許可一致 書(shū)是否與批件一致 、地址、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)是否與批件一致 所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋持有機(jī)構(gòu)的公章 ②消毒劑與消毒器械的購(gòu)進(jìn)與領(lǐng)用登記 ； ：進(jìn)貨時(shí)間、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)（生產(chǎn)日期）、經(jīng)辦人等； ：領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、單價(jià)、產(chǎn)品批號(hào)（生產(chǎn)日期）、經(jīng)辦人等。每次操作前及操作后應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格洗手或者手消毒。 B、凡穿破粘膜的內(nèi)鏡附件，如活檢鉗、高頻電刀等，必須滅菌。預(yù)真空壓力蒸氣滅菌器每天滅菌前進(jìn)行 BD試驗(yàn)； B、用于內(nèi)鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進(jìn)行監(jiān)測(cè)； C、新滅菌器使用前及大修后必須進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)，合格后才能使用；對(duì)擬采用的新包裝材料、容器擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，也必須先進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)，合格后才能采用； D、對(duì)壓力容器進(jìn)行定期檢測(cè)和效驗(yàn)，相關(guān)記錄存檔； E、消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、菌片應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)使用。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病防治監(jiān)管要點(diǎn) 新入血液透析患者要進(jìn)行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒及艾滋病感染的相關(guān)檢查。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病防治監(jiān)管要點(diǎn) 醫(yī)療廢物管理的監(jiān)督 （ 4）醫(yī)療廢物暫存管理 ①暫存設(shè)施應(yīng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動(dòng)密集區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所； ②應(yīng)有嚴(yán)密的封閉措施，設(shè)專(zhuān)（兼）職人員管理，避免非工作人員進(jìn)入以及防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施，有基本清潔設(shè)施； ③ 暫存設(shè)施內(nèi)的地面與 1M高的墻裙必須進(jìn)行防滲漏處理； ④暫存設(shè)施設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)和“禁止吸煙、飲食”的警示標(biāo)識(shí)。自行處置醫(yī)療廢物的，應(yīng)當(dāng)符合以下基本要求： A、使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)消毒并作毀形處理； B、能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒； C、不能焚燒的，應(yīng)當(dāng)消毒后集中填埋。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)監(jiān)管要點(diǎn) （ 4）菌毒種和傳染病檢測(cè)樣本的采集、攜帶、運(yùn)輸和保藏 ①日常管理（ 2名以上保管人員、專(zhuān)庫(kù)或?qū)９?、雙鎖 定期檢查溫度、濕度、通風(fēng)及冰箱、冰柜等的運(yùn)轉(zhuǎn)情況） ②領(lǐng)用和發(fā)放菌毒種程序（填寫(xiě) 《 菌毒種領(lǐng)用申請(qǐng)表 》 －科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)－三類(lèi)菌毒種 2人在場(chǎng)、二類(lèi)菌毒種經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批、一類(lèi)菌毒種衛(wèi)生部批準(zhǔn) 做好記錄，填寫(xiě) 《 菌毒種使用及銷(xiāo)毀記錄 》 ） ③采集病原微生物樣本（對(duì)樣本的來(lái)源、采集過(guò)程和方法進(jìn)行詳細(xì)記錄） ④高致病性病原微生物菌毒種及樣本運(yùn)輸（經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)； 2人以上護(hù)送；容器應(yīng)密封、防水、防破損、防外泄、耐高（低）溫、耐高壓的要求；容器和包裝材料上應(yīng)印有規(guī)定的生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)、警告用語(yǔ)和提示用語(yǔ)） ⑤相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)結(jié)束后菌毒種銷(xiāo)毀（及時(shí)就地銷(xiāo)毀或交保藏機(jī)構(gòu)保管，做好工作記錄） 醫(yī)療機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)監(jiān)管要點(diǎn) （ 5）病原微生物實(shí)驗(yàn)室感染控制 ①管理組織及職責(zé)：設(shè)專(zhuān)門(mén)部門(mén)或人員承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室感染控制工作 實(shí)驗(yàn)室感染事件處置； ②確認(rèn)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄漏時(shí)－ 2小時(shí)內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)乜h級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)并采取必要的控制措施，對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀(guān)察或者隔離治療，封閉實(shí)驗(yàn)室，防止擴(kuò)散 )； ③病原微生物標(biāo)本及廢棄物處置（培養(yǎng)基、組織、體液等在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須就地進(jìn)行消毒滅菌，達(dá)到生物學(xué)安全要求后再按醫(yī)療廢物收集處置）； ④安全防護(hù)（操作人員應(yīng)有身體、手、眼等安全防護(hù)用品，生物安全柜、洗眼器等設(shè)施應(yīng)能正常