離子交換與吸附(1)(完整版)
【正文】 強堿性陰樹脂耐溫性能較差 ， 而 OH型樹脂的耐溫性又比鹽型樹脂差 。 （ ii） 選擇凝膠樹脂進行交換作業(yè) 。它們都可作為連多硫酸鹽的解吸劑。 在離子交換過程中 ， 鐵釩在樹脂表面聚集 、 沉淀 ， 最后形成相當牢固的包殼 ， 將樹脂包于其中 。 硅與鈣中毒 硅在酸性浸出液中可以低聚合體硅 ， 膠體硅 ， 懸浮體等形式存在 。 樹脂中毒及樹脂選擇 167。 167。 （ 2） 樹脂在柱內(nèi)停留時間要長 ， 溶液在柱內(nèi)停留時間在保證吸附率前提下應盡量短 。 – 按其操作方式分為 間歇式 ， 周期式 與 連續(xù)式 。 典型離子交換設備 167。 SVE B C T1?RVWSV ?HuHAuAVWSVR????? HSVu )(?(2)固定床離子交換設備的放大 A：按設備幾何形狀相似原則放大 保持小設備與大設備的 SV值相等，即 兩者有相同的接觸時間 ，在維持大設備與小設備有相同幾何形狀，相同高徑比（ H／ D）的條件下，進行放大計算 . B：按操作流速相等的原則放大 按此原則放大時 ， 應使大設備與小設備有相同的床層高度 H， 只是放大床層直徑 。 有些毒物采用特殊洗脫技術可將其從樹脂上除掉 ， 稱之為暫時性毒物 ， 這種現(xiàn)象稱為暫時中毒 ；相反 ， 有些毒物除非破壞樹脂 ， 否則就不能除掉 ， 稱之為永久性毒物 ， 這種現(xiàn)象稱之為 永久性中毒 。 （ iv）用洗脫劑洗硅。堿性浸出時生成堿金屬硫化物，它可被迅速氧化成連多硫酸鹽甚至硫酸鹽。 至于能否發(fā)生樹脂中毒 ， 則視有機物存在條件和在樹脂上積累的速率而定 。 樹脂選用 1． 樹脂種類的選擇：原則上應根據(jù)體系性質(zhì)及處理對象而定 。 167。另一方面樹脂骨架上的固定離子，由于相互間的靜電排斥作用也造成了樹脂膨脹。 有機溶劑對溶脹的影響 離子交換作業(yè)都在水溶液中進行，因此樹脂均是在充分溶脹情況下工作 實現(xiàn)非水溶劑中的離子交換，樹脂亦先應在水中進行溶脹，使樹脂顆粒內(nèi)先充滿水。 167。 實現(xiàn)這種離子交換的設備 ， 對兩相法而言 ， 原則上各種類型的離子交換設備都可以使用 ， 但從提高交換效率的角度出發(fā) ，采用密實移動床離子交換設備比較合適 。 有機相予處理影響 叔胺用硫酸預酸化時 ， 發(fā)生下列反應： R3N＋ H2SO4＝ （ R3NH） 2 SO4 （ R3NH） 2 SO4＋ H2SO4＝ 2（ R3NH） HSO4 使用濃的硫酸溶液預酸化 ， 叔胺主要以 （ R3NH）HSO4形式存在 ， 因此有機相中有足夠的解吸鈾的HSO4存在 。 溫度影響 表 3－ 7 R3N解吸時溫度的影響 溫度 ℃ 解吸終點 u(g/L) 總解吸體積數(shù) (V/VR) 解吸液濃度 u(g/L) 10 20 30 40 。 167。 對三相法而言應用混合澄清槽 。 在鈾的濕法冶金工藝中 ， 由于離子交換法的適應能力比溶劑萃取法強 ， 特別是處理低濃度溶液時 ， 離子交換法比萃取法經(jīng)濟 ， 但是萃取法在選擇性及反應速度方面又優(yōu)于離子交換法 ， 因而在 60年代就發(fā)展了一種 “ 淋萃法 ” 流程 ， 即用離子交換法從低濃度溶液中吸附金屬離子 ， 解吸液再用萃取法濃縮及提純 ， 其工藝可用圖 3－ 27（ a） 表示 。 在非水溶劑中進行交換時樹脂水含量必須大于 7％ 。 ?? ???? HSORHSOR33 一般干樹脂浸入水中溶脹的程度稱為絕對溶脹度 ， 溶脹后的樹脂與干樹脂的體積之間有如
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