藥品、中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議(完整版)
【正文】 應(yīng)按規(guī)定辦理“首營(yíng)品種”審批手續(xù)，同時(shí)提供法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新藥證書、藥品注冊(cè)證書及附件說明書、批準(zhǔn)或備案的標(biāo)簽樣張、商品名批文、非處方藥登記 表。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍和期限開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。 第八款 ：甲方提供的藥品距離出廠期不得超過 3 個(gè)月（從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品距離出廠期不 得超過 6 個(gè)月），且同批次的產(chǎn)品批號(hào)根據(jù)到貨量最多不得超過 3 個(gè)。 第四款 乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。 甲方（供應(yīng)方）： 乙方（采購(gòu)方）： XXXX 醫(yī)藥有限公司 X
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