【正文】 ；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。8．F是一種重要的化工原料，其產量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平：有機物A的分子式為，其轉化關系如下圖：請回答：（1）F的結構簡式是______。（4）下列說法正確的是____(填標號)。（3）A. 根據分析：A為C2H2，所以烴A的結構簡式是，故A正確；：B為CH3CHO與新制氫氧化銅懸濁液加熱會產生紅色沉淀，C為CH3COOH與新制氫氧化銅懸濁液反應，藍色沉淀溶解；D為CH3CH2OH與新制氫氧化銅懸濁液不反應，混溶，E為CHgCOOC2H5新制氫氧化銅懸濁液不反應且分層，所以用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別B、C、D、E，故B正確；：A為C2H2，B為CH3CHO C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3COOC2H5，1mol等物質的量的A、B、C、2mol、3mol、5mol，不是逐漸減少的，故C錯誤；D. 由E為CH3COOC2H5，實驗室制備E時可用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；所以答案：C。E是不易溶于水的油狀液體，有濃郁香味。(3)寫出下列化學方程式：G在一定條件下合成H的反應________________________。4．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結構簡式為___________________。3．乙烯是來自石油的重要有機化工原料。2．2014年中國十大科技成果之一是：我國科學家成功實現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下，一步高效生產乙烯、芳烴和氫氣等化學品，為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術。有機推斷的關鍵點是尋找突破口，抓住突破口進行合理假設和推斷?！敬鸢浮考状? 溴原子 取代反應 CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據和的結構及試劑Ⅱ判斷第②步的反應類型為取代反應。備戰(zhàn)高考化學 乙醇與乙酸 推斷題綜合題一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。（2）根據題給轉化關系知第①步反應為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學方程式為。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質；特殊反應類型和反應條件，特殊反應現(xiàn)象和官能團所特有的性質，特殊制法和特殊用途等。以甲烷為原料合成部分化工產品流程如下(部分反應條件已略去)： (1)乙酸分子中所含官能團名稱為_________________。結合路線回答：已知：2CH3CHO+O2→2CH3COOH（1）D是高分子，用來制造包裝材料，則反應V類型是____。（2）B的化學名稱是____________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構體，則符合以下條件W的同分異構體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的結構簡式____________。有關物質的轉化關系如下：請回答：（1）的反應類型是________。7．Ⅰ.下表是A、B兩種有機物的有關信息：AB①分子填充模型為：；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③其產量是衡量石油化工水平的標志。a．糖類、油脂、蛋白質都是僅由C、H、O三種元素組成的b．糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物c．油脂有油和脂肪之分，都屬于酯（5）淀粉和纖維素的化學式都是(C6H10O5)n，它們____(填“是”或“不是”)同分異構體，淀粉水解的最終產物是____(寫名稱)。（2）D中官能團的名稱是______。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)?！驹斀狻?L1，標況下其摩爾質量=，則D為CH2=CH2，D和水發(fā)生加成反應生成E為CH3CH2OH，E、G發(fā)生酯化反應生成H為HCOOCH2CH3，CO和氫氣反應生成A，C、H都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則B為羧酸、A為醇，根據C原子個數知，A為CH3OH，B為CH3COOH，C為CH3COOCH3；(1)B為CH3COOH，B中官能團的名稱是羧基；(2)C4H10→D的反應為烷烴的裂解反應，該反應條件是高溫；(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F的化學方程式CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O；(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，所以C、H不屬于同一種物質，是同分異構體，故錯誤；B．B為乙酸、E為乙醇、G為甲酸，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應得到澄清溶液、E和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E和G，故正確；C．A為甲醇、G為甲酸，則A、G在一定條件下得到的產物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而結構不同，所以有機物A、G在一定條件下反應所得產物是B的同分異構體，故正確；D．A為甲醇、G為甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A轉化為G為氧化反應，B轉化為E為還原反應，故錯誤；故答案為BC。（2）加入碎瓷片的作用是_______________；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作時_____________（填正確答案標號）?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式：_____________（2）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的順序是：________________。①單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水②單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸③單位時間里，消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸④正反應的速率與逆反應的速率相等 ⑤混合物中各物質的濃度不再變化【答案】 先在試管中加入一定量的乙醇，然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管，最后再加入乙酸 催化作用 吸水作用 中和揮發(fā)出來的乙酸，使之轉化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味， 溶解揮發(fā)出來的乙醇 降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯 防止倒吸 分液 防止大試管中液體暴沸而沖出導管 ②④⑤ 【解析】【分析】【詳解】（1）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，同時該反應可逆，反應的方程式為（2）在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是先在試管中加入一定量的乙醇，然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管，最后再加入乙酸。Ⅱ.粗產品的精制苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制。(2)反應中加入過量的乙醇，目的是___________。小明通過自主學習成功地制取并提純了乙酸乙酯：小明的知識儲備：①乙醇能和氯化鈣形成CaCl2②有機層用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。15．經測定乙醇的分子式是C2H6O，由于有機化合物普遍存在同分異構現(xiàn)象，推測乙醇分子的結構可能是下列兩種之一：Ⅰ. Ⅱ.為確定其結構，應利用物質的特殊性質進行定性、定量實驗。若乙醇分子的結構是Ⅱ，則只有2種可能的情況：①6個氫原子全部反應；②都不反應。（2）在讀數時，仰視和俯視都會對讀數的準確性造成