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正文內(nèi)容

醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 按主管領(lǐng)導(dǎo)審批后的購(gòu)置方案,同時(shí)根據(jù)資金來(lái)源不同,由器材科委托有資質(zhì)的招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)進(jìn)行公開(kāi)采購(gòu),或組織院內(nèi)專家進(jìn)行公開(kāi)論證采購(gòu)。對(duì)于新的一次性醫(yī)療耗材,采取如下措施:(1)申購(gòu)使用新的一次性醫(yī)療耗材,必須由使用科室提交書面申請(qǐng)。因此,對(duì)醫(yī)療器械管理做出如下規(guī)定:一、醫(yī)療器械的購(gòu)入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提,從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后,要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。(2)嚴(yán)格執(zhí)行集中采購(gòu)中標(biāo)價(jià)格,并將中標(biāo)價(jià)及時(shí)通知物價(jià)管理部門。(5)如在少量新產(chǎn)品使用過(guò)程中無(wú)問(wèn)題出現(xiàn),則進(jìn)入正常采購(gòu)流程。報(bào)財(cái)務(wù)科審核,主管院長(zhǎng)審批。采購(gòu)1)上述醫(yī)療器械均需見(jiàn)醫(yī)療器械主管院長(zhǎng)批準(zhǔn),醫(yī)療設(shè)備科審核員登記后,由醫(yī)療設(shè)備科采購(gòu)員完成采購(gòu)工作。審批1)常用庫(kù)存發(fā)放物資:《醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)物資月采購(gòu)計(jì)劃書》由財(cái)務(wù)科審核,主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可實(shí)施采購(gòu)。審批程序:1)醫(yī)療設(shè)備主管部門審核;2)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn);3)院內(nèi)部審計(jì)審核,院長(zhǎng)批準(zhǔn)。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后,要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。采購(gòu)的所有醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)簽訂購(gòu)銷合同及保修協(xié)議,并將資料及時(shí)歸檔,由專人進(jìn)行保存。(5)如在少量新產(chǎn)品使用過(guò)程中無(wú)問(wèn)題出現(xiàn),則進(jìn)入正常采購(gòu)流程。按主管領(lǐng)導(dǎo)審批后的購(gòu)置方案,組織院內(nèi)專家進(jìn)行公開(kāi)論證采購(gòu)。(4)少量采購(gòu)新產(chǎn)品。(1)凡屬于集中采購(gòu)范圍內(nèi)的醫(yī)療耗材均采購(gòu)中標(biāo)品種,并由中標(biāo)配送商配送。第二篇:醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度一、醫(yī)療器械的購(gòu)入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提,從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。必要時(shí)對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)質(zhì)量體系進(jìn)行考察。三
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