20xx年醫(yī)學(xué)專題—【若風(fēng)制作】藥效學(xué)(20xx8五年本)-文庫吧在線文庫
【正文】 應(yīng),藥物作用(zu242。,第五頁，共四十二頁。ow249。ow249。ow249。ow249。ow249。y242。)作用的特點(diǎn),1.特異性 是指藥物具有(j249。n)多種組織器官上的MR,Glands Eye Smooth muscle Heart CNS,抑制分泌 瞳孔括約肌松弛 平滑肌松弛 興奮心臟(xīnz224。,指由藥物的某種作用而引發(fā)的另一作用，常常 通過神經(jīng)反射或體液調(diào)節(jié)引起。 2.全身作用(systemic action) 指藥物自用藥部位吸收入血后分布到全身而產(chǎn)生 的作用。) 不符合用藥目的,第九頁，共四十二頁。,（二）不良反應(yīng)（Adverse reaction）,特點(diǎn)(t232。,分 類,急性毒性 (Acute toxicity)，LD50 損害循環(huán)、呼吸、消化(xiāohu224。zh236。 例：遺傳性G6PD 缺乏（調(diào)控G6PD的基因突變）者在 有誘因:①蠶豆。n t224。,第二節(jié) 藥物劑量(j236。,量效曲線(qūxi224。i)最大 效應(yīng)，也稱效能（ efficacy ）。ng)量效曲線,第二十二頁，共四十二頁。 （安全性評價(jià)指標(biāo)）,2. 質(zhì)反應(yīng)(fǎny236。,第四節(jié) 藥物(y224。,第二十七頁，共四十二頁。,親和力 與藥物結(jié)合的能力 內(nèi)在活性 與藥物結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力 （0≤α≤1）,受體激動藥 親和力+內(nèi)在活性 （α≤1 ） 受體拮抗（阻斷）藥 親和力 （α=0）,儲備受體,第二十九頁，共四十二頁。nɡ)，可拮抗激動藥的部分效應(yīng)。ow249。,五、受體的類型(l232。ix237。ix237。yǒu)酪氨酸蛋白激酶活性,1.結(jié)構(gòu) （1）細(xì)胞外段：與配體的結(jié)合區(qū) （2）中 間 段：跨膜結(jié)構(gòu) （3）細(xì)胞內(nèi)段：酪氨酸激酶(jīm233。,1.細(xì)胞漿內(nèi)受體：甾體激素受體 2.細(xì)胞核內(nèi)受體：甲狀腺激素受體（轉(zhuǎn)錄因子）,鳥甘酸環(huán)化酶,配體：心鈉肽,第三十八頁，共四十二頁。)調(diào)節(jié)(downregulation),？,第三十九頁，共四十二頁。,第四十頁，共四十二頁。藥物作用于器官組織的靶位后所產(chǎn)生的效應(yīng)為直接。1.細(xì)胞漿內(nèi)受體：甾體激素受體,第四十二頁，共四十二頁。以劑量或濃度為橫坐標(biāo)效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)作圖。ir243。ngsh224。ng)性下降的現(xiàn)象。bāo)內(nèi)受體,（五）其他(q237。,第三十六頁，共四十二頁。nb225。i)耦聯(lián)受體,由GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白組成(zǔ ch233。ng)于受體的藥物分類,第三十二頁，共四十二頁。)，效能降低,競爭性拮抗藥 與激動藥競爭同一受體，與受體可逆性結(jié)合。ng)藥,1.完全激動藥 與受體有較強(qiáng)親和力，又有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物。)的相互作用,受體理論(lǐl249。x236。ow249。 （2）半數(shù)致死量（LD50）：能一起50%的實(shí)驗(yàn)動物 死亡的藥物劑量。ng)量效曲線及其特定位點(diǎn),第二十一頁，共四十二頁。ng)量效曲線,量反應(yīng)量效曲線,二、量效曲線 Doseeffect curve,（一）量反應(yīng)量效曲線及其特定位點(diǎn),1. 量反應(yīng)量效曲線,第十九頁，共四十二頁。),量反應(yīng)量效關(guān)系 單一對象 藥理效應(yīng) 用數(shù)量分級(fēn j237。)特異質(zhì)病人 試敏,（青霉素）,第十五頁，共四十二頁。ng)（with drawal
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