醫(yī)療器械采購管理制度-文庫吧在線文庫
【正文】 歸檔，由專人進(jìn)行保存。因此，對醫(yī)療器械管理做出如下規(guī)定：一、醫(yī)療器械的購入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。（1）凡屬于集中采購范圍內(nèi)的醫(yī)療耗材均采購中標(biāo)品種，并由中標(biāo)配送商配送。（4）少量采購新產(chǎn)品。采購的所有醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時歸檔，由專人進(jìn)行保存。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后，要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。（2）供應(yīng)商資質(zhì)齊全后，由使用科室對新產(chǎn)品進(jìn)行試用。2；采購員必需從具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證。8；企業(yè)須將所有經(jīng)營品種的產(chǎn)品資質(zhì)以及其供貨方的資質(zhì)，制作目錄并形成檔案，妥善保存。報財務(wù)科審核，主管院長審批。采購1）上述醫(yī)療器械均需見醫(yī)療器械主管院長批準(zhǔn)，醫(yī)療設(shè)備科審核員登記后，由醫(yī)療設(shè)備科采購員完成采購工作。審批1）常用庫存發(fā)放物資：《醫(yī)療器械倉庫物資月采購計劃書》由財務(wù)科審核，主管院長批準(zhǔn)后方可實(shí)施采購。審批程序：1）醫(yī)療設(shè)備主管部門審核；2）主管院長批準(zhǔn)；3）院內(nèi)部審計審核，院長批準(zhǔn)。5；首次經(jīng)營的品種應(yīng)建立質(zhì)量審核制度。四、所有采購的醫(yī)療器械應(yīng)有合法的票據(jù)，做到票貨相符。采購的所有醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時歸檔，由專人進(jìn)行保存。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進(jìn)入正常采購流程。（2）嚴(yán)格執(zhí)行集中采購中標(biāo)價格，并將中標(biāo)價及時通知物價管理部門。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。對于新的一次性醫(yī)療耗材，采取如下措施：
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1