質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)-文庫吧在線文庫
【正文】 測報告等技術(shù)文件的審核工作，如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。包括：①組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。1負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報損、銷毀負(fù)責(zé)。具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。主持事故分析會和質(zhì)量分析會。、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓(xùn)。其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進(jìn)行監(jiān)督。經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置。負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā)。，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。審查檢測報告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性。協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。第四篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，
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