cd147在胃癌細(xì)胞sgc7901增殖-文庫吧在線文庫
【正文】 、 48h、 72h 時(shí)間點(diǎn) MTT細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn) 第三十三頁，共四十九頁。 第三十六頁，共四十九頁。 參照 Sondak等的報(bào)道 ， 順鉑的PPC為 μg/ml。 第四十五頁，共四十九頁。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染 48h后用含 ，然后改為半量維持。 Thanks for your attention! 第四十八頁，共四十九頁。 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)論 第四十三頁，共四十九頁。 第三十八頁，共四十九頁。其作用底物為基底膜中的 Ⅳ 型膠原和變性的間質(zhì)膠原〔明膠〕，其活性與腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。 第三十一頁，共四十九頁。 第二十八頁，共四十九頁。GATCCGTCGTCAGAACACATCAACTTCAAGAGAGTTGATGTGTTCTGACGACTTTTTTGGAAA3’ 539。 第二十二頁，共四十九頁。 二 . 研究目標(biāo) 第十八頁，共四十九頁。 第十四頁，共四十九頁。 第十一頁，共四十九頁。 第六屆人類白細(xì)胞分化抗原協(xié)作組會(huì)議將 EMMPRIN命名為 CD147。 MMP是一個(gè)鋅離子依賴的蛋白酶家族 ， 目前已發(fā)現(xiàn) 26種。 報(bào)告內(nèi)容 ? 研究背景 ? 研究目標(biāo) ? 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 ? 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 第二頁，共四十九頁。 MMP簡介 腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移是一個(gè)復(fù)雜的過程，其中細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的降解是腫瘤轉(zhuǎn)移過程中的重要步驟。 20世紀(jì) 80年代 ， Biswas實(shí)驗(yàn)室從人肺癌細(xì)胞株 LX1的細(xì)胞膜上別離得到了一種 58 kDa的糖蛋白 ， 具有刺激成纖維細(xì)胞合成 MMP1的功能 ， 將其命名為腫瘤膠原酶刺激因子 〔tumor collagenase stimulating factor， TCSF〕 。 只有HG形式能刺激 MMP的產(chǎn)生 。 第十三頁，共四十九頁。 胃癌中 CD147的表達(dá) 日本 Toyama大學(xué)的 Zheng HC等研究說明：在正常胃黏膜開展為增生性或化生性胃黏膜 ， 最后開展為胃癌的過程中 ， CD147的表達(dá)量是逐漸增加的 ， 并且CD147的表達(dá)與腫瘤大小 、 浸潤深度 、 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及 MMPMMP9和 VEGF的表達(dá)呈正相關(guān) 。 胃癌細(xì)胞株 SGC7901源自一位 56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤 。 第二十五頁，共四十九頁。 539。篩選出的細(xì)胞克隆分別命名為 SGC7901/shRNA1，SGC7901/shRNA2和 SGC7901/shRNAcontrol。 與 SGC7901 和 SGC7901/shRNAcontrol 相比 ， 培養(yǎng) 24h 、 48h 、 72h 后SGC7901/shRNA2細(xì)胞增殖能力均顯著降低 .而陰性對(duì)照組 SGC7901/shRNAcontrol增殖能力無顯著改變 。 明膠酶譜結(jié)果 MMP2 MMP9 1 2 3 Lane 1:SGC7901. Lane 2:SGC7901/shRNAcontrol. Lane 3:SGC7901/shRNA2 01MMP2 MMP9MMPs activity (% of untreated group)SGC7901SGC7901/shRNAcontrolSGC7901/s
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