7藥品召回管理制度-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應(yīng)立即停止銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。 b、對(duì)主要使用人群的危害影響。 公司對(duì)召回藥品處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向省、市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。假藥、劣藥、召回藥品。召回藥品應(yīng)填報(bào)藥品召回記錄，專人妥善保管于指定場(chǎng)所。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停止服用并取回藥品。 ②已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染。 實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類。 c、藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸是否符合要求。完善藥品不良發(fā)應(yīng)（adr）報(bào)告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。切實(shí)保護(hù)消費(fèi)者利益，保證經(jīng)營(yíng)藥品安
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