5農(nóng)業(yè)局管理獸用生物制品工作意見-文庫吧在線文庫
【正文】 重大質(zhì)量問題時(shí)必須在 48 小時(shí)內(nèi)向區(qū)（縣）以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。 （二）凡在本市經(jīng)營(yíng)非預(yù)防用獸用生物制品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的儲(chǔ)藏條件和管理制度，取得由市獸醫(yī)藥政管理辦公室核發(fā) 第 2 頁 共 4 頁 的《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》后，方可從事相應(yīng)活動(dòng)。 一、加強(qiáng)獸用生物制品的生產(chǎn)管理 凡在本市開辦獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)的單位必須在立項(xiàng)前提出申請(qǐng)，經(jīng)市獸醫(yī)藥政管理辦公室審查后報(bào)農(nóng)業(yè)部審批?！?**市預(yù)防用獸用生物制品自購(gòu)證》有效期一年，期滿后須重新申請(qǐng)。 三、加強(qiáng)獸用生物制品的進(jìn)口管理 凡需進(jìn)口獸用生物制品，必須經(jīng)農(nóng) 業(yè)部審批，獲得《進(jìn)口獸藥許可證》，并粘貼由口岸獸藥監(jiān)察所核發(fā)的專用標(biāo)簽。 本意見自二 ○** 年 *月一日起貫徹執(zhí)行。申請(qǐng)區(qū)域試驗(yàn)必須同時(shí)提交實(shí)驗(yàn)室試制、田間試驗(yàn)、中間試制等數(shù)據(jù)和試驗(yàn)方案、試驗(yàn)范圍及試驗(yàn)所需的期限等技術(shù)資料。取得《 **
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