汽車配件公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-檢驗和試驗控制程序-文庫吧在線文庫
【正文】 結(jié)論不合格，供應(yīng)科和銷售部門應(yīng)按 《不合格品控制程序》的規(guī)定 對不合格品進行評審和處置。 a. 有先行有效的控制計劃、作業(yè)指導(dǎo)書、產(chǎn)品圖紙等技術(shù)文件。 e. 成批分工步加工時。 “例外放行”時，“例外轉(zhuǎn)序單”由申請車間負責(zé)人人員填寫，經(jīng)生產(chǎn)部領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，可實施例外放行。 3．最終產(chǎn)品檢驗、試驗中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題時由車間按 《不合格品控制程序》及《糾正和預(yù)防措施控制程序》進行處置。 d. 若檢驗和試驗不合格，由原工序的車間人員將不合格產(chǎn)品和“例外轉(zhuǎn)序單”一并追回，按 《不合格品控制程序》 處理。 格，應(yīng)開具“零件合格證”。 a. 每個工作班開始。 緊急放行解除通知單 工作流程 工作內(nèi)容 使用表單 過程檢驗和試驗控制 、首件檢、巡檢和匯總檢驗共四個階段。在無合格的檢驗、試驗結(jié)論前，產(chǎn)品不得交付。 e. 進貨檢驗和試驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品按 《 不合格品控制程序》處理。檢驗人員按照控制計劃、檢驗規(guī)程 等進行檢驗。涂改處應(yīng)加蓋印章。必須是認可的試驗室，且起實驗范圍覆蓋了本公司即將委托其進行的試驗。 中國最大的管理資源中心 第 4 頁 共 10 頁 6 工作 流程和內(nèi)容 通則 未經(jīng)工序檢驗驗收合格的產(chǎn)品不準(zhǔn)轉(zhuǎn)入下工序加工；未經(jīng)最終檢驗驗收合格的產(chǎn)品不準(zhǔn)交付顧客使用。 可疑的產(chǎn)品或材料 ：任何檢驗和試驗狀態(tài)不確定的產(chǎn)品或 材料。 3 引用文件 《人力資源管理程序》 《實驗室管理程序》 《不合格品控制程序》《糾正和預(yù)防措施控制程序》 《質(zhì)量記錄控制程序》《產(chǎn)品檢驗規(guī)程檢驗》 《鍛件進廠檢驗規(guī)定》 《關(guān)于外協(xié)廠家配套產(chǎn)品毛坯的規(guī)定》 4 術(shù)語和定義 認可的實驗室 ：是指經(jīng)某一國家承認的認可機構(gòu)［如：美國實驗室認可協(xié) 會（ AZLA）、加拿大標(biāo)準(zhǔn)委員會（ SCC）或中國實驗室認可委員會（ CNACL） ]按 ISO/IEC17025 或國家等效標(biāo)準(zhǔn)為實驗室認可進行評審和批準(zhǔn)的實驗室。 外觀項目 ：是指在車輛完工后即可見的產(chǎn)品。 緊急放行 （例外轉(zhuǎn)序）：指因生產(chǎn)急需來不及驗證而放行采購產(chǎn)品、生產(chǎn)在制品（半成品）和因生產(chǎn)急需來不及檢驗特許進一步生產(chǎn)的活動。 檢驗人員按控制計劃、檢驗規(guī)程、過程指導(dǎo)書和 /或驗收樣件對外購器材及產(chǎn)品進行檢驗。 3）顧客認可的試驗室。 當(dāng)顧客要求時，必須滿足顧客附加的驗證 /標(biāo)識要求（如：對新產(chǎn)品引入的那些要求）。檢驗合格后，開 具合格證明文件，通 知保管員，掛白色合格標(biāo)簽辦理正式入庫手續(xù)。 f. 供應(yīng)科和銷售部負責(zé)進貨檢驗相關(guān)資料的存檔，具體辦法按《質(zhì)量記錄管理程序》的規(guī)定執(zhí)行。 e. 生產(chǎn)單位使用“緊急放行”的器材必須單獨流轉(zhuǎn)，并將其隔離存放。 2. 自檢：生產(chǎn)過程中操作工人對自己加工的產(chǎn)品進行自主檢驗，其檢驗項目、檢驗內(nèi)容、檢驗方法按相應(yīng)的控制計劃、作業(yè)指導(dǎo)書、產(chǎn)品圖紙等技術(shù)文件執(zhí)行。
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