【摘要】文件名內(nèi)部審核實(shí)施電子文件編碼ZLNS006頁碼37-1天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632內(nèi)審首次會(huì)議首次會(huì)議是實(shí)施審核的開端，是審核組全體成員與受審核方領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員共同參加的會(huì)議。首次會(huì)議由審核組長(zhǎng)主持，向受審核方介紹具體內(nèi)容及方法，并協(xié)調(diào)、澄清有關(guān)問題。到會(huì)人員要有簽到記錄?！袷状螘?huì)議的作用(
2025-04-14 05:05
【摘要】不符合原因分析報(bào)告受審核方：中通電纜有限公司對(duì)應(yīng)不符合報(bào)告編號(hào)：ZWD-01審核區(qū)域：綜合辦公室不符合描述：未提供對(duì)放電棒、接地體、絕緣靴定期進(jìn)行安全性能檢測(cè)的證據(jù)不符合原因分析：認(rèn)證前已提交有關(guān)部門檢測(cè)未能及時(shí)出具檢測(cè)結(jié)果采取的糾正/糾正措施方案及相關(guān)證據(jù)材料清單：已及時(shí)提交有關(guān)檢測(cè)報(bào)告，認(rèn)真執(zhí)行每
2025-08-02 22:57
【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632質(zhì)量管理體系審核報(bào)告組織名稱:XXXXXXXXXXXXXX依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：■GB/T19001-2000（idtISO9001：2000）審核類型：■初審□復(fù)評(píng)□擴(kuò)大□其他報(bào)告編制日期：2007年XX月XX日
2025-03-23 12:25
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法管理資源吧（），提供海量管理資料免費(fèi)下載！質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例管理資源吧（），提供海量管理資料免費(fèi)下載！第一章審核的基本概念1．審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過
2025-01-18 09:57
【摘要】豫科研究所不符合項(xiàng)報(bào)告YKYJS/QR-82204-2005被審核部門：責(zé)任部門：審核日期：參考標(biāo)準(zhǔn)：審核員：□主要□次要不符合事實(shí)描述
2025-08-14 21:11
【摘要】 第1頁共3頁 XX年度內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 一、審核時(shí)間： 二零一七年三月一日至二零一七年三月三日 二、審核目的： 1、驗(yàn)證本企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的符合性...
2025-08-27 00:26
【摘要】 第1頁共7頁 XX年中內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 審核原因：企業(yè)變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人，審核目的： 為確保公司符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的要求，推進(jìn)質(zhì)量管 理體系持續(xù)有效地運(yùn)行，經(jīng)公司研究決定，于二...
2025-08-11 11:53
【摘要】 第1頁共16頁 不符合項(xiàng)整改報(bào)告 XX省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處：2024年10月18日， 局醫(yī)療器械處“質(zhì)量體系考核”檢查組依據(jù)質(zhì)量體系 考核檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)我公司進(jìn)行了質(zhì)量體系考核。在考...
2024-09-19 22:39
【摘要】項(xiàng)目Section審核人AuditorName一月Jan二月Feb三月Mar四月Apr五月May六月Jun七月Jul八月Aug九月Sep十月Oct十一月Nov十二月Dec1.質(zhì)量策略QualityPolicy2.質(zhì)量管理體系Quality
2025-07-01 01:43
【摘要】......年度內(nèi)審計(jì)劃編號(hào)：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:
2025-04-08 04:30
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過程個(gè)性：□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過程問題（關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)）：□使用什么？（材料、設(shè)備）□由誰進(jìn)行？（技能、培訓(xùn)）□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)？（測(cè)量、評(píng)估）□如何進(jìn)行？（方法、技術(shù)）對(duì)審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H
2025-07-01 00:14
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量管理體系的審核質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核分為：(1)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，也稱第一方審核，是組織的自我審核。(2)外部質(zhì)量管理體系審核，包括第二方和第三方審核。第二方審核是顧客對(duì)組織的審核，第三方審核是第三方性質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證組織的審核。各類質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別
2025-06-22 13:21
【摘要】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號(hào)：受審核過程/要素設(shè)計(jì)和開發(fā)過程類別C04審核員
2025-08-07 05:05
【摘要】天津XXXX：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2021；b)公司質(zhì)量管理體系文件；c)公司適用的法律、法規(guī)；d)合同。實(shí)施項(xiàng)目及要點(diǎn)時(shí)間(2021年)負(fù)
2024-12-15 20:22
【摘要】中國(guó)最大的資料庫(kù)下載中國(guó)最大的資料庫(kù)下載質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核年度計(jì)劃（滾動(dòng)式）編號(hào)：QS/QC·—001編制人：日期：批準(zhǔn)人：日期：被審部門ISO9001（20xx版）審
2025-07-13 18:28
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