【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量管理制度為加強(qiáng)質(zhì)量管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量,明確各部門在質(zhì)量工作上的具體任務(wù)、責(zé)任和權(quán)利,使產(chǎn)品質(zhì)量工作事事有人管、人人有專責(zé)、做事有標(biāo)準(zhǔn)、工作有檢查,根據(jù)公司實(shí)際情況,特制定本制度。第一條公司實(shí)行三級(jí)質(zhì)量管理制度1、公司設(shè)立總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的品管部,對(duì)進(jìn)廠原料、包裝材料、水質(zhì)、半成品進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)全過(guò)程的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。每天對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行抽檢,對(duì)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,責(zé)令進(jìn)行返工,追究
2025-04-12 00:58
【摘要】page:1本資料來(lái)源page:2基本觀念page:3全面統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)員領(lǐng)班作業(yè)者2134519001925195019752023時(shí)代的前進(jìn)品管的進(jìn)化
2025-01-09 23:51
【摘要】第一篇:產(chǎn)品質(zhì)量獎(jiǎng)懲與管理制度 產(chǎn)品質(zhì)量獎(jiǎng)懲與管理制度 一、目的 ,防止不良產(chǎn)品流轉(zhuǎn)。 ,完成公司質(zhì)量目標(biāo)。 二、適用范圍 本制度適用于生產(chǎn)的全過(guò)程品質(zhì)管理。 三、品質(zhì)管理“三工序”控制...
2024-10-17 13:02
【摘要】品質(zhì)與品質(zhì)系統(tǒng)品質(zhì)是價(jià)值與尊嚴(yán)的起點(diǎn)*“人的品質(zhì)”*經(jīng)過(guò)訓(xùn)練的能力與團(tuán)隊(duì)責(zé)任*“事的品質(zhì)”*任何一件事,要反它做好,除了選對(duì)有品質(zhì)的人擔(dān)任之外,所有的步驟.流程均非常的重要,必須要經(jīng)過(guò)審核及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)某绦騺?lái)處理和管制,把品質(zhì)手法放進(jìn)出.所謂“品質(zhì)看得見(jiàn),過(guò)程是關(guān)鍵”*“物的品質(zhì)”*團(tuán)體的品質(zhì),品牌的價(jià)值,公司的
2025-03-04 16:27
【摘要】品質(zhì)觀念培訓(xùn)制作:深圳企業(yè)界日期:2023-3-12概述?品質(zhì)意識(shí)就是指人們?cè)谏a(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,對(duì)品質(zhì)(包括產(chǎn)品品質(zhì)、工作品質(zhì))以及與之相關(guān)的各種活動(dòng)的客觀及主觀的看法和態(tài)度,也就是通常所說(shuō)的對(duì)提高產(chǎn)品品質(zhì)的認(rèn)識(shí)程度和重視程度,以及對(duì)提高產(chǎn)品品質(zhì)的決心和愿望。而人的行動(dòng)受大腦意識(shí)支配,有什么樣的意識(shí),就會(huì)產(chǎn)生什么樣的行動(dòng),一個(gè)有錯(cuò)誤品質(zhì)意識(shí)
2025-02-18 14:09
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫(kù)質(zhì)量流程YYNY通知入庫(kù)入庫(kù)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量臨控現(xiàn)場(chǎng)抽樣、外觀檢測(cè)按規(guī)定分析檢測(cè)Y報(bào)告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫(kù)質(zhì)量流程2、成品入庫(kù)要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當(dāng)天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-12 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核...
2024-10-24 01:32
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對(duì)有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號(hào):017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】品質(zhì)部績(jī)效激勵(lì)管理制度 1、目的 為了有效推行績(jī)效管理體系,規(guī)范績(jī)效評(píng)估過(guò)程作業(yè),為績(jī)效激勵(lì)提供快速、準(zhǔn)確、科學(xué)的數(shù)據(jù),推動(dòng)績(jī)效飛輪的持續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)公司經(jīng)營(yíng)目標(biāo),特制定本制度。 ...
2025-03-31 22:11
【摘要】品質(zhì)觀念質(zhì)量理念技術(shù)部品保科2023/1/121.質(zhì)量管理的發(fā)展2.品質(zhì)觀念3.質(zhì)量理念4.不良率的降低質(zhì)量管理的發(fā)展?傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段?質(zhì)量檢驗(yàn)管理階段?統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段?現(xiàn)代質(zhì)量管理階段人類歷史自從有了商品以來(lái),就開(kāi)始了以商品的成品檢驗(yàn)為主的質(zhì)量管理方法
2025-01-09 22:52
【摘要】品質(zhì)觀念質(zhì)量理念技術(shù)部品???023/1/121.質(zhì)量管理的發(fā)展2.品質(zhì)觀念3.質(zhì)量理念4.不良率的降低質(zhì)量管理的發(fā)展?傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段?質(zhì)量檢驗(yàn)管理階段?統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段?現(xiàn)代質(zhì)量管理階段人類歷史自從有了商品以來(lái),就開(kāi)始了以商品的成品檢驗(yàn)為主的質(zhì)量管理方法
2025-03-05 13:23
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 1、目的:通過(guò)運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法,正確識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、評(píng)估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)危害程度,確保所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對(duì)客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2024-08-29 16:55