【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量管理制度為加強質(zhì)量管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量,明確各部門在質(zhì)量工作上的具體任務(wù)、責任和權(quán)利,使產(chǎn)品質(zhì)量工作事事有人管、人人有專責、做事有標準、工作有檢查,根據(jù)公司實際情況,特制定本制度。第一條公司實行三級質(zhì)量管理制度1、公司設(shè)立總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的品管部,對進廠原料、包裝材料、水質(zhì)、半成品進行檢驗,對全過程的產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)督。每天對產(chǎn)品質(zhì)量進行抽檢,對發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,責令進行返工,追究
2025-04-12 00:58
【摘要】page:1本資料來源page:2基本觀念page:3全面統(tǒng)計檢驗員領(lǐng)班作業(yè)者2134519001925195019752023時代的前進品管的進化
2025-01-09 23:51
【摘要】第一篇:產(chǎn)品質(zhì)量獎懲與管理制度 產(chǎn)品質(zhì)量獎懲與管理制度 一、目的 ,防止不良產(chǎn)品流轉(zhuǎn)。 ,完成公司質(zhì)量目標。 二、適用范圍 本制度適用于生產(chǎn)的全過程品質(zhì)管理。 三、品質(zhì)管理“三工序”控制...
2024-10-17 13:02
【摘要】品質(zhì)與品質(zhì)系統(tǒng)品質(zhì)是價值與尊嚴的起點*“人的品質(zhì)”*經(jīng)過訓(xùn)練的能力與團隊責任*“事的品質(zhì)”*任何一件事,要反它做好,除了選對有品質(zhì)的人擔任之外,所有的步驟.流程均非常的重要,必須要經(jīng)過審核及嚴謹?shù)某绦騺硖幚砗凸苤?把品質(zhì)手法放進出.所謂“品質(zhì)看得見,過程是關(guān)鍵”*“物的品質(zhì)”*團體的品質(zhì),品牌的價值,公司的
2025-03-04 16:27
【摘要】品質(zhì)觀念培訓(xùn)制作:深圳企業(yè)界日期:2023-3-12概述?品質(zhì)意識就是指人們在生產(chǎn)經(jīng)營活動中,對品質(zhì)(包括產(chǎn)品品質(zhì)、工作品質(zhì))以及與之相關(guān)的各種活動的客觀及主觀的看法和態(tài)度,也就是通常所說的對提高產(chǎn)品品質(zhì)的認識程度和重視程度,以及對提高產(chǎn)品品質(zhì)的決心和愿望。而人的行動受大腦意識支配,有什么樣的意識,就會產(chǎn)生什么樣的行動,一個有錯誤品質(zhì)意識
2025-02-18 14:09
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫質(zhì)量流程YYNY通知入庫入庫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過程質(zhì)量臨控現(xiàn)場抽樣、外觀檢測按規(guī)定分析檢測Y報告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫質(zhì)量流程2、成品入庫要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-12 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負責搜集
2025-04-12 08:23
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風險管理制度 藥品質(zhì)量風險管理制度 建立質(zhì)量風險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風險的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風險。 適用于藥品質(zhì)量風險的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點數(shù)量,查對有效期,進行外觀驗收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】品質(zhì)部績效激勵管理制度 1、目的 為了有效推行績效管理體系,規(guī)范績效評估過程作業(yè),為績效激勵提供快速、準確、科學(xué)的數(shù)據(jù),推動績效飛輪的持續(xù)運轉(zhuǎn),實現(xiàn)公司經(jīng)營目標,特制定本制度。 ...
2025-03-31 22:11
【摘要】品質(zhì)觀念質(zhì)量理念技術(shù)部品???023/1/121.質(zhì)量管理的發(fā)展2.品質(zhì)觀念3.質(zhì)量理念4.不良率的降低質(zhì)量管理的發(fā)展?傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段?質(zhì)量檢驗管理階段?統(tǒng)計質(zhì)量管理階段?現(xiàn)代質(zhì)量管理階段人類歷史自從有了商品以來,就開始了以商品的成品檢驗為主的質(zhì)量管理方法
2025-01-09 22:52
2025-03-05 13:23
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風險管理制度 藥品質(zhì)量風險管理制度 1、目的:通過運用質(zhì)量風險管理的方法,正確識別質(zhì)量風險、評估質(zhì)量風險,科學(xué)控制質(zhì)量風險,降低質(zhì)量風險危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準人編制日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負責人
2025-08-20 16:55