【精品課件】天然藥物化學(xué)成分的提取分離與鑒定-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 指紋區(qū) 。 ? 每種化合物都有紅外吸收；161。161。300MHz161。氫核磁共振（ 1HNMR)譜 ：? ? 化學(xué)位移范圍：在 0～ 20 ppm? ? 三大要素 ： 化學(xué)位移 (ppm)、偶合常數(shù) (J)及峰面積。 ? 譜圖 測(cè)試價(jià)格比較貴；161。 特點(diǎn)：161。? 適宜 測(cè)定極性偏小和中等極性的化合物；161。 ?對(duì)每一個(gè)具體的結(jié)構(gòu)類(lèi)型：要掌握下面的主線161。 作用：161。 ?靈敏度較低，樣品用量較多（ 5～ 20 mg），測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)C=OC=COCH2溶劑C=CDEPT135161。60090 ●● 如無(wú)對(duì)照品也可檢索有關(guān)紅外光譜數(shù)據(jù)圖譜文獻(xiàn)。主要用于定性分析，功能基的確認(rèn)，芳環(huán)取代類(lèi)型的判斷等。 助色團(tuán) ：其本身是飽和基團(tuán)（常含有雜原子），它連到生色團(tuán)上時(shí)，能使后者吸收波長(zhǎng)變長(zhǎng)或吸收強(qiáng)度增加，如 OH, NH2, Cl等；161。 測(cè)定范圍： 波數(shù) 200～ 400nm 之間161。UVIR MSNMR161。化學(xué)降解法161。161。 檢查純度的方法：? （ 2）形成氫鍵基團(tuán)的位置不同，吸附強(qiáng)度不同。反相分配色譜161。 極性越小吸附力越強(qiáng)。 非極性吸附劑161。 第二節(jié) 結(jié)晶和重結(jié)晶 結(jié)晶與重結(jié)晶161。 第一節(jié) 有效成分的提取與分離 一、有效成分的提取 （一）溶劑提取法溶劑提取法溶解規(guī)律溶劑類(lèi)型提取方法（二）水蒸氣蒸餾法 適用范圍： 水蒸氣蒸餾是分離和純化與水不相混溶的揮發(fā)性有機(jī)物常用的方法。適用于有升華性質(zhì)的成分。 由氫氧化鋁灼燒而得，分為堿性、中性和酸性三種161。161。正相分配色譜 161。洗脫劑聚酰胺操作步驟： 裝柱 上樣 洗脫四、離子交換色譜法離子交換色譜法 原理操
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