1(黃健生)保健食品審評中心情況簡介-文庫吧在線文庫
【正文】 品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂保健食品技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)、要求及工作程序。 1 有關(guān)保健食品審評的職責(zé) （ 1） 負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評工作。 4 人員編制 辦公室和審評中心事業(yè)編制為 50名 5 辦公室和審評中心實(shí)行一套機(jī)構(gòu) ,兩塊牌子管理 . 涉及保健食品技術(shù)審評事項(xiàng)時 ,以審評中心的名義實(shí)施 . 二、 工作 流程 報 資 料 人 資 料 接 收 發(fā) 放 技 術(shù) 審 評 行 政 審 批 技 術(shù) 審 查 省局 企業(yè) 中心 審評 委員會 中心 SFDA 補(bǔ)充資料建議批準(zhǔn)和 補(bǔ)充資料大會再審 建議批準(zhǔn)的補(bǔ)充資料 大會再審的補(bǔ)充資料 建議不批準(zhǔn) 建議批準(zhǔn)資料 （一）接收資料和發(fā)放審評意見 接收省里受理的申報資料 發(fā)放 “補(bǔ)充資料后，建議批準(zhǔn)”和“補(bǔ)充資料后，大會再審”產(chǎn)品的審評意見 接收企業(yè)的補(bǔ)充資料 今年年底前暫時負(fù)責(zé)進(jìn)口保健食品的受理
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1