【摘要】PCB企業(yè)生產(chǎn)安全及化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理陳世榮電話:13642693066電子信箱:csrgdut@第一部分:PCB企業(yè)生產(chǎn)安全1.近年來PCB企業(yè)發(fā)生的火災(zāi)事故2.PCB企業(yè)容易發(fā)生安全問題的地方和區(qū)域3.PCB企業(yè)的環(huán)境安全
2025-03-12 21:45
【摘要】物流與設(shè)施規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)老師:設(shè)施規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室—黃志剛老師生產(chǎn)管理實(shí)驗(yàn)室—
2025-01-09 21:14
【摘要】煤炭實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理(煤炭實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量控制)長(zhǎng)沙市產(chǎn)商品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所二00九年10月培訓(xùn)講義一、實(shí)施實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理的目的意義1、全面控制測(cè)試質(zhì)量2、保證出具合格數(shù)據(jù)(科學(xué)性、可靠性、代表性)3、質(zhì)量保證體系的基礎(chǔ)二、有關(guān)名詞術(shù)語(yǔ)1、測(cè)試質(zhì)量控制體系對(duì)測(cè)試活動(dòng)進(jìn)行全面質(zhì)量控制的有關(guān)組織結(jié)構(gòu),職責(zé),程序及過程和資源等合理組合的有幾整
2025-03-01 11:24
【摘要】第三章實(shí)驗(yàn)室管理與效益分析食品實(shí)驗(yàn)室的特征與組織結(jié)構(gòu)?食品實(shí)驗(yàn)室是在傳統(tǒng)數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、生物等公共理論知識(shí)基礎(chǔ)上,主要為從事食品科學(xué)、食品加工、食品生物技術(shù)、食品質(zhì)量安全與控制、食品營(yíng)養(yǎng)分析與評(píng)價(jià)等領(lǐng)域的各類人員提供實(shí)驗(yàn)教學(xué)、實(shí)驗(yàn)研究、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)管理與質(zhì)量保證的,具體從事實(shí)踐活動(dòng)的專門場(chǎng)所。食品實(shí)驗(yàn)室主要特征與責(zé)
2025-02-22 14:48
【摘要】冷凍實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理研究?四冷四甲:王譯陽(yáng)?指導(dǎo)老師:謝文健?2023年1月12日ISO品質(zhì)文件架構(gòu)?一階文件:品質(zhì)手冊(cè)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室概況、品質(zhì)政策,以及整體教學(xué)品質(zhì)系統(tǒng)之綜合敘述。?二階文件:程序書依品質(zhì)手冊(cè)之系統(tǒng)運(yùn)作原則,實(shí)驗(yàn)室各權(quán)責(zé)單位間,應(yīng)遵循之作業(yè)程序規(guī)定。?三階文件:作業(yè)規(guī)範(fàn)—當(dāng)學(xué)生要作實(shí)習(xí)項(xiàng)
2025-01-25 13:20
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-08 18:13
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-20 17:38
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-03-10 12:03
【摘要】實(shí)驗(yàn)室管理制度主要文件質(zhì)量體系文件?質(zhì)量手冊(cè)?程序文件?作業(yè)挃導(dǎo)書?操作規(guī)程等1234認(rèn)證認(rèn)可文件?CMA:資質(zhì)認(rèn)定管理辦法、評(píng)審準(zhǔn)則等?CNAS:CL01、CL10、RL01等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范文件
2025-02-22 14:49
【摘要】武漢理工大學(xué)WuhanUniversityofTechnology武武武漢漢漢理理理工工工大大大學(xué)學(xué)學(xué)uhanUniversityofTechnologyWuhanUniversityofTechno
2025-02-20 14:27
【摘要】1護(hù)理實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室和大型儀器室是進(jìn)行科研和教學(xué)的重要場(chǎng)所,由中心統(tǒng)一規(guī)劃、管理和調(diào)整使用,任何部門和個(gè)人不得擅自占用或改用。實(shí)驗(yàn)室和儀器室嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品;不準(zhǔn)做一切與教學(xué)、科研無關(guān)的事情。2.實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理規(guī)定,加強(qiáng)技術(shù)安全和技術(shù)保密工作,嚴(yán)格實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計(jì)量管理。3.
2025-05-13 20:12
【摘要】“醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行”活動(dòng)檢驗(yàn)表--臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜,《辦法》包括,實(shí)驗(yàn)室安全造成的危害,一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)健康成年人...
2025-10-16 02:16
【摘要】“醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行”活動(dòng)檢驗(yàn)表臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜(六)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全和質(zhì)量控制。(100分)20.貫徹落實(shí)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)驗(yàn)
2025-01-05 15:27
【摘要】GB-19489–2023-《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》培訓(xùn)班中國(guó)CDC傳染病所什么是生物危險(xiǎn)?生物危險(xiǎn)是指由生物因子形成潛在的危險(xiǎn),當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室中處理致病微生物時(shí),或處理基因重組過程中產(chǎn)生的可能具有潛在生物危害的新未知基因時(shí),或在處理致病因子的產(chǎn)物時(shí),這些病原體有可能對(duì)實(shí)驗(yàn)
2025-01-01 16:00
【摘要】2/2/20231實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生概論主講人張振平組長(zhǎng)2/2/20232意外??意外?-意料之外?意料之中??事件事故災(zāi)害?硬體優(yōu)先?軟體配合2/2/20233實(shí)驗(yàn)室潛在危害?物理性–基於能量與人體的不當(dāng)接觸–機(jī)械性傷害–高低溫度-高溫影
2025-02-20 14:23