【摘要】新版GSP培訓問題及答疑匯總1、你對GSP認證工作的理解、認識?GSP是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。GSP認證,是國家對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段,是對藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP情況檢查的認可和監(jiān)督管理的過程。2、《藥品管理法》何時實施? 《中華人民共和國藥品
2025-06-23 16:48
【摘要】新版GSP重點條款檢查溫旭民2020年11月·GSP基本內(nèi)容?新修訂GSP實施概述?批發(fā)企業(yè)條款對比分析?批發(fā)企業(yè)重點內(nèi)容解析一、新修訂GSP實施概述GSPGSP修訂大事記?2020年12月在廈門市組織召開了第一次修訂工作專題研討會?2020
2025-10-03 09:10
【摘要】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)2023版藥店零售版解讀與實際操作指南2023-6-1
2025-01-03 21:07
【摘要】GSP認證質(zhì)量管理用表填寫要求——【門店專用】,,01-處方藥調(diào)配銷售記錄,02-中藥銷售記錄,03-藥品拆零登記表,拆零藥品:零售藥店在銷售中,藥品需要拆開包裝出售,而且拆開的包裝已不能完整反映藥品...
2025-10-19 12:37
【摘要】冷鏈藥品的GSP管理目錄(一)山東疫苗事件(四)冷鏈流程及環(huán)節(jié)控制(二)冷鏈基礎(chǔ)知識(三)冷鏈管理質(zhì)量體系(一)從山東疫苗事件說起?2023年3月,山東警方披露龐紅衛(wèi)母女非法經(jīng)營25種二類疫苗,未經(jīng)嚴格冷鏈存儲運輸銷往全國24個省
2025-01-01 03:46
【摘要】GSP培訓GSP培訓GSP培訓第五條企業(yè)應當依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風險管理等活動。條款釋義:本條款是企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的基本要求和開展質(zhì)量活動的內(nèi)容。質(zhì)量方針質(zhì)量管理體系文件合理配置資源有效調(diào)動體系要素開展質(zhì)量
2025-01-20 07:51
【摘要】獸藥GSP解析寧陵縣畜牧局獸藥飼料辦張博主任2023年6月一、序言二、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的主要內(nèi)容三、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容解析一、序言《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱獸藥GSP,根據(jù)《獸藥管理條例》有關(guān)規(guī)定,農(nóng)業(yè)部于2023年1月4日
2025-01-01 04:15
【摘要】GSP認證質(zhì)量管理用表填寫要求——【門店專用】01-處方藥調(diào)配銷售記錄填寫要求填寫標準重點要求日清每日填寫【審方藥師】、【復核人】為藥師簽名,表格內(nèi)容必須填寫完整(包括處方開據(jù)單位、處方醫(yī)師、購藥人電話),
2025-01-17 07:33
【摘要】課程《概述》全面質(zhì)量管理系統(tǒng)之:?新版2023年修訂的?第一章總則?第二章質(zhì)量管理?第三章機構(gòu)與人員?第四章廠房與設施?第五章設備?第六章物料與產(chǎn)品?第七章確認與驗證?第八章文件管理?第九章
2025-02-27 00:47
【摘要】第一篇:新版GSP《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓試題 新版GSP《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 培訓試題 姓名: 部門: 職務: 分數(shù): 一、填空題(每空3分,共30) 1、從事第二類...
2025-10-12 01:40
【摘要】附錄4藥品收貨與驗收 唐惠明 hayaiyao126 唐惠明 第一頁,共三十六頁。 附錄出臺的背景 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 (衛(wèi)生部令第90號,以下...
2025-09-24 23:15
【摘要】附錄4藥品收貨與驗收唐惠明唐惠明附錄出臺的背景《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號,以下簡稱藥品GSP)第一百八十三條,“本規(guī)范為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求。對企業(yè)信息化管理、藥品儲運溫濕度自動監(jiān)測、藥品驗收管理、藥品冷鏈物流管理、零售連鎖管理等具體要
2025-02-18 00:15
【摘要】GSP認證質(zhì)量管理用表填寫要求——【門店專用】01-處方藥調(diào)配銷售記錄02-中藥銷售記錄03-藥品拆零登記表拆零藥品:零售藥店在銷售中,藥品需要拆開包裝出售,而且拆開的包裝已不能完整反映藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等全部內(nèi)容。04-門店陳列藥品質(zhì)量檢查記錄0
2025-01-13 10:30
【摘要】新版GSP培訓藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(2023年版)第八節(jié)采購唐惠明2023年7月第八節(jié)采購第六十一條企業(yè)的采購活動應當符合以下要求:(一)確定供貨單位的合法資格;(二)確定所購入藥品的合法性;(三)核實供貨單位銷售人員的合法資格;(四)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
2025-03-11 10:48
【摘要】新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與監(jiān)管的要點2023/3/9星期二1質(zhì)量n定義:一組固有特性滿足要求的程度。n固有特性:可區(qū)分的特征如:物理特性感官特性行為特性對經(jīng)營全過程的控制功能特性等n要求:需求和期望—通常隱含的:不言而喻的,慣例
2025-01-03 21:08