【摘要】第一篇:造價(jià)工程師注冊(cè)管理辦法 造價(jià)工程師注冊(cè)管理辦法 (1999年12月3日經(jīng)建設(shè)部第18次常務(wù)會(huì)議通過(guò)) 第一章總則 第一條為加強(qiáng)對(duì)造價(jià)工程師的注冊(cè)管理,規(guī)范造價(jià)工程師執(zhí)業(yè)行為,提高建設(shè)工...
2024-11-09 23:01
【摘要】DRUGREGISTRATIONREGULATIONMay1,2005-Effective(TranslationbyRDPAC,forMemberuseonly)Chapter1:GeneralPrinciples 1Chapter2:ApplicationforDrugRegistration 2Chapter3:
2025-08-08 03:28
【摘要】附件4: 藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) (一)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng): 。 。 、天然藥物適應(yīng)癥或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥?! ??! ! ! ??! ?。 ?! ?guó)內(nèi)生產(chǎn)的注射劑、眼用制劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器;使用
2025-04-08 02:56
【摘要】《藥品注冊(cè)管理辦法》(局令第28號(hào))《藥品注冊(cè)管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行?! 【珠L(zhǎng):邵明立 二○○七年七月十日 藥品注冊(cè)管理辦法
2025-04-12 07:16
【摘要】第一篇:《注冊(cè)建造師執(zhí)業(yè)管理辦法》 關(guān)于發(fā)布《注冊(cè)建造師執(zhí)業(yè)管理辦法》(試行)的通知 建市[2008]48號(hào) 各省、自治區(qū)建設(shè)廳,直轄市建委,江蘇、山東省建管局,國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)建設(shè)司,新疆生產(chǎn)建...
2025-10-16 04:52
【摘要】附件2體外診斷試劑注冊(cè)(備案)管理辦法(征求意見(jiàn)稿)第一章 總 則第一條為規(guī)范體外診斷試劑的注冊(cè)、備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的體外診斷試劑均應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或辦理備案。第三條本辦法所稱(chēng)體外診斷試劑,是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,包括可單獨(dú)使用或與儀器、
2025-04-17 04:56
【摘要】體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(試行)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(試行)的通知國(guó)食藥監(jiān)械[2007]229號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(試行)》已經(jīng)2007年4月3日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二○○七年四月十九日體外診斷
【摘要】北京市注冊(cè)建造師執(zhí)業(yè)管理辦法(試行) 第一條為規(guī)范本市注冊(cè)建造師執(zhí)業(yè)行為,提高建設(shè)工程項(xiàng)目管理水平,保證工程質(zhì)量和安全,依據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第279號(hào))、《建設(shè)工程安全管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第393號(hào))、《注冊(cè)建造師管理規(guī)定》(建設(shè)部令第153號(hào))、《一級(jí)建造師注冊(cè)實(shí)施辦法》(建市〔2007〕101號(hào))、《注冊(cè)建造師執(zhí)業(yè)管理辦法(試行)》(建市〔2008〕48號(hào))及
2025-04-18 08:14
【摘要】1《藥品注冊(cè)管理辦法》及《中藥注冊(cè)管理補(bǔ)充規(guī)定》介紹國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司2提綱第一部分:《藥品注冊(cè)管理辦法》修訂要點(diǎn)介紹第二部分:《藥品注冊(cè)管理辦法》附件1“中藥、天然藥物注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求”主要修訂變化介紹第三部分:《中藥注冊(cè)管理補(bǔ)充規(guī)定》主要內(nèi)容介紹
2025-05-28 01:58
【摘要】醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)聯(lián)網(wǎng)管理系統(tǒng)具體業(yè)務(wù)流程說(shuō)明2023年3月31日資格與注冊(cè)?凡取得醫(yī)師資格的,可申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)?擬在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的人員,應(yīng)當(dāng)向批準(zhǔn)該機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的衛(wèi)生計(jì)生委行政部門(mén)申請(qǐng)注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)(執(zhí)業(yè)醫(yī)師)?執(zhí)業(yè)醫(yī)師:是指執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)所在地的省級(jí)區(qū)劃主要執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)(執(zhí)業(yè)醫(yī)師
2025-01-22 00:11
【摘要】船員壓力管理StressManagementForCrew,進(jìn)修學(xué)院船長(zhǎng):武海生,健康,生理、心理、社會(huì)適應(yīng)和道德品質(zhì)的良好狀態(tài)。軀體與精神上的一種穩(wěn)定、充滿(mǎn)活力的一般狀態(tài)。它不是簡(jiǎn)單的不生病或不受傷...
2024-11-19 22:16
【摘要】外協(xié)件供應(yīng)商管理辦法(討論稿)第一章總則第一條為加強(qiáng)XXX電動(dòng)車(chē)輛股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)公司)的外協(xié)件采購(gòu)管理;滿(mǎn)足整車(chē)適應(yīng)用戶(hù)個(gè)性化需要的快速應(yīng)變能力,保證外協(xié)件供應(yīng)商(以下簡(jiǎn)稱(chēng)供應(yīng)商)能夠系統(tǒng)化、模塊化、高質(zhì)量、低成本、準(zhǔn)時(shí)快捷地提供公司生產(chǎn)所需的零部件和總成特制定本辦法。第二條本辦法適用于公司電動(dòng)汽車(chē)及其它延伸產(chǎn)品的協(xié)作配套件供應(yīng)商的管理。第三條本辦法所指外協(xié)件
2025-04-12 06:08
【摘要】上汽通用五菱汽車(chē)股份有限公司支持性管理文件SGMWSupportingManagementDocumentsSD/SGMW22BC·01-08-2021(Rev:)零件追溯管理辦法Partstraceabilitymanagement2021-04-0
2025-01-19 19:48
【摘要】關(guān)于發(fā)布《特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法的通知中檢協(xié)[2023]會(huì)字第02號(hào)主講人:馬天榜關(guān)于發(fā)布《特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》的通知?按照總局國(guó)質(zhì)檢特[2023]478號(hào)文件《關(guān)于實(shí)施特種設(shè)備行政許可調(diào)整改革工作有關(guān)問(wèn)題的通知》要求,自該文件發(fā)
2025-01-16 06:20
【摘要】第一篇:保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 (征求意見(jiàn)稿) 第一章總則 第一條[目的依據(jù)]為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)...
2025-10-04 13:18