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正文內(nèi)容

y4藥品管理及使用-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 必須一致。 商品名 依藥物的化學(xué)組成按公認(rèn)的命名法命名。 ?法定處方: 主要指 《 中國(guó)藥典 》 、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,具有法律的約束力。 遮光 指將容器密閉,以防塵土及異物進(jìn)入??蓛?chǔ)存易于受高熱和光照射而變質(zhì)的藥品。C ? 庫(kù)房濕度: 45%— 75% 藥 品 非 藥 品 內(nèi) 服 藥 外 用 藥 毒性藥品 麻醉藥品 精神藥品 放射類藥品 中藥材 中藥飲片 易串味藥品 1 相同品種藥品 相對(duì)集中存放 2 相同品種不同批號(hào)藥品分開存放 3 不同品種藥品不得混垛 、中藥飲片儲(chǔ)存管理 中成藥、化學(xué)藥制劑、注射用水針劑應(yīng)注意防凍;注射用血液制品、生物制品疫苗一般需冷藏; 膠囊劑要避免溫度過(guò)高,適宜存放于陰涼庫(kù)中; 片劑要注意防潮; 水溶液一般存放在常溫庫(kù)中,而糖漿劑則應(yīng)存放在陰涼庫(kù); 軟膏劑和霜?jiǎng)┰谙募疽栏邷?,而冬季要防凍,秋季可常溫保存? 栓劑儲(chǔ)存時(shí)當(dāng)溫度高于 ℃ 會(huì)發(fā)生變形,適宜儲(chǔ)存于陰涼處。 ? 由于破損、變質(zhì)、過(guò)期失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,并列表上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門,聽候處理意見。 化學(xué)藥品使用字母“ H” 中藥使用字母“ Z” 保健藥品使用字母“ B” 生物制品使用字母“ S” 進(jìn)口分裝藥品使用字母“ J” 藥用輔料使用字母“ F” 體外化學(xué)診斷試劑使用字母“ T” 數(shù)字分別代表批準(zhǔn)文號(hào)的來(lái)源代碼、換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)的公元年號(hào)及順序號(hào)。 如 某藥標(biāo)明 EXP, Date: May 2023,則表示該藥失效期為2023年 5月,即有效使用時(shí)間為 2023年 4月 30日。 一、藥學(xué)服務(wù) 具體工作 藥學(xué)監(jiān)護(hù) 藥學(xué)干預(yù) 藥學(xué)咨詢 ?藥學(xué)監(jiān)護(hù):以患者為中心,藥師在參與藥物治療中,負(fù)責(zé)患者與用藥相關(guān)的各種需求并為之承擔(dān)責(zé)任; ?藥學(xué)干預(yù) :對(duì)醫(yī)師處方的規(guī)范性和適宜性進(jìn)行監(jiān)測(cè); ?藥學(xué)咨詢 :承接患者和醫(yī)護(hù)人員有關(guān)用藥的咨詢,解答與用藥相關(guān)的各種問(wèn)題,普及用藥常識(shí),指導(dǎo)合理用藥。新藥審批后的說(shuō)明書,不得自行修改 ?藥品說(shuō)明書的 內(nèi)容 應(yīng)包括藥品名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式(制劑應(yīng)當(dāng)附主要成分)、作用與用途、用法與用量(毒劇藥品應(yīng)有極量)、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、包裝(規(guī)格、含量)、有效期貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等項(xiàng)內(nèi)容。 指可保證藥品安全有效使用的期限。 (四) 麻醉藥品和精神藥品的保存 ? 一般藥品每單
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
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