立足療效兼顧安全亞莫利-文庫吧在線文庫
【正文】 列美脲 IPC+格列 苯脲 IPC+格列齊特 梗死面積(%) * *與對(duì)照組比較： P % % % % * % * IPC：缺血處理 針對(duì) CHD患者的缺血預(yù)適應(yīng)研究設(shè)計(jì) ? Klepzig H, et al. Eur Heart J. 1999。31(2):S125130. 達(dá)到療效與安全的統(tǒng)一 100 50 0 2 4 8 HbA1C降低 最大效應(yīng)的比例（%） 低血糖 劑量（ mg/天） 20 Dills DG, et al. Horm Metab Res. 1996。25:160711 160 180 200 220 240 260 280 300 時(shí)間（ min） 500 400 300 200 100 0 血漿胰島素水平（pmol/L） 正常 對(duì)照 組 糖尿病患者給藥后 糖尿病患者給藥前 糖尿病患者 使用格列美脲之后 ，顯著改善了第一時(shí)相和第二時(shí)相的胰島素分泌 第一時(shí) 相 第二 時(shí)相 16 格列美脲生理性促胰島素分泌 一項(xiàng)體外實(shí)驗(yàn)， 研究 格列美脲 對(duì) 人體胰島細(xì)胞的作用，將分離的胰島細(xì)胞放入丌同濃度 的格列美脲和 葡萄糖中培養(yǎng) 在每一葡萄糖濃度下，評(píng)估 0、 100 181。 28 (8): 619623. AJ, et al. Diabetes Metab. 2023 Oct。 LMIC: 中低收入國(guó)家 。310(9):94859. 8 05101520251829 3039 4049 5059 6069 ≥ 70 預(yù)估T2DM患病率（% ） 之前診斷的糖尿病 現(xiàn)有的糖尿病 年齡 (歲 ) 5 在 2023年中國(guó)展開的一項(xiàng)針對(duì)全國(guó)代表性樣本的調(diào)查，共涉及 98, 658名成年人，旨在評(píng)估普通中國(guó)人群中糖尿病的患病率與控制率。55(6):157796. 指南指導(dǎo)下的個(gè)體化治療包括： 針對(duì)不同人群 ? 個(gè)體化地制定降糖目標(biāo) ? 個(gè)體化地制定治療方案 8 2023 AACE指南指出： 降 糖治療的 選擇需要 基于患者類型與藥物自身的屬性 ? 降糖治療的選擇需要基于患者類型與藥物自身的屬性 ? 影響藥物選擇的屬性包括：低血糖風(fēng)險(xiǎn)、體重增加風(fēng)險(xiǎn)、方便性、價(jià)格以及對(duì)心臟、肝臟、腎臟疾病的 安全 Garber AJ, et al. Endocr Pract. 2023 MarApr。U/islet/45min) 0 1 2 3 100 10 1 0 5 10 20 格列美脲濃度 (181。61:139 ? ? ? 體重變化均值(kg) 體重的變化(%) 研究 収現(xiàn)格列美脲長(zhǎng)期 治療，可以降低部分患者的體重，對(duì)不同 BMI的患者的體重影響也不同， 提示格列美脲對(duì) 體重影響成中性。ml1) 亞莫利 174。18(10):82834. 一 項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲的研究 372例 MET單藥治療控制血糖丌佳 (FPG:)的 T2DM患者隨機(jī)接受 MET＋安慰劑 、格列美脲 ＋安慰劑 或格列美脲 ＋ MET治療，共 20周 33 Gonz225。 亞莫利 174。 2mg或 +格列苯脲 10mg治療 輕/中度低血糖事件収生率（%） 格列苯脲 +MET 格列美脲 174。20(6):43946. 050100格列美脲 格列本脲 安慰劑 ST段改變情況(%) 給藥前 給藥后 p= p= p=NS 研 格 列美脲不抑制心肌缺血預(yù) 適應(yīng)，優(yōu)于 格列本脲 不影響線粒體 K通道 ,不削弱對(duì)其保護(hù)作用 ? Davis Diabetes Complications. 2023 。mol/L)組 CHINESE MEDICAL SCⅡ NCES JOURNAL. 2023。28(9): 41925 % 前瞻性、雙盲、對(duì)照研究， 比較格列美脲和 格列苯脲在降糖同時(shí)的胰島素水平 納入的 1044例既往用格列苯脲治療的 2型糖尿病患者，隨機(jī) 接受格列美脲 1mg/天或格列苯脲，并逐步加大劑量，共治療 1年 0 3 ６ ９ 12 15 % 格列美脲（ n=524） 格列本脲 （ n=520） % (%) 達(dá)到相同的降糖作用 下 ， 血清 胰島素 水平的增加 P 節(jié)約 41% 胰島素分泌 MATTHEW C. RIDDLE. D
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