iso9000系列培訓教程之ccc強制性產品認證(ppt26頁)-文庫吧在線文庫
【正文】 ,2023年 5月 1日起施行。 ? b) 確保加貼強制性認證標志的產品符合認證標準的要求 。質量計劃應包括產品設計目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關資源的規(guī)定，以及產品獲證后對獲證產品的變更（標準、工藝、關鍵件等）、標志的使用管理等的規(guī)定。 關鍵元器件和材料的檢驗 /驗證 ? 工廠應建立并保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關鍵元器件和材料滿足認證所規(guī)定的要求。 4 生產過程控制和過程檢驗 ? 工廠應在生產的適當階段對產品進行檢驗，以確保產品及零部件與認證樣品一致。對自行校準的，則應規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。 7 不合格品的控制 ? 工廠應建立不合格品控制程序，內容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取糾正、預防措施。 10 包裝、搬運和儲存 ? 工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響產品符合規(guī)定標準要求。 ? 對工廠的投訴尤其是對產品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內部質量審核的信息輸入。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過的產品。 ? 例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的 100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。 4 生產過程控制和過程檢驗 ? 工廠應對關鍵生產工序進行識別，關鍵工序操作人員應具備相應的能力，如果該工序沒有文件規(guī)定就不能保證產品質量時，則應制定相應的工藝作業(yè)指導書，使生產過程受控。 2 文件和記錄 ? 工廠應建立并保持質量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序，質量記錄應清晰、完整以作為
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