【正文】 發(fā)并烘干后剩下來的殘留物 ， 是水樣中分散均勻的懸浮物和溶解物之和 。 ?比色法： 以酸堿指示劑在不同 pH范圍內(nèi)顯示不同的顏色為依據(jù) ， 將水樣和標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相比較 ， 用目視法測定水樣 pH的方法 。 （ 2） 、 專門測定個(gè)別的有機(jī)化合物 。 通常作生化需氧量測定 ， 采用在 200C溫度下培養(yǎng) 5天后測定 ，稱為 BOD5。因此，此法簡單，誤差小，準(zhǔn)確度高。 用這種方法測定一個(gè)水樣僅需幾分鐘 。 69 凱氏氮測定 凱氏氮是指采用特定的凱氏定氮法測得的氨氮量 ， 包括游離氨 、 銨鹽和部分有機(jī)氮化合物 。 71 紫外分光光度法： 硝酸根離子在紫外區(qū)有強(qiáng)烈的吸收，利用它在 220nm波長處的吸光度可定量測定硝酸鹽。 扇形布點(diǎn)法 （孤立源的情況下） 同心圓布點(diǎn)法 （多個(gè)污染源集中的情況下） 風(fēng)向 75 ： 采樣時(shí)間 指每次采樣所需時(shí)間長短； 采樣頻率 指在一定時(shí)間 （ 一天 、 一月 、 或一年 ） 采樣的次數(shù) 。 ◆固體阻留法：當(dāng)氣體通過有一定結(jié)構(gòu)的固體吸收劑時(shí)，由于微孔阻留、表面吸附、溶解吸收等作用，可將氣體污染物濃縮收集。d為最高允許濃度 （ mg/m3） 。 原理： 空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后 ， 生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物 ， 加甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺液發(fā)色 ， 在一定的濃度范圍 ， 符合比爾定律 ， 進(jìn)行比色測定 。 氮氧化合物的測定 ， 近年來廣泛采用格里斯 —薩爾茨曼（ GriessSaltzman, ） 法 。 當(dāng)氣樣中的 NO和臭氧接觸時(shí) ， NO被氧化激發(fā)： NO+O3 NO2*+O2 激發(fā)態(tài)的 NO2*很不穩(wěn)定 ， 很快回復(fù)到基態(tài) ， 此時(shí)即產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象： NO2* NO2+hv 發(fā)光強(qiáng)度與氣樣中 NO的濃度呈正比 。m附近的紅外線有靈敏的銳線吸收；吸光度大小與它們的濃度關(guān)系服從比爾定律 。 干濕沉降自動(dòng)收集儀 92 大氣中大于 10 181。m粒徑顆粒沉降下來 ， 只允許小于 10 181。 操作： 將樣品濾膜用熱水 （ 70 0C） 浸提兩次 ， 過濾制成待測液 ，用硝酸鉀配成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；分別在堿性液中 ， 以銅鹽作催化劑 ，加入硫酸肼將硝酸根還原成亞硝酸根 ， 再加對氨基苯磺酰胺與鹽酸萘乙二胺混合液 ， 使亞硝酸根重氮化反應(yīng)后偶合生成玫瑰紅偶氮燃料 ， 于波長 540nm處測定其吸光度 ， 結(jié)果以參比狀態(tài)下的大氣每立方米含 NO3的毫克 （ mg/m3） 表示 。這種監(jiān)測系統(tǒng)能提供連續(xù)的大氣污染信息，大氣污染物的時(shí)間 濃度變化曲線，污染物的各類平均值與頻率分布和相關(guān)的氣象資料，能為環(huán)境大氣質(zhì)量管理、評價(jià)、大氣污染事故分析、研究、驗(yàn)證大氣污染物擴(kuò)散模式等創(chuàng)造極為良好的條件。 測定步驟 ：一般分為提純 、 分離 、 測定； 99 ?多環(huán)芳烴測定方法 提純 分離 測定 真空充氮升華法 硅膠 紫外分光光度法 索氏器浸提法 乙酰化濾紙層 析 熒光分光光度法 超聲波提取法 柱層析 氫焰檢測法 100 酸雨及其它有關(guān)的大氣污染監(jiān)測 酸雨的測定 將 pH值小于 “酸雨”。 96 硫酸鹽測定 大氣顆粒物中可溶性硫酸鹽的測定 ， 一般是以熱水浸提樣品濾膜 ， 測定硫酸根離子 。 93 可吸入顆粒物 （ IP） ， 一般指 —10 181。大氣環(huán)境除顆粒物的濃度影響外，它的化學(xué)成分造成的危害也不可忽視。 原理：利用氫氧化鉀吸收 CO2， 堿性聯(lián)苯三酚液吸收 O2， 氯化亞銅液吸收 CO的特點(diǎn) ， 將一定體積的氣樣通過吸收液 ， 根據(jù)吸收前后氣體體積差 ， 計(jì)算氣樣中 CO、 CO2的含量 （ 體積比率 ） 。 NO不與吸收 —顯色液發(fā)生上述反應(yīng) ， 因此測定單氧化物總量 ， 必須先將樣氣通過三氧化鉻 —砂子氧化管 ， 使 NO氧化成 NO2后 ， 再通過吸收液顯色 。 測定及注意事項(xiàng)同四氯汞鉀液吸收 —鹽酸副玫瑰苯胺光度法。 一種是溫度 250C， 壓力為；另一為溫度 00C， 壓力 。 79 最小采氣體積 需考慮以下參數(shù) : ① 采樣現(xiàn)場被測成分的估計(jì)濃度 ， 因是未知值 ， 通常只能選用本底或最高允許濃度作為估計(jì)參數(shù)； ② 所用測定方法的靈敏度 （ 或最低檢出限量 ） ； ③ 對于溶液吸收法來說 ， 還要考慮采樣時(shí)吸收液的體積和用于測定的吸收液體積 。 1） 直接采樣法： 方法是將采集的氣樣直接提供分析；常用于污染濃度高，分析方法靈敏，用樣量少的情況。 大氣監(jiān)測的監(jiān)測內(nèi)容主要包括：大氣氣態(tài)污染物監(jiān)測，如CO CO、 SO NOX等和大氣顆粒物監(jiān)測；此外還包括一些具體項(xiàng)目的監(jiān)測，如：汽車尾氣監(jiān)測，煙道氣監(jiān)測等。 70 硝酸鹽氮測定 水樣中硝酸鹽測定的主要方法是分光光度法和離子選擇電極法 。 氨電極法一般不需要對水樣進(jìn)行蒸餾 ， 較為簡便 。 用 TOC分析儀進(jìn)行的 。 2） 所用稀釋水的配制也很重要 。 常用的方法：高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法 60 酸性高錳酸鉀法： 在酸性條件下 ， 加入過量的高錳酸鉀溶液 ， 將水樣中某些有機(jī)物及還原性物質(zhì)氧化 ， 反應(yīng)剩余的高錳酸鉀 ， 用過量的草酸鈉還原 ， 再以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量草酸鈉 ， 通過計(jì)算求出水樣的化學(xué)需氧量 CODMn， 又稱高錳酸鹽指數(shù) 。 56 氧化還原電位 Eh測定 最簡單的氧化還原體系是由單一物質(zhì)的氧化態(tài)和還原態(tài)組成 ， 此時(shí)的氧化還原反應(yīng)可表達(dá)為： 氧化態(tài) +ne 還原態(tài) 其氧化還原 Eh可用能斯特 (Nernst)方程表示： Eh=E0—RT/nF ? ln[還原態(tài) ]/[氧化態(tài) ] 式中： E0為標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位； n為氧化態(tài)與還原態(tài)間轉(zhuǎn)化時(shí)的得失電子數(shù)； R為氣體常數(shù) （ 54 導(dǎo)體的導(dǎo)電能力常用電阻的倒數(shù)電導(dǎo)來表示 ， 計(jì)量單位是 S， 中文名稱為西門子 （ Siemens） ， S=A/U (A為安培 ，U為伏特 )。 這是一種現(xiàn)場測定透明度的方法，利用一個(gè)白色圓盤沉入水中，至恰恰不能看見盤面的白色時(shí)，記取其尺度，就是透明度數(shù)（以cm為單位）。 我國采用 1L蒸餾水中含有 1mg二氧化硅所引起的濁度為 1個(gè)濁度單位 。 45 l臭的定性描述：水的臭氣與溫度有關(guān) ， 加熱時(shí)臭氣更為強(qiáng)烈 ， 所以臭的試驗(yàn)有冷和熱之分 。 l表層水溫觀測：采用的溫度計(jì)為 0—100oC棒狀水銀溫度計(jì) ， 最小分度應(yīng)為 ， 并須經(jīng)過校準(zhǔn) 。 28 環(huán)境監(jiān)測的方法和技術(shù) 對環(huán)境監(jiān)測分析方法的要求 l 準(zhǔn)確：監(jiān)測方法的準(zhǔn)確度必須得到公認(rèn) l 靈敏：采用高靈敏度的儀器 l 選擇性好，對監(jiān)測對象的成分具有較好的選擇性。 ?環(huán)境 科學(xué) 了解環(huán)境現(xiàn)狀 及發(fā)展情況 手段、方法 環(huán)境監(jiān)測分析 24 環(huán)境監(jiān)測的目的、分類與原則 環(huán)境分析： 環(huán)境受到污染后，為了尋找環(huán)境質(zhì)量變化的原因，從基本化學(xué)物質(zhì)的定性、定量分析為基礎(chǔ)研究污染物的性質(zhì)、來源、含量水平及其分布狀態(tài)。超過歐洲和美國， 居世界首位 。 ?環(huán)境污染有不同的類型 7 8 9 大氣中二氧化硫可被氧化成硫酸霧，隨飄塵直接進(jìn)入肺泡。 掌握生化需氧量、化學(xué)需氧量的測定 原理與技術(shù)。 了解水體污染監(jiān)測的一般過程。 1掌握大氣總懸浮物顆粒物的測定方 法原理與技術(shù)。報(bào)導(dǎo)估計(jì)，由于顆粒物的影響而造成每年約 8000人早死， 10， 500人住院，二氧化硫的影響約為 3500人，臭氧的影響為 12， 500早死和 9900人住院 ?硫酸霧和酸雨 10 大氣污染是隨著產(chǎn)業(yè)革命的興起，現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，城市人口的密集，煤炭和石油燃料的迅猛增長而產(chǎn)生的。