植物組織培養(yǎng)技術(shù)及其在育種中的應(yīng)用-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 選 ? 雜和細(xì)胞的顯微鏡鑒別； ? 互補(bǔ)法鑒定雜和細(xì)胞； ? 細(xì)胞與分子生物學(xué)法； ? 植株形態(tài)的鑒別。 基因 基因克隆 基因轉(zhuǎn)化 DNA重組技術(shù) 植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù) 植物組織培養(yǎng)技術(shù) 分子標(biāo)記技術(shù)在育種中的應(yīng)用 1. DNA遺傳標(biāo)記的特點(diǎn)： ? 數(shù)量極多； ? 遺傳上穩(wěn)定； ? 排除了環(huán)境差異 . 2. DNA遺傳標(biāo)記的應(yīng)用 ? 構(gòu)建遺傳圖譜； ? 分析親緣關(guān)系； ? 定位農(nóng)藝性狀； ? 分子標(biāo)記輔助選擇； ? 種質(zhì)資源及雜種后代的鑒定。 人工種子的制備 （ 1）胚狀體的制備及其同步生長(zhǎng)； （ 2）人工胚乳的制備； （ 3）配制包埋劑及人工包埋。 80’s 此項(xiàng)技術(shù)在我國(guó)得到發(fā)展。 科學(xué)家們受細(xì)胞全能性理論及組織培養(yǎng)成功的啟示，逐漸將眼光轉(zhuǎn)向細(xì)胞融合，試圖通過這種嶄新的手段沖破自然界的禁錮。 經(jīng)顯微鏡檢查后，把花粉細(xì)胞的發(fā)育進(jìn)期與花藥或花序的外部形態(tài)聯(lián)系起來(lái)，找出花粉單核期或單核期的花蕾或花序的外部形態(tài)標(biāo)志選取花藥進(jìn)行接種培養(yǎng)。 （ 4）瓊脂 （ 5）能源和滲透壓 （ 6）其他成分 （ 7）溫度 （ 8）光照（光強(qiáng)、光質(zhì)） 培養(yǎng)基的配制： ? 培養(yǎng)基母液的配制 ； ? 配制培養(yǎng)基的步驟； ? 培養(yǎng)基的分裝及滅菌。 ?接種材料的表面滅菌 接種前花蕾或穗的徹底滅菌是杜絕污染的主要關(guān)鍵 ， 先用 7075%的酒精浸泡 1015秒鐘或用酒精棉球擦兩遍 ， 初步殺死表面所帶的微生物 ，放在 10%的漂白粉液或飽和漂白粉液中浸泡 1530分鐘殺菌 ， 然后用無(wú)菌水沖洗 23次 。現(xiàn)代生物技術(shù)已成功地應(yīng)用于植物育種中。 （二）生物技術(shù)的種類 1. 基因工程（ Gene Engineering） 2. 細(xì)胞工程（ Cell Engineering ） 3. 酶工程（ Enzyme Engineering ） 4. 發(fā)酵工程（ Fermentation Engineering ） 5. 蛋白質(zhì)工程（ Protein Engineering ） （三）細(xì)胞工程 細(xì)胞工程就是在細(xì)胞水平研究開發(fā)、利用各類細(xì)胞的工程。 消毒過的穗子或花蕾用消毒紗布包好 ， 待取花藥接種 ， 注意 ， 穗子或花蕾的操作要在無(wú)菌條件下進(jìn)行 。 植物組織培養(yǎng)經(jīng)歷的五個(gè)階段： （ 1） 預(yù)備階段 ?外植體的獲得； ?接種材料的消毒處理； ?配制適宜的培養(yǎng)基； （ 2） 誘導(dǎo)去分化階段 （ 3）繼代增殖階
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