【正文】 德?tīng)柕恼缓头唇粚?shí)驗(yàn)結(jié)果一樣嗎？請(qǐng)描述出實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（4）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是 的。自交、雜交、測(cè)交、正反交的意義及應(yīng)用是什么？ 隱性性狀：具有相對(duì)性狀的純合親本雜交， 中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀。反饋檢測(cè)A．基礎(chǔ)訓(xùn)練1．下列表示純合體的基因型是A．AaXHXH B．AABb　　　　C．AAXHXH D．a(chǎn)aXHXh，共生出20匹棗紅馬和23匹黑馬。兩親本表現(xiàn)同一性狀，子一代中出現(xiàn)了性狀分離的現(xiàn)象，則親本所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，子一代新出現(xiàn)的那個(gè)性狀為隱性性狀；如上例題中的“組三”就是這種情況。6. 說(shuō)出基因型、表現(xiàn)型、等位基因的含義，分析孟德?tīng)柍晒Φ脑?。?）F1產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子 ，不同對(duì)遺傳因子 ，這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有 種： 。思考2：從測(cè)交親本產(chǎn)生配子種類(lèi)及比例的角度分析，探討為什么測(cè)交可以確定F1產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例。(4)表現(xiàn)型類(lèi)型的問(wèn)題如AaBbCcAabbCc，其雜交后代可能有多少種表現(xiàn)型？先看每對(duì)基因雜交后代的表現(xiàn)型：AaAa―→后代有2種表現(xiàn)型；Bbbb―→后代有2種表現(xiàn)型；CcCc―→后代有2種表現(xiàn)型。雜交育種的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路1．育種原理：通過(guò)基因的重新組合，把兩親本的優(yōu)良性狀組合在一起。 aaBB （ 。 3. 高等動(dòng)植物的減數(shù)分裂發(fā)生在 內(nèi)。：新產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。：初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，形成 和 。判斷步驟：(2) 三個(gè)中期圖的判斷：思考：請(qǐng)判斷A、B、C的細(xì)胞分裂方式。（2）卵細(xì)胞的 會(huì)發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，以阻止其他精子再進(jìn)入。（3）試分析含有n對(duì)同源染色體的精（卵）原細(xì)胞形成的配子個(gè)數(shù)和種類(lèi)。(2) 相同基因：位于同源染色體的同一位置上，但不是控制相對(duì)性狀的基因，是控制相同性狀的基因，稱(chēng)為相同基因。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1：1，紅眼占3/4，但所有♀全為紅眼，白眼只限于雄性。I 自主學(xué)習(xí)：位于 染色體上基因，它們所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)。4. 抗維生素D佝僂病根據(jù)抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖回答下列問(wèn)題：Ⅰ
Ⅱ
III
IV1 2 3 4 51 2 1 2 （1） I2是否將自己的致病基因傳給了II2？則說(shuō)明致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？控制該病的基因是顯性還是隱性？（3）據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測(cè)有什么特點(diǎn)？說(shuō)明原因。根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式（方法） (1)若系譜圖中男性患者的父親和兒子都患病，其母親和女兒全正常，則為伴Y染色體遺傳。不能確定的類(lèi)型 若系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是： (1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)_______。6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_______。，激發(fā)學(xué)生辯證唯物主義世界觀的樹(shù)立。不同的脫氧核苷酸的差別在于 的不同。（難點(diǎn)）I 自主學(xué)習(xí)DNA分子的結(jié)構(gòu) DNA分子的基本單位脫氧核苷酸 （1）脫氧核苷酸的組成成分： （2）脫氧核苷酸的種類(lèi) ： （3）把右圖脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈 DNA分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)： （1）DNA分子是由 條 向 的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈 而成的； （2）DNA分子中的 和 交替連接排列在 側(cè)構(gòu)成基本骨架， 在內(nèi)側(cè)； （3)兩條鏈上的堿基通過(guò) 連接起來(lái)，形成 ，且遵循 原則； 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：雙鏈中 和 、 和 配對(duì)。堿基排列在 側(cè)。⒉時(shí)間：細(xì)胞有絲分裂的________和_______ ，是隨______的復(fù)制而完成。世代分子總數(shù)DNA分子在離心管中位置不同DNA分子占全部DNA分子之比15N分子雜種分子14N分子0123n實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA的復(fù)制是以 的方式進(jìn)行的三、DNA復(fù)制的過(guò)程思考如下問(wèn)題：1. DNA分子復(fù)制發(fā)生的時(shí)間?2. DNA分子復(fù)制過(guò)程需要哪些條件?3. DNA分子復(fù)制的主要場(chǎng)所?4. DNA分子復(fù)制過(guò)程？5. DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)?6. DNA分子復(fù)制有何生物學(xué)意義?？四、與復(fù)制有關(guān)的堿基計(jì)算①一個(gè)DNA連續(xù)復(fù)制n次后，共有多少個(gè)DNA？多少條脫氧核苷酸鏈？母鏈多少條？子鏈多少條？②一個(gè)DNA的堿基A（T、G、C）占?jí)A基總數(shù)的a%，堿基總數(shù)為m，連續(xù)復(fù)制n次后，共需要G（C、A、T）多少個(gè)？III 課后拓展1．實(shí)驗(yàn)室中模擬DNA的復(fù)制過(guò)程，其必需的條件是 （ ）①ATP ②DNA模板 ③酶 ④tRNA ⑤mRNA ⑥游離的脫氧核苷酸 ⑦適宜的酸堿度 ⑧適宜的溫度 A、①②③⑥⑦⑧ B、①②③⑥④⑤ C、①②③⑤⑦⑧ D、②③④⑤⑥⑦2．用32P標(biāo)記一個(gè)T2噬菌體的雙鏈DNA分子，它侵染一個(gè)細(xì)菌后釋放出了200個(gè)后代，則后代中含32P的噬菌體占總數(shù)的 （ ） A、2% B、1% C、% D、50% 3．某DNA分子經(jīng)嚴(yán)格復(fù)制后，新形成的DNA分子的其中一條子鏈應(yīng)該是 （ ） A．和DNA母鏈之一完全相同 B．與DNA每一條母鏈都互補(bǔ)C．和DNA母鏈之一相同，但T被U所替代 D．有一半是DNA母鏈4．DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋酶作用的部位應(yīng)該是 （ ） A．腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤之間的氫鍵 B．腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的氫鍵C．脫氧核糖與含氮堿基之間的化學(xué)鍵 D．脫氧核糖與磷酸之間的化學(xué)鍵第3章 第4節(jié) 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段【學(xué)習(xí)目標(biāo)】。⑵儲(chǔ)存部位：________分子中4種脫氧核苷酸的序列。并不是隨便一段DNA就稱(chēng)為基因。（3 ）每個(gè)C含有 個(gè)D，每個(gè)D中可以由 個(gè)E 組成。結(jié)論：基因是 。，基因是有遺傳效應(yīng)的_________片段。⑵所有基因的堿基總數(shù)_______（填“大于”、“等于”或“小于”）DNA分子的堿基總數(shù)。⒋特點(diǎn)：⑴邊_______，邊_______； ⑵_________________。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知：A1=T2 ， A2=T1， G1 = C2 ， G2 =C1。（3）1952年查哥夫指出：腺嘌呤（A）的量總是等于 的量；鳥(niǎo)嘌呤（G）的量總是等于 的量。三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)思考：？能否用32P和35S同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上？能利用14C和15N同位素進(jìn)行標(biāo)記嗎？試說(shuō)明理由。 就是生物體的 。④如果Ⅱ173。2的基因型為_(kāi)_______；Ⅱ173。 ③若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)， 則最可能是伴Y染色體遺傳病。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。III 課后拓展1. 人類(lèi)精子的染色體組成是（ ）A．22+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX或44+YY，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？ （ ） A．1 號(hào) B．2 號(hào) C．3 號(hào) D．4號(hào)，又從兒子（ ）直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的 A．由常染色體決定的 B．由X染色體決定的 C．由Y染色體決定的 D．由環(huán)境決定的，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常。思考：（1）若控制某遺傳病的基因b與正?；駼位于Ⅱ2片段，則雙親的基因型組合有哪些？（2）若控制某遺傳病的基因b與正?；駼位于Ⅱ1片段，則雙親的基因型組合有哪些？（3）若控制某遺傳病的基因b與正常基因B位于Ⅰ片段，則雙親的基因型組合有哪些？3. 人類(lèi)紅綠色盲癥觀察教材P34色盲遺傳的系譜圖回答：I1是否將自己的色盲基因傳給了II2？則說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？控制色盲的基因是顯性還是隱性？觀察教材P3536色盲遺傳的系譜圖思考下列問(wèn)題：（1）色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。（2） 段表示有絲分裂過(guò)程，其中間期在 段（用圖中的字母表示）?！纠?右圖所示為兩對(duì)同源染色體上的相關(guān)基因，其中屬于等位基因的是(　　)。1. 遺傳因子與染色體上基因的對(duì)應(yīng)關(guān)系（1） 分離定律中的一對(duì)遺傳因子指 。(3)若兩個(gè)精細(xì)胞中的染色體有的相同，有的互補(bǔ)，只能判斷可能來(lái)自同一個(gè)生物不同精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程。II 課內(nèi)探究一、配子中染色體組合的多樣性：（1）含有1對(duì)同源染色體（A和a）的性原細(xì)胞，試分析：①若為精原細(xì)胞，則形成精子的種類(lèi)： 。如下表： 方式項(xiàng)目有絲分裂減數(shù)分裂間期前期中期后期末期性原細(xì)胞初級(jí)性母細(xì)朐次級(jí)性母細(xì)胞性細(xì)胞染色體數(shù)目2n2n2n4n2n2n2nnnDNA含量2c→4c4c4c4c2c2c4c2cc依據(jù)上表繪制如下四種坐標(biāo)曲線(xiàn)圖:A有絲分裂過(guò)程染色體變化曲線(xiàn) B有絲分裂過(guò)程DNA變化曲線(xiàn)C減數(shù)分裂過(guò)程染色體變化曲線(xiàn) D減數(shù)分裂過(guò)程DNA變化曲線(xiàn)課后拓展、DNA及染色單體的變化情況(以2n=4為例)。卵細(xì)胞和極體中都含有 的染色體。2. 人和其他哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞是在 中形成的。，四分體中的非姐妹染色單體常發(fā)生交叉互換。性成熟時(shí)期， 經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次的細(xì)胞分裂 、 ，再經(jīng)過(guò) 就形成了精子。；。 。 、 (3)他們新生的兒子與父親，女兒與母親具有相同基因型的幾率分別是(1)這對(duì)夫婦的基因分別是 D. aaBb，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2種表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株應(yīng)約為A．160株 B．240株 C．320株 D．480株 ，果肉與果皮粘聯(lián)的稱(chēng)為粘皮，不粘連的稱(chēng)為離皮；果肉與果核粘連的稱(chēng)為粘核，不粘連的稱(chēng)為離核。 今有粒大油少和粒小油多的兩純合子雜交，試回答下列問(wèn)題：(1)F2表現(xiàn)型有哪幾種？其比例如何？(2)若獲得F2種子544粒，按理論計(jì)算，雙顯性純種有多少粒？雙隱性純種有多少粒？粒大油多的有多少粒？(3)怎樣才能培育出粒大油多，又能穩(wěn)定遺傳的新品種？并寫(xiě)出簡(jiǎn)要程序。 ②后代性狀分離比為雙顯∶一顯一隱∶一隱一顯∶雙隱＝1∶1∶1∶1，則雙親一定是 。II 課內(nèi)探究一、自由組合定律的基本題型及解題策略如何計(jì)算親、子代基因型、表現(xiàn)型比例？ (1)配子類(lèi)型的問(wèn)題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類(lèi)數(shù)　　　　　Aa　Bb　Cc