獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 ……… .…… 7 七、實(shí)驗(yàn)室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度 ………………… ..…… .8 八、實(shí)驗(yàn)室樣品接收與流轉(zhuǎn)管理制度 …………………… .… ..9 九、實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度 …………………………… ..…… ...10 十、菌（毒）種管理制度 …………………………………… ...11 十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度 …………………… .12 十二、實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物的無(wú)害化處理制度 ………… ...13 十三、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)定 …………………………… ...14 十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度 …………………………… ...15 2 一、 實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé)任制 實(shí)驗(yàn)室設(shè)主任、副主任、診斷技術(shù)人員。 文件資料的保管應(yīng)分門別類、有序存放，以便查閱，嚴(yán)禁亂堆亂放。必須抽出，按有關(guān)程序處理。 新購(gòu)入的儀器設(shè)備，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)組織安裝、調(diào)試，作好記錄，與有關(guān)技術(shù)資料一并存檔。 樣品包裝和儲(chǔ)存。 7 六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全制度 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是試驗(yàn)室生物安全第一負(fù)責(zé)人，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)常組織進(jìn)行安全教育，定期檢查安全措施落實(shí)情況，及時(shí)消除事故隱患。 常規(guī)實(shí)驗(yàn)用過(guò)的培養(yǎng)基、試劑、試管、平皿、吸管等實(shí)驗(yàn)用品須經(jīng)有效消毒處理后方可丟棄或清洗。 8 七、實(shí)驗(yàn)室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度 原始記錄由實(shí)驗(yàn)室操作人員填寫，崗位負(fù)責(zé)人復(fù)核并簽字。 檢測(cè)樣品標(biāo)簽上，分別用 “待檢”、“檢測(cè)中”和“已檢”標(biāo)簽加以識(shí)別。 （六）、樣品的記錄與安全 實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格按委托方的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品檢測(cè)、貯存與處置，對(duì)委托方檢測(cè)樣品的有關(guān)信息資料負(fù)保密責(zé)任。 檢驗(yàn)后剩余的檢測(cè)樣品由檢驗(yàn)科按相應(yīng)的保存條件集中妥善保存。 菌種保藏設(shè)施應(yīng)確保正常運(yùn)行，定期檢修維護(hù)，保藏設(shè)施內(nèi)不得存放其它物品。剩余藥品立即送交保管人員入庫(kù)，并履行相關(guān)手續(xù)。 （ 4）、藥物性廢物 包括過(guò)期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、疫苗和血液制品等。 接觸過(guò)病原微生物的樣品、物品等應(yīng)嚴(yán)格高溫消毒，以防擴(kuò)散病原。禁止舔標(biāo)簽。實(shí)驗(yàn)室一個(gè)季度定期進(jìn)行一次熏蒸消毒。 實(shí)驗(yàn)室保持整潔，定期檢查 衛(wèi)生。 1所有工作人員對(duì)不安全情況提高警覺，發(fā)現(xiàn)或 發(fā)生任何異常情況，立即通知實(shí)驗(yàn)主任，采取有效的應(yīng)急措施。 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上 ,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。 15 十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 7 應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。 實(shí)驗(yàn)室工作人 員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前后均應(yīng)洗手。； 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。 13 十二、 實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物 的無(wú)害化處理制度 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分為五大類，在生物安全實(shí)驗(yàn)室使用過(guò)或接觸過(guò)生物因子的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物等廢棄物均屬于危險(xiǎn)廢棄物，要進(jìn)行徹底的消毒和滅菌。 12 十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度 1 按工作需要，填寫購(gòu)買劇毒藥品的申購(gòu)表，簽字批準(zhǔn)后派專人（ 2 人）在指定商店負(fù)責(zé)購(gòu)入、登記、建帳入庫(kù)，購(gòu)買劇毒藥品需經(jīng)當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)、備案。
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