對多巴胺敏感的溶膠－凝膠－植物組織生物傳感器的研制-文庫吧在線文庫
【正文】 對DA的干擾。如表8，分別采用不同的上限電位測量同一樣品得到的結(jié)果。在不同的掃描速度下測得的實驗結(jié)果見表6。當(dāng)水酯比R在6～10的范圍內(nèi)，R值越大，酶的固定越好。表3 乙醇加入量對傳感器性能的影響乙醇加入量/μL ipc/A0 20 40 乙醇量加得少，響應(yīng)峰電流比較高，不加乙醇時的響應(yīng)峰電流最高。從修飾電極對多巴胺溶液的循環(huán)伏安響應(yīng)曲線可以看到。 實驗方法電化學(xué)測量采用三電極系統(tǒng)，以所研制的植物電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲電極為對電極。正硅酸乙酯（TEOS，Aldrich公司），Triton X100（Research公司），Nafion117（5%的乙醇溶液，F(xiàn)luka公司），鹽酸多巴胺（DA，Sigma公司），鹽酸多巴胺注射液（江蘇林海藥業(yè)有限公司制造分公司），鹽酸腎上腺素注射液（EP，廣州明興制藥廠），抗壞血酸（維生素C藥片，AA，廣東華南制藥廠）。雖然碳糊電極制作簡單，但是生物活性物質(zhì)易從電極表面流失，而且碳糊在溶液中浸泡時容易松散脫落，更經(jīng)不起攪拌時溶液的沖擦。生物傳感器是化學(xué)傳感器的一個分支?；谌苣z－凝膠固定技術(shù)的生物組織傳感器宣俊 陳利興 許長流（中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院2000級，廣州51027500）指導(dǎo)老師：蔡沛祥教授摘要：報道一個關(guān)于制備生物組織傳感器的新技術(shù)，將溶膠－凝膠與植物液汁按一定比例結(jié)合，使天然植物中的多酚氧化酶被固定于溶膠－凝膠中，將其滴涂于預(yù)先涂有一層Nafion膜的鉑盤電極表面，構(gòu)成帶有Nafion－溶膠凝膠－植物液汁的復(fù)合修飾膜的生物傳感器，用于測定神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺。生物傳感器成功的關(guān)鍵是生物材料固定技術(shù)?；谝陨蟽煞N電極的存在問題，我們提出了關(guān)于植物組織電極固定生物材料的新技術(shù)——溶膠凝膠技術(shù)。（PBS，pH=）為測試底液。（PBS，pH=）為測試底液。證明蘋果汁中的酶對多巴胺的電極過程起了催化氧化的作用。因此決定在配制溶膠凝膠時不加乙醇。分別配置水酯比R為5～10的溶膠凝膠，制成傳感器作平行測量對比如表4。表6掃描速度的影響 v/V s1v1/2峰電流/A可見峰電流與掃描速度的平方根的關(guān)系并不是正比關(guān)系，也就是說，多巴胺在電極上的富集是由吸附控制的。 表8 上限電位對傳感器性能影響上限電位/vipc/A可見峰電流隨上限電位增加而趨于增大，考慮到窄電位掃描可排除某些物質(zhì)的干擾， ～ 。 圖5 Nafion膜對EP干擾的排除a蘋果汁溶膠凝膠修飾電極在EP中bNafion蘋果汁溶膠凝膠修飾電極在EP中cNafion蘋果汁溶膠凝膠修飾電極在DA和EP混標(biāo)中分析應(yīng)用配制一系列濃度的多巴胺標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用示差脈沖伏安法及利用Nafion蘋果汁－溶膠－凝膠修飾電極對多巴胺標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定，繪制工作曲線（圖6）。吸取多巴胺針劑溶液30181。對此，我們在植物溶膠凝膠電極上修飾一層Nafion膜。(二) 停留時間的影響在進(jìn)行陰極掃描之前，停留時間對響應(yīng)峰電流的峰高有影響。（
化學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1