【正文】 C. 脆碎度 D. 重量差異69．旋光度讀數(shù)應(yīng)重復(fù) 次，取其平均值，按規(guī)定公式計(jì)算結(jié)果。（ B ）A. 含量均勻度檢查 B. 崩解時(shí)限檢查C. 主藥含量測(cè)定 D. 重（裝）量差異檢查77．藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 。 （ D ）A. 1～10000 B. 1～5000 C. 0～5000 D. 0～1000081．《中國藥典》2010年版規(guī)定，澄清度檢查時(shí)，如供試品溶液管的澄清度與所用溶劑相同，或不超過 號(hào)的濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度，即為澄清。 （ B ）A. 高錳酸鉀 C. 碘化汞鉀 D. 溴酸鉀 。 （ B ）A．微溶 B．略溶 C．極微溶解 D．溶解96．“能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末”是 。（ A ）A．25℃177。（ D ）A．膠囊劑 B．水丸 C．糊丸 D．水蜜丸105． 系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解。 　　　 （ B ）A．碘試液 B．蘇丹Ⅲ試液 C．釕紅試液 D．10%α萘酚乙醇113．《中國藥典》2010年版規(guī)定大蜜丸水分限量為 。 （ D ）A. 易溶 B. 溶解 C. 略溶 D. 微溶121．在薄層層析中化合物斑點(diǎn)的Rf值是指： 。（ B ）A．氯仿和環(huán)己烷混合溶劑 B．氯仿和甲醇混和溶劑 C．環(huán)己烷 D. 苯129．A、B兩藥物，在同一薄層系統(tǒng)中展開后，若（Rf）A=（Rf）B，則A、B兩者 。 （ C ）A．B＞C＞A B. C＞A＞B C. A＞B＞C D. C＞B＞A137．熒光分析光譜屬于 。 （ C ）A．質(zhì)譜法 B．紫外分光光度法 C．原子吸收分光光度法 D．熒光法144．在柱色譜分析中，某物質(zhì)的分配系數(shù)為零，則可用它來測(cè)定 。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)物質(zhì)的量按定量反應(yīng)完成時(shí)，亦即以“等物質(zhì)的量”反應(yīng)完成時(shí)，反應(yīng)就到達(dá)了 。 （ A ）A. 地塞米松磷酸鈉注射液 B. 葡萄糖注射液C. 對(duì)乙酰氨基酚片 D. 維生素C注射液158．下列藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化可顯強(qiáng)烈熒光的是 。 （ D ）A. 分離或隔離氯化銀沉淀 B. 在強(qiáng)酸溶液中進(jìn)行 C. 終點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)力振搖避免吸附以準(zhǔn)確確定終點(diǎn) D. A與B都對(duì)166．方法誤差屬 。 169．在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是 。 （ A ）A. 通用名稱 B. 化學(xué)名稱 C. 常用名稱 D. 商品名稱177．下列不屬于藥品的是 。 （ D ） A. B. NF C. USP D. BP 186．藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是 。 （ A ）A. 發(fā)射光的強(qiáng)度 B. 激發(fā)光的強(qiáng)度 C. 吸收光的強(qiáng)度 D. 紫外光光源的強(qiáng)度 194．測(cè)定葡萄糖含量采用旋光法，向供試液中加氨水是為了 。（ D ） A. 增加酸性 B. 調(diào)pH值 C. 除去雜質(zhì)干擾 D. 除去氫鹵酸根的影響202．測(cè)定鹽酸土霉素的旋光度，制成50ml溶液，用2dm管長測(cè)定，規(guī)定比旋度范圍是188176?！?76。 ( A )A. 高效液相色譜法，ELSD檢測(cè)器 B. 微生物檢定法C. 磁共振法 D. 茚三酮比色測(cè)定法208．下列藥物中恰當(dāng)?shù)臋z查 。 （ D ）A. 一部藥物分析的書 B. 收載所有藥物的法典C. 一部藥詞典 D. 我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典216．在藥典組成部分中，對(duì)藥典使用總說明的是 。 （ B ）A. 90～100℃　　　 B. 70～80℃　　　 C. 80～90℃　　　 D. 100℃222．《中國藥典》2010年版一部，水分測(cè)定法中烘干法連續(xù)兩次干燥、冷卻后稱重的差異不得超過 。( B )A. 不少于15% B. 小于15%且不少于2% C. 小于2%% D. 吸收足量水分形成液體 230．培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是 。 （ C ）A．蒸餾水 B．純凈水 C．新沸并放冷至室溫的水 D．飲用水237．、紙速（5mm/min），計(jì)算柱效（理論板數(shù)）為 。 （ B ）A. ％ B. ％ C. ％ D. ％ 234．在異常毒性試驗(yàn)中，有小鼠死亡。 （ B ）A. 袋裝茶劑 B. 含糖塊狀茶劑 C. 不含糖塊狀茶劑 D. 煎煮茶劑 226．涼暗處系指 。 （ D ） A．5～9ml B．10～14ml C．15～19ml D．20～24ml 218．液體的滴，系指在 時(shí)。 （ B ）A. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B. 中國藥典 C. 地方標(biāo)準(zhǔn) D. 臨床研究用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)212．中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成： 。 ( D )A. 氫化噻唑環(huán)的羥基的酸性 B. β內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定C. 分子結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵骨架，手性碳原子 D. 以上都是204．色譜法分離有機(jī)含氮化合物時(shí)在流動(dòng)相（展開劑）中常加入堿性試劑，它們是 ?！?76。 ( D )A. 供試品經(jīng)烘干后測(cè)定 B. 干燥失重符合規(guī)定時(shí)無須折干計(jì)算C. 按干燥失重（或水分）的限制折干計(jì)算D. 供試品直接測(cè)定，按干燥失重（或水分）測(cè)定結(jié)果折干計(jì)算 198．雙相滴定法可適用的藥物為 。( D )A．硫柳汞 B．鹽酸利多卡因 C．苯酚 D．苯甲醇190．藥物制劑的含量以 。（ A ）A. 產(chǎn)地 B. 儲(chǔ)存條件 C. 化學(xué)成分 D. 雜質(zhì)含量181．反應(yīng)天平靈敏度大小的是 。 （ C ）A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 173．某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理 。 （ D ） A. 176。 （ A ）A. 三點(diǎn)定位校正計(jì)算分光光度法 B. 差示分光光度法C. 比色法 D. 三波長分光光度法162．色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是 。 （ A ）A. 銅鹽反應(yīng) B. 甲醛硫酸反應(yīng) C. 銀鹽反應(yīng) D. 碘液反應(yīng)154．藥典采用的色譜法中，最常用于特殊雜質(zhì)限量檢查的方法是 。（ B ）A．Rf值加倍 B．Rf值不變 C．樣品移行距離加倍 D．樣品移行距離增加大于2倍 148．選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品，主要是 。 （ A ）A. 減小填料粒度 B. 適當(dāng)提高柱溫 C. 降低流動(dòng)相的流速 D. 降低流動(dòng)相的粘度141．根據(jù)VanDeemter方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是 。 ( D )A. 純度檢驗(yàn) B. 真?zhèn)螜z驗(yàn) C. t檢驗(yàn) D. F檢驗(yàn) 133．間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是＿＿＿。 （　D?。〢．可以中途加入另一塊薄層板同時(shí)展開 B．層析缸蓋子不用密封C．可以中途補(bǔ)充展開劑 D．層析缸蓋子應(yīng)密封126．薄層色譜中，供試品的比移值（Rf）的最佳范圍為 。 （ B ）A． B． C． D． 117．除另有規(guī)定外，恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過 。（ C ）A． % B．% C．% D．% 109．在容量分析中為了減少滴定時(shí)所產(chǎn)生的誤差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的體積必須大于 ml，滴定管的讀數(shù)必須讀 次。 （ C ）A．三號(hào)篩 B．四號(hào)篩 C．五號(hào)篩 D．六號(hào)篩101．炮制用水，應(yīng)為 。7% C．177。 （ D ）A．紫外檢測(cè)器 B．熒光檢測(cè)器C．示差折光檢測(cè)器 D．蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 。( B ) A. 12800～4000cm－1 B. 4000～400cm－1 C. 400～10cm－1 D. 12800～10cm－1 85．我們?nèi)粘Ｋ姷陌坠猓ㄈ缛展?、白熾光），?shí)際上是波長400～750nm連續(xù)光譜的混合光，又稱可見光。5% D. 177。 （ B ） A. 5 B. 3 C. 10 D. 5 73．相對(duì)密度系指在相同的 條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。 （ B ）A. 玻璃 B. 聚乙烯塑料 C. 沒有要求 D. 聚氯乙烯塑料 65．硫代硫酸鈉滴定液（）配制后應(yīng)在避光處貯放 個(gè)月以上，待濃度穩(wěn)定，再經(jīng)濾過，而后標(biāo)定。 （ C ）A. ～ B. ～ C. ～ D. ～58．取某原料藥，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。　（ D ）A．氯化物 B．硫酸鹽　 C．醋酸鹽 D．砷鹽 50．含片照《中國藥典》2010年版二部崩解時(shí)限檢查法（附錄ⅩA）檢查，除另有規(guī)定外， 。 （ D ）A. 藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B. 藥物從制劑中的溶出速度C. 藥物的粒度與晶型 D. 藥物的旋光度42．制訂制劑分析方法時(shí)，須加注意的問題是 。