【正文】
能一般不是很好,但其殺菌、防霉性能顯著,主要用作乳化劑、潤濕劑、抗靜電劑等。 (3) 無離子水的制備 陰離子交換樹脂P CH 2 N + ( C H 3 ) 3 OH + C l P CH 2 N + ( C H 3 ) 3 Cl + O H 陰離子交換樹脂 水中水中P SO 3 NaP SO 3 H + N a + + H +陽離子交換樹脂 水中水中 陽離子交換樹脂+ OH H + H 2 O水中 水中 使用過的陰、陽離子交換樹脂可分別用 NaOH、 HCl溶液再生,以便繼續(xù)使用。例如: 十八醇聚氧乙烯醚( 平平加O ) :親油 親水O ( C H 2 CH 2 O) n H親油 親水 親水親油親水親油聚氧乙烯烷基酚醚( 乳化劑O P ) :R O ( C H 2 CH 2 O) n H長鏈烷基高級脂肪醇聚氧乙烯醚( J F C ) : R O ( C H2CH2O) n H親油 親水 非離子表面活性劑化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,乳化性能強,不起泡,耐酸、堿,耐電解質(zhì)能力強,與其它表面活性劑的配伍性好,是一類發(fā)展迅速,用途廣泛的表面活性劑。 (甲 ) 陰離子表面活性劑 起表面活性作用的部分為陰離子。RC O T s不涉及手性碳HR39。例如: 間苯二磺酸+ H 2 O+ H 2 SO 4 SO 3發(fā)煙硫酸。1+ H 2 SO 4OHSO 3 HHO 3 SOHSO 3 HHO 3 SOHBrOHBrH 2 SO 4 Br2FeH 2 O?C H 3H 2 SO 4 H2 O/H+1 8 0 C。 (1) 酸性 磺酸屬于有機強酸,其酸性與硫酸相當(dāng),可與堿成鹽,也可與 NaCl建立平衡而成鹽: SO 3 H + N a O H SO 3 N a + H 2 OSO 3 H + N a C l SO 3 N a + H C l酸堿堿酸 利用芳磺酸的酸性,可用其代替硫酸作催化劑,副反應(yīng)少,污染少。 例如,氯苯比苯難硝化,新引入的硝基進(jìn)入氯的鄰、對位: C l C lN O 2C lN O 2混 酸1 1 0 C。可蒸餾除去 此反應(yīng)可以用來制備直鏈烷烴取代的芳烴。Na 2 CO 3 /H 2 O 35 C。 (高 291) (四 ) 芳鹵化合物的化學(xué)性質(zhì) (1) 苯環(huán)的位置對鹵原子活潑性的影響 (甲 ) 鹵苯型鹵代物的特殊穩(wěn)定性 (乙 ) 芐基型鹵代物的特殊活潑性 (2) 芳環(huán)上的親核取代反應(yīng) (甲 ) 水解 (乙 ) 氨解 (3) 芳環(huán)上親核取代反應(yīng)的機理 (甲 ) 加成 消除機理 (乙 ) 消除 加成機理 (苯炔機理 ) (4) 與金屬的作用 (甲 ) Grignard試劑的生成 (乙 ) 芳基鋰試劑的生成 (丙 ) WurtzFittig反應(yīng) (丁 ) Ulmann反應(yīng) (5) 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng) (四 ) 芳鹵化合物的化學(xué)性質(zhì) (1) 苯環(huán)的位置對鹵原子活潑性的影響 三種鹵代芳烴的活潑性順序: 芐基型 > 隔離型 > 鹵苯型。第一節(jié) 芳鹵化合物 第二節(jié) 芳磺酸 第十一章 芳鹵化合物和芳磺酸 第一節(jié) 芳鹵化合物 (一 ) 芳鹵化合物的命名 (二 ) 芳鹵化合物的制法 (三 ) 芳鹵化合物的物理性質(zhì) (四 ) 芳鹵化合物的化學(xué)性質(zhì) 第十一章 芳鹵化合物和芳磺酸 第一節(jié) 芳鹵化合物 ClBrCH 2 Cl CH 2 CH 2 Br鹵苯型芐基型 隔離型芳烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為芳鹵化合物 , 或稱為鹵代芳烴 。 C6H5CH2Cl C6H5CH2CH2Cl C6H5Cl 兩類反應(yīng):① 鹵原子的反應(yīng); ② 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。ClO 2 NNO 2NO 2OHO 2 NNO 2NO 2OHO 2 NClClO 2 NClN a O H / H 2 O?例: (乙 ) 氨解 由硝基苯加氫還原制備NH 2條件苛刻ClNH 3 / C u 2 O2 0 0 C , 6 M P a。但它僅適用于不含有羥基、羰基、硝基等官能團的化合物。 +( 苯 硝 化 時 反 應(yīng) 溫 度 為 6 0 C )。 (2) 磺基中羥基的反應(yīng) 磺基中的羥基也可被氯原子取代,生成磺酰氯: SO 2 ClSO 3 H + C l S O 3 HSO 3 Na + P C l3SO 3 Na + P O C l3232 0 2 5 CC Cl 4。SO 3 HC H 3ClSO 3 HC H 3 C H3ClCl 2Fe