cr引物設計及相關軟件使用-文庫吧在線文庫
【正文】 等突出優(yōu)點；能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一 DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍 ,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的 DNA供分析研究和檢測鑒定。 一般原則 1. 引物的長度一般為 1530 bp，常用的是 1827 bp，但不應大于 38，因為過長會導致其延伸溫度大于 74℃ ，不適于 Taq DNA 聚合酶進行反應。上下游引物的GC含量不能相差太大。 常用的引物設計軟件 ?Oligo 6 （引物評價） * ?Premier Primer （自動搜索） * ?Vector NTI Suit ?Dnasis ?Omiga ?Dnastar ?Primer3 （在線服務） * Primer Premier 的使用技巧簡介 主要功能 : 即引物設計 限制性內(nèi)切酶位點分析 DNA 基元 (motif)查找 同源性分析 簡并引物設計 ?根據(jù)氨基酸序列來設計引物 DNA引物 Premier Primer 5提供了 8種生物遺傳密碼使用的偏好選擇 纖毛蟲大核（ Ciliate Macronuclear） 無脊椎動物線粒體（ Invertebrate Mitochondrion） 支原體（ Mycoplasma） 植物線粒體（ Plant Mitochondrion） 原生動物線粒體（ Protozoan Mitochondrion） 一般標準（ Standard） 脊椎動物線粒體（ Vertebrate Mitochondrion） 酵母線粒體（ Yeast Mitochondrion） Primer Premier (1) Preimer Prem
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