醫(yī)藥衛(wèi)生]麻精藥品應用管理王又紅-文庫吧在線文庫
【正文】 簡化正常使用取藥手續(xù) ? 除通病歷 ? 除通病歷冊 除痛病歷冊 患者開藥記錄 首頁應標明患者本人的基本情況，包括病情摘要、臨床所見、診斷、疼痛程度以及建議使用麻精藥品的品種、規(guī)格、劑量等，還應注明 首次復診日期 。醫(yī)師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。不得 為長期用藥患者配藥 管理：方法與門診藥房相同 麻、精藥品 安全管理 醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)下列情況 ， 應當立即向所在地衛(wèi)生行政部門 、 公安機關 、 藥品監(jiān)督管理部門報告： （ 一 ） 在儲存 、 保管過程中發(fā)生麻醉藥品 、第一類精神藥品丟失或者被盜 、 被搶的； （二）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。 門診藥房應當固定發(fā)藥窗口 ， 有明顯標識 ， 并由專人負責麻醉藥品 、第一類精神藥品調配 。 衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構銷毀申請后，應當于 5日內到場監(jiān)督醫(yī)療機構銷毀行為。 處方保管 醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥 數(shù)量 。 二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關知識培訓和考核 ， 其他醫(yī)療機構可以由省級衛(wèi)生行政部門結合當?shù)貙嶋H情況作出規(guī)定 培訓單位為二級以上醫(yī)院時，醫(yī)院應當將授課內容、授課時間、授課教師、學員名單等報設區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門，將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。 麻醉藥品和精神藥品的 管理法規(guī) 《 中華人民共和國藥品管理法 》 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品購用（印鑒卡）管理規(guī)定 》 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 《 處方管理辦法 》 管理機構重點： 1是否有成立組織的文件 2有無開會、檢查等工作記錄 3有無有關的文件如：工作任務、工作制 度 強化醫(yī)療機構內麻精藥品管理 成立 麻醉、精神藥品 管理機構 ：由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門組成，指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。 將麻精管理列 入年度目標責任制考核， 麻精藥品 管理機構的任務 ? 負責審批院內各部門麻醉藥品管理、使用措施和制度。并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。專冊保存期限為 3年。 病人無償退回麻醉藥品收據(jù)（一式兩份）編號 001號 今收到患者家屬 無償交回的麻醉藥品 ， 明細見下： 日期： （ 面聯(lián)交患者 ） （ 藥房用 ） 藥品名稱 生產(chǎn)廠家 規(guī)格 數(shù)量 備注 嗎啡針 沈陽一制藥 多瑞吉 西安楊森 緩釋嗎啡 萌蒂 / 西南藥業(yè) 嗎啡片 青海制藥
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