【摘要】第四章中藥制劑的含量分析反映其制劑中有效成分或者毒性成分的含量衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣19771985199019952023%%%%%%%%藥典中中藥及其制劑的含量測定所占比例§1樣品的處理樣品處理的主要作用?釋放被測組分,制成穩(wěn)
2025-02-28 13:51
【摘要】第五章中藥制劑中各類化學(xué)成分分析藥物分析學(xué)科?掌握中藥制劑中生物堿、黃酮、三萜皂苷、醌類成分的定性、定量原理與方法。?熟悉中藥制劑中揮發(fā)性成分、木質(zhì)素類成分的定性、定量原理與方法。?了解其他成分(有機酸類、環(huán)烯醚萜類、香豆素類、單萜及二萜類、多糖類)的分析方法?!灸康囊蟆克幬锓治鰧W(xué)科第五章
2025-03-09 11:22
【摘要】計算題【雜質(zhì)限量】常用數(shù)字換算:百萬分之三=3×10-6=%1μg/ml=1×10-610μg/ml=1×10-6解題步驟:①解:標注已知量。②根據(jù)計算公式③代入求值④答:,照熾灼殘渣檢查法(中國藥典2005版
2025-06-09 21:54
【摘要】第七章各種類型中藥制劑的分析1、液體中藥制劑、半固體制劑、固體制劑分析2、軟膏劑、膏劑、橡膠膏劑的分析3、其他中藥制劑的分析重點:各種中藥制劑分析的分析處理方法第七章各種類型中藥制劑的分析研究和設(shè)計中藥制劑的分析方法的根據(jù):劑型的特點、被測成分的理化性質(zhì)、存
2025-01-01 14:37
【摘要】第三章中藥制劑的檢查藥物分析教研室第一節(jié)中藥制劑雜質(zhì)檢查中制藥制劑檢查包括的主要內(nèi)容:?制劑通則檢查?一般雜質(zhì)檢查?特殊雜質(zhì)檢查?微生物限度檢查一、雜質(zhì)的來源:1、中藥制劑的雜質(zhì):能危害人體健康或影響藥物質(zhì)量的物質(zhì)。中藥制劑是否優(yōu)
2025-01-21 22:48
【摘要】《中藥制劑技術(shù)》課程標準課程代碼:13120130建議課時數(shù):144學(xué)分:8適用專業(yè):中藥先修課程:中藥鑒定技術(shù)、中藥調(diào)劑技術(shù)、實用中藥化學(xué)、中藥炮制技術(shù)后續(xù)課程:中藥制劑分析技術(shù)一、前言1.課程的性質(zhì)該課程為江蘇省五年制高職中藥專業(yè)專業(yè)平臺課程中的一門核心課程,是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研究中藥制劑的處方設(shè)計、制備理論、
2025-06-05 20:54
【摘要】中藥制劑技術(shù)課程整體設(shè)計介紹丁振鐸黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院六、教學(xué)效果五、實踐條件四、教學(xué)隊伍三、教學(xué)方法二、教學(xué)內(nèi)容中藥制劑技術(shù)課程整體設(shè)計介紹七、特色與創(chuàng)新一、課程設(shè)置中藥制劑技術(shù)課程整體設(shè)計介紹一、課程設(shè)置中藥制藥專業(yè)課程基礎(chǔ)課程專業(yè)課程相關(guān)專業(yè)課程頂崗實習(xí)
2025-01-04 07:53
【摘要】第四章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)(CheckofForeignMatter)第一節(jié)概述一、雜質(zhì)的定義一般是指無醫(yī)療作用且能影響制劑質(zhì)量的或?qū)θ梭w產(chǎn)生危害作用的物質(zhì)。二、雜質(zhì)檢查的意義為了確保中藥制劑的安全性,《中國藥典》2023年版對雜質(zhì)檢查做出重要修訂,
2025-02-05 20:26
【摘要】第二節(jié)中藥制劑分析的一般程序取樣鑒別含量測定檢查提取純化一、取樣、合理、代表性(中藥材、中藥制劑)二、鑒別(一)顯微鑒別在下列情況中應(yīng)用:藥材及炮制品的外形鑒別特征不明顯或外形相似難于鑒別而組織構(gòu)造不同時;藥材
2024-12-29 06:18
【摘要】中藥制劑與劑型輔料大總結(jié)①填充劑/稀釋劑:淀粉:常用玉米淀粉,性質(zhì)穩(wěn)定,價格便宜,吸濕性小,外觀色澤好,可壓性較差,常與可壓性較好的糖粉、糊精混合使用可壓性淀粉:亦稱預(yù)膠化淀粉,多功能輔料。具有良好的流動性、可壓性,自身潤滑性和干粘合性,并有較好的崩解作用。用于粉末直接壓片時,硬脂酸鎂的用量
2025-04-15 22:13
【摘要】第十四章中藥制劑分析第十四章內(nèi)容1了解中藥制劑的分類及中藥制劑分析的特點2熟悉中藥制劑分析的一般程序3掌握中藥制劑常用的定量分析方法一、定義中藥制劑是根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其它規(guī)定的處方,將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格,可以直接用于防病、治病的藥品第一節(jié)概述注意:中藥制劑必須是以中醫(yī)
2024-12-29 12:29
【摘要】第六章中藥制劑中各類化學(xué)成分分析§1生物堿類成分分析?概述?理化性質(zhì)?物理性狀(存在的形態(tài),升華性,揮發(fā)性,光學(xué)活性)?堿性?溶解性?沉淀反應(yīng)?沉淀劑:碘化物復(fù)鹽、重金屬鹽、大分子酸?顯色反應(yīng)?+酸性染料(磺酸肽類)→有色配合物?紫外光譜特征
2025-03-09 11:21
【摘要】P96第五章中藥制劑中各類化學(xué)成分分析樓一層§1生物堿類成分分析概述:什么是生物堿理化性質(zhì)?物理性狀(存在的形態(tài),升華性,揮發(fā)性,光學(xué)活性)?堿性?溶解性?沉淀反應(yīng)?沉淀劑:碘化物復(fù)鹽、重金屬鹽、大分子酸?顯色反應(yīng)?+酸性染料(磺酸肽類)→
2024-12-29 08:00
【摘要】第二章第二章原料成型的前期處理原料成型的前期處理231第一章第一章緒緒論論第三章第三章基本研究方法基本研究方法第二章第二章原料成型的前期處理原料成型的前期處理231第一章第一章緒緒論論第三章第三章基本研究方法基本研究方法第一章第一章緒緒論論一、一、概概述述1.中藥藥劑學(xué)的概念與術(shù)語.中藥藥
2025-03-01 11:29
【摘要】固原市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑許可證申報資料目錄1《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》和《衛(wèi)生行政部門審核同意書》復(fù)印件2中藥制劑配制管理和質(zhì)量管理自查情況3中藥配制組織機構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負責(zé)人)4中藥制劑室負責(zé)人、部門負責(zé)人簡歷;相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)人員登記表,并標明所在崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表5醫(yī)療機構(gòu)中藥制
2025-07-15 04:29