20xx年實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度-文庫吧在線文庫
【正文】 環(huán)境的污染和擴(kuò)散；進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和暴露人員的醫(yī)學(xué)觀察等原則和步驟進(jìn)行處理；
，消除或最大程度降低病原微生物對(duì)暴露人員的傷害；同時(shí)，有效的污染區(qū)域進(jìn)行防控，最大限度的防止污染物對(duì)周圍人員和環(huán)境的污染。
一、化學(xué)污染
。
，和對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目的影響，選用適當(dāng)?shù)姆椒ā?br />生物安全實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)定期對(duì)重點(diǎn)防火部位、易燃易爆化學(xué)品使用情況進(jìn)行檢查，及時(shí)消除隱患，并定期進(jìn)行火災(zāi)緊急事件處置的培訓(xùn)和演練。在獨(dú)立進(jìn)行工作前需在中高級(jí)實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行上崗培訓(xùn)，達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，方可開始工作；
實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須被告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)并接受實(shí)驗(yàn)室安全教育，自愿從事實(shí)驗(yàn)室工作。
6. 實(shí)驗(yàn)用設(shè)施設(shè)備在投入使用前應(yīng)核查并確認(rèn)其性能可滿足實(shí)驗(yàn)室的安全要求和相關(guān)標(biāo)
準(zhǔn)。
4.
五、生物實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度
1. 實(shí)驗(yàn)室管理層對(duì)所有員工、來訪者、合同方、社區(qū)和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)；
2. 經(jīng)過有控制措施的安全門才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；
3. 實(shí)驗(yàn)室建立人員進(jìn)出登記制度，禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。第三類病原微生物能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行基本規(guī)范
第一條 實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)入
與實(shí)驗(yàn)室工作無關(guān)的任何人未經(jīng)批準(zhǔn)不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。手套用完后，應(yīng)先消毒再摘除，隨后必須洗手。
? 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用過的防護(hù)服不得和日常服裝放在同一柜子內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)如實(shí)記錄有關(guān)暴露和處理的情況，保存相關(guān)記錄。
? 感染性材料的包裝和運(yùn)輸應(yīng)遵循國(guó)家和∕或國(guó)際的相關(guān)規(guī)定《感染性物質(zhì)運(yùn)輸指南》。
? 如有必要，應(yīng)為所有實(shí)驗(yàn)室人員提供適宜的醫(yī)學(xué)評(píng)估、監(jiān)測(cè)和治療，并建立健康檔案。
? 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人（或生物安全負(fù)責(zé)人）要將生物安全實(shí)驗(yàn)室的特殊危害告知實(shí)驗(yàn)室人員，同時(shí)要求他們閱讀生物安全或/和操作手冊(cè)，并遵循標(biāo)準(zhǔn)的操作程序。
第四條 實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)的管理原則
? 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，嚴(yán)禁擺放和實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。
? 應(yīng)限制使用注射針頭和注射器。 ? 嚴(yán)禁穿著實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服離開實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。
? 實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)保持關(guān)閉。
第八條 實(shí)驗(yàn)室感染控制。
第四條 設(shè)立檢驗(yàn)科生物安全管理小組，由檢驗(yàn)科主任、微生物實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)及相關(guān)人員組成，負(fù)責(zé)制定和修改生物安全管理制度、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程，組織實(shí)施。 7.
篇三：病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度
病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度 總則
第一條 為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康，依照國(guó)務(wù)院頒布的《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》及相關(guān)程序，制定本制度。
四、生物實(shí)驗(yàn)室工作人員健康管理制度
1. 在開展活動(dòng)前，應(yīng)了解實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)涉及的任何危險(xiǎn)，掌握良好工作行為，實(shí)驗(yàn)室設(shè)置單
位為實(shí)驗(yàn)人員提供如何在風(fēng)險(xiǎn)最小情況下進(jìn)行工作的詳細(xì)指導(dǎo)，包括正確選擇和使用個(gè)體防護(hù)裝備。
2. 應(yīng)設(shè)計(jì)緊急撤離路線，緊急出口應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。
篇二：實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范
****實(shí)驗(yàn)室
生物安全管理規(guī)范
相關(guān)法律法規(guī)
《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》
《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（ GB194892020）
《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB503462020）
《上海市一、二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》
目錄
一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織體系和管理責(zé)任制度
二、實(shí)驗(yàn)室工作人員生物安全培訓(xùn)考核制度
三、生物實(shí)驗(yàn)室保衛(wèi)和安全檢查制度
四、生物實(shí)驗(yàn)室工作人員健康管理制度
五、生物實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度
六、生物實(shí)驗(yàn)室消毒隔離規(guī)程
七、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程
八、實(shí)驗(yàn)室事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告登記制度
九、病原微生物實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物管理制度
十、實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急處置預(yù)案
一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織體系（生物安全委員會(huì)）
管理責(zé)任：負(fù)責(zé)咨詢、指導(dǎo)、評(píng)估、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)事宜。
非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室工作人員批準(zhǔn)。在跟蹤期間，特別是在最初的6－12周，絕大部分感染者會(huì)出現(xiàn)癥狀，因此在此期間必須注意不要獻(xiàn)血、捐贈(zèng)器官及母乳喂養(yǎng)，過性生活時(shí)要用避孕套。
，是否需要避免或終止妊娠。
1按照檔案資料管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。
每年組織全員（包括實(shí)驗(yàn)室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)送人員、保潔員等）的生物安全培訓(xùn)、考核。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。
主任每年至少組織一次生物安全全面檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安
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