xx醫(yī)院藥品使用安全管理狀況自查報(bào)告(存儲(chǔ)版)
【正文】 資格的企業(yè)采購合法藥品。 3. 對(duì)各專業(yè)技術(shù)人員的資質(zhì)進(jìn)行了審核，并每月進(jìn)行一次科內(nèi)培訓(xùn)，每季度進(jìn)行一次全院培訓(xùn)。臨床藥學(xué)工作人員深入臨床了解臨床用藥情況，參與臨床查房，提供合理用藥方案，參與個(gè)體化給藥方案的制定，積極開展病歷、處方分析，開展合理用藥監(jiān)測(cè)和評(píng)估工作，參與危重患者的救治與病例討論，提高了全院臨床用藥水平和促進(jìn)了臨床合理用藥 。 《藥品效期管理制度》 ， 門診，住院藥房及庫房建立藥品效期登記一覽表，對(duì) 1 年內(nèi)失效藥品進(jìn)行登記，定期對(duì)一覽表進(jìn)行更新 ， 距失效期不到 3 個(gè)月的藥品除特殊情況外不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫 。 ，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。臨床各科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員發(fā)現(xiàn)可能為藥品不良反應(yīng)事件后，組織科內(nèi)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行鑒別、診斷、處置和報(bào)告，同時(shí)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地填寫《 藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，向醫(yī)院專職藥品不良反應(yīng)聯(lián)絡(luò)員報(bào)告。我院麻醉藥品和精神藥品的
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1