質(zhì)量保證協(xié)議書樣本(存儲版)
【正文】 ，對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。（7）甲方接乙方請求質(zhì)量查詢后，應(yīng)在一周內(nèi)給予答復(fù)。（1）本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各一份。如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題，雙方均有責(zé)任報告上級藥品監(jiān)督管理部門。（5）甲方所供應(yīng)進口藥品，應(yīng)提供符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通知單》復(fù)印件。三、雙方共同責(zé)任甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。甲方的藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。甲方（蓋章）:乙方（蓋章）：委托代表：委托代表：簽訂日期： 年月日簽訂日期：年月日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書2013藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供方）：乙方（需方）：為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：一、甲方責(zé)任甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。二、甲方必須對所供應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量負全部責(zé)任，并提供乙方驗收時必要的資料，諸如：合法證照；批準(zhǔn)文號；每批的檢驗報告單；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。l 承擔(dān)重新認可的全部費用。造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問題C）對因乙方質(zhì)量問題造成的甲方停產(chǎn)損失，按150元/分賠付。乙方事先未得到甲方的批準(zhǔn)，私自對其供貨產(chǎn)品進行更改，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失，由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。二、批量供貨的前提條件零缺陷質(zhì)量戰(zhàn)略作為我們共同的質(zhì)量目標(biāo)，貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應(yīng)鏈中。乙方有義務(wù)和責(zé)任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節(jié)，符合尺寸、內(nèi)在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責(zé)。必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認可。四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施型式試驗售后產(chǎn)品質(zhì)量分析對關(guān)鍵質(zhì)量改進項目進行質(zhì)量驗收。生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問題乙方提供的
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