藥劑科(藥房)處方調(diào)配管理相關(guān)制度(存儲(chǔ)版)
【正文】 項(xiàng)。八、處方調(diào)配后，需經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)并由調(diào)配者及核對(duì)者雙簽字后方可發(fā)藥。三、調(diào)配處方時(shí)要認(rèn)真檢查戥秤，堅(jiān)持查對(duì)制度，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。中藥房工作制度：一、收方后詳細(xì)審查處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。六、調(diào)配含有毒藥與精神藥品及麻醉藥品的處方時(shí)應(yīng)遵照毒性、精神藥品及麻醉藥品管理規(guī)定執(zhí)行。七、處方調(diào)劑后，需經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)并由調(diào)配者及核對(duì)者雙簽字后方可發(fā)藥。二、認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。凡調(diào)配麻醉、醫(yī)療用毒性及精神藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按其管理辦法進(jìn)行操作，且將麻醉藥品處方單獨(dú)保存?zhèn)洳?。?duì)上述各項(xiàng)若發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)當(dāng)與醫(yī)師協(xié)商解決或更正后方可調(diào)配。第三篇：處方調(diào)配程序處方調(diào)配程序【審查處方】處方各項(xiàng)是否完整。3．處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗:處方審核人員應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。（5）發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。5．對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。第一篇：藥劑科(藥房)處方調(diào)配管理相關(guān)制度藥劑科處方調(diào)配管理制度1．藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。（4）調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。2．實(shí)行處方調(diào)配管理的藥品主要指國(guó)家正式公布的處方藥品。10．處方所列藥品不得擅自更改或代用。應(yīng)作過敏試驗(yàn)的藥物是否寫清楚“皮試”或“免皮試”字樣，必須待皮試陰性，并在處方注明“陰性”后
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