20xx年醫(yī)學(xué)專題—地貧健康知識(存儲版)
【正文】 治的方法，地中海貧血是一種遺傳病，是因為基因缺失或突變引起的，目前世界上還沒有研究出成熟基因治療的方法。n me)是地貧篩查,地貧產(chǎn)前篩查是夫妻雙方通過血常規(guī)，紅細(xì)胞脆性等簡單方法即可以對地貧進行(j236。nxu232。,第十五頁，共三十五頁。,地中海貧血(p237。,什么(sh233。n me)是地貧的產(chǎn)前診斷,第二十頁，共三十五頁。ngm224。,第二十五頁，共三十五頁。,第二十六頁，共三十五頁。,在我們的身邊，有這么一個需要我們關(guān)愛的群體，他們就是(ji249。r)ng),再患有地中海貧血(p237。,親愛(qīn 224。ir243。提供婦幼保健服務(wù)的醫(yī)療保健機構(gòu)（不具備檢測條件的可采用標(biāo)本轉(zhuǎn)運）。r qiě)治療的結(jié)局差異很大。 xie),第三十四頁，共三十五頁。nl237。,假如(jiǎri)著喜悅,然而(r225。nb225。)重型或中間型地中海貧血，值得推廣。guǒ)夫婦雙方攜帶的是同類項的地貧基因，在懷孕后需要進行地貧產(chǎn)前診斷。)腔穿刺,第二十二頁，共三十五頁。r)DNA的方法及其時間目前主要有： 絨毛活檢術(shù)采集絨毛組織（孕1114周） 羊膜腔穿刺術(shù)采集羊水細(xì)胞（孕1524周） 臍靜脈穿刺術(shù)采集臍血等方法（孕24周以后）。,第十七頁，共三十五頁。u zhěn)率高，且英美地貧篩查指南中均沒有此項目。)初篩檢查,1.血細(xì)胞分析 MCV 80fl 和（或）MCH 27pg ,則高度懷疑為地貧。,第十三頁，共三十五頁。,第十二頁，共三十五頁。,第十頁，共三十五頁。nɡ)癥狀，一般36個月后開始出現(xiàn)逐漸加重的貧血，隨著年齡的增長，會出現(xiàn)眼睛距離增寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現(xiàn)呼吸道感染，有生命危險，需要經(jīng)常輸血治療維持生命，直至死亡，一般都不可能活動成年。)的貧血、渾身疲乏無力，肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。ng)有哪些？ 影響日常生活與工作嗎？,輕度地貧 患者無明顯癥狀，表現(xiàn)跟普通人一樣，沒有什么特別，如果不經(jīng)過(jīnggu242。)，是一種遺傳性溶血性貧血。研究數(shù)據(jù)表明廣東省人群(r233。
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