【正文】 血液保存設(shè)備內(nèi)溫度監(jiān)控的方法 注意家用冰箱內(nèi)的“熱點(diǎn)”和“冷點(diǎn)”（泛讀） 血液的運(yùn)輸 血液運(yùn)輸前的檢查項(xiàng)目 血液從冰箱取出，運(yùn)輸過(guò)程中正確的保持溫度范圍 采用隔熱箱保存運(yùn)輸中的血液需要注意的地方 血庫(kù)內(nèi)血液的接受 當(dāng)血液從血站或其它醫(yī)院運(yùn)抵至血庫(kù)時(shí)，應(yīng)該記錄溫度并檢查血液 當(dāng)血液抵達(dá)血庫(kù)，溫度超過(guò)10℃時(shí)決定血液是否廢棄的原則 血庫(kù)或醫(yī)院的運(yùn)輸 血液從血庫(kù)發(fā)出時(shí)應(yīng)記錄發(fā)出的時(shí)間 血液在血庫(kù)或醫(yī)院內(nèi)運(yùn)輸時(shí)的注意事項(xiàng) 血液預(yù)熱時(shí)的注意事項(xiàng) 血漿的貯存和運(yùn)輸 貯存血漿的冷凍箱的溫度的監(jiān)控 融化和復(fù)凍過(guò)的新鮮冰凍血漿必須廢棄（泛讀） 運(yùn)輸新鮮冰凍血漿的溫度要求 以冷藏箱運(yùn)輸血漿時(shí)，冷藏箱中冰的數(shù)量要求（泛讀） 融化新鮮冰凍血漿的溫度要求 對(duì)融化冰凍血漿水浴箱的溫度控制方法的要求 超過(guò)37℃對(duì)血漿中凝血因子和蛋白質(zhì)的影響 融化后的血漿的保存溫度和最長(zhǎng)保存時(shí)間 冷鏈設(shè)備的保養(yǎng) 冰箱的保養(yǎng) 冰箱放置的正確位置 放置冰箱的室內(nèi)環(huán)境 冰箱每天應(yīng)例行的操作項(xiàng)目 冰箱每周應(yīng)例行的操作項(xiàng)目 冰箱除霜極重要的一點(diǎn) 冰箱每月應(yīng)例行的操作項(xiàng)目 檢查冷凍箱的操作方法 冷凍箱只需檢查高溫度報(bào)警器的原因 識(shí)別和排除故障 血庫(kù)使用家用冰箱發(fā)生故障的排除方法 血庫(kù)使用血液貯存專(zhuān)用冰箱發(fā)生故障的排除方法 斷電 配備備用電源的原因 在發(fā)生斷電和設(shè)備故障時(shí)搬動(dòng)貯存的血液的時(shí)機(jī) 必須清楚你所使用的冰箱和冷凍箱溫度升高需要的時(shí)間（延遲時(shí)間） 制定斷電或故障發(fā)生的應(yīng)急計(jì)劃的必要性 了解家用冰箱在室溫（+20℃）時(shí)的平均延遲時(shí)間 了解冰箱和冷藏箱升溫延遲時(shí)間的目的（泛讀） 血庫(kù)在斷電或設(shè)備故障時(shí)應(yīng)具有的書(shū)面使用指導(dǎo)內(nèi)容 常用試劑的配制 通用要求（泛讀） 使用純的原料（包括水）配制（泛讀）常用試劑 精確計(jì)量所使用的液體的體積和溶質(zhì)重量（泛讀） 計(jì)量液體體積的玻璃量筒（杯）的要求（泛讀） 稱(chēng)量溶質(zhì)的天平應(yīng)定期校準(zhǔn)（泛讀） 對(duì)配制的常用試劑進(jìn)行清楚標(biāo)識(shí)（泛讀） 硫酸銅溶液（泛讀） 硫酸銅溶液的用途（泛讀） 硫酸銅溶液用于男女獻(xiàn)血者的比重不同（泛讀） 硫酸銅溶液使用之前需要進(jìn)行比重測(cè)定（泛讀） 殺菌溶液 靜脈穿刺前對(duì)獻(xiàn)血者手臂消毒的重要意義 確保配制的消毒液本身不被細(xì)菌污染的措施 生理鹽水溶液（泛讀） 生理鹽水在紅細(xì)胞血清學(xué)試驗(yàn)中的作用（泛讀） 消毒溶液 消毒液的作用 消毒液在采供血機(jī)構(gòu)常見(jiàn)應(yīng)用范圍 次氯酸鈉溶液是特效的抗病毒消毒液 為確保消毒劑的消毒效果應(yīng)注意的事項(xiàng) 庫(kù)存管理 耗材 一個(gè)有效的貯存管理系統(tǒng)需做到的工作 在無(wú)法控制的情況下導(dǎo)致物品不充足時(shí)的處理方法（泛讀） 保證庫(kù)存管理系統(tǒng)運(yùn)行順利的因素 庫(kù)存卡 庫(kù)存管理的基本要求 使用庫(kù)存卡的好處 明確庫(kù)存卡的保管、登記人員 了解庫(kù)存卡的八項(xiàng)基本內(nèi)容 記錄庫(kù)存最低物品量的必要性 兩種物品以相同的數(shù)量/體積生產(chǎn)或供應(yīng)，也應(yīng)有各自庫(kù)存卡的原因 庫(kù)存卡的庫(kù)存記錄部分對(duì)每次發(fā)貨、定貨和到貨都要登記的內(nèi)容 了解庫(kù)存卡系統(tǒng)在許多方面的用途（泛讀） 庫(kù)存卡歸檔保存的方式和作用 訂貨 一份正確記錄的庫(kù)存卡使訂貨數(shù)量和日期的決定變得容易的原因 了解有些物品的有效期對(duì)訂貨數(shù)量的作用 訂貨方式和種類(lèi) 適合大量訂貨的條件 長(zhǎng)期訂貨的概念和好處 按需求訂貨的好處 三種訂貨方式的優(yōu)劣性 庫(kù)存檢查 檢查的必要性 物品檢查可能顯示庫(kù)存卡上的記錄數(shù)量和實(shí)際數(shù)量不一致的原因 進(jìn)行庫(kù)存檢查采取的程序 如果沒(méi)有庫(kù)存卡或其它記錄方式，物品檢查不能發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題安全獻(xiàn)血（略） 獻(xiàn)血者類(lèi)型 掌握不同獻(xiàn)血者的分類(lèi)。（泛讀） 掌握危險(xiǎn)行為定義，明確最常見(jiàn)的七種危險(xiǎn)行為，了解危險(xiǎn)行為對(duì)輸血的影響。 掌握宣傳教育效果評(píng)估指標(biāo)。 掌握對(duì)獻(xiàn)血者有潛在危險(xiǎn)的因素。 掌握獻(xiàn)血的輕、中、重度副反應(yīng)及其應(yīng)采取的措施。（泛讀） 掌握理想獻(xiàn)血者的要求；掌握增加、維持固定、低危獻(xiàn)血者的措施。（泛讀） 傳染病的基礎(chǔ)免疫學(xué) 抗原與抗體的概念及抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)。（泛讀） 輸血的原因（泛讀） 纖維蛋白與凝血 纖維蛋白與纖維蛋白原的概念 凝血機(jī)制質(zhì) 血清和血漿（泛讀） 血型免疫學(xué)基礎(chǔ) 抗原、抗體 抗原、抗體的概念（泛讀） 抗體的種類(lèi) 免疫應(yīng)答 天然抗體與免疫性抗體的概念（泛讀） 兩種免疫應(yīng)答 紅細(xì)胞抗原抗體反應(yīng) 紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)的兩個(gè)階段 細(xì)胞致敏與凝集反應(yīng)的技術(shù)原理 間接技術(shù)證實(shí)抗原抗體反應(yīng) 抗原抗體反應(yīng)及影響因素 抗球蛋白試驗(yàn)、補(bǔ)體系統(tǒng)與溶血反應(yīng) ABO血型系統(tǒng) ABO血型系統(tǒng)的遺傳基礎(chǔ) 基本遺傳規(guī)律（泛讀） 基因型與表型（泛讀） ABO血型的鑒定 分型原則（正定型與反定型）（泛讀） O細(xì)胞在反定型中的作用 A和B紅細(xì)胞抗原的發(fā)育 ABO血型的亞型 A抗原的亞型分類(lèi)（泛讀） 血清學(xué)特點(diǎn) 高效價(jià)抗體（IgM與IgG抗A、抗B）在定型中的作用 IgG抗A、B在監(jiān)床與輸血中的作用 抗球蛋白試驗(yàn) 直接抗球蛋白試驗(yàn)的用途 間接抗球蛋白試驗(yàn)的用途 Rh血型系統(tǒng) Rh血型在臨床輸血中的重要性（泛讀） Rh血型系統(tǒng)的遺傳基礎(chǔ) Rh系統(tǒng)的基本遺傳規(guī)律 純合子與雜合子的定義 Rh抗原的發(fā)育 Rh血型鑒定的重要性 RhD陽(yáng)性的頻率（泛讀） RhD陰性在臨床輸血的新生兒溶血病診斷方面的意義（泛讀） RhD抗原 D抗原的特點(diǎn) D型的檢測(cè)確認(rèn) D型和D變異型在輸血實(shí)踐中的意義（泛讀） 配合性試驗(yàn)和發(fā)血 配合性試驗(yàn) 配合性試驗(yàn)在實(shí)踐中的重要性（泛讀） 配合性試驗(yàn)主要內(nèi)容 血液申請(qǐng)：用血申請(qǐng)單主要的血型血清學(xué)內(nèi)容 患者用血選擇 適合性輸血 為大量輸血患者選血及輸注 給嬰兒和新生兒選擇及輸注全血或紅細(xì)胞 不規(guī)則抗體的篩選 不規(guī)則抗體產(chǎn)生的原理 輸血前抗體篩選的目的（泛讀） 規(guī)則抗體篩選的主要方法 配血（配合）試驗(yàn)的重要作用（泛讀） 配血標(biāo)簽的作用和內(nèi)容 血型及保證系統(tǒng)建立血型及保證系統(tǒng)的重要性及意義 緊急情況下選血和發(fā)血 緊急情況下選血和發(fā)血的操作程序 血樣快速定型 常規(guī)情況對(duì)血和血漿的選擇，發(fā)放程序 血庫(kù)工作人員發(fā)血的操作規(guī)程 輸血反應(yīng) 反應(yīng)分類(lèi)（泛讀） 機(jī)理與主要癥狀 實(shí)驗(yàn)室檢查 建立和保持一個(gè)有效的記錄、保存系統(tǒng) 記錄檔案 實(shí)驗(yàn)室資料 獻(xiàn)血者定型記錄 配合性試驗(yàn)記錄 醫(yī)院備血管理 醫(yī)院用血和血漿的備血數(shù)量計(jì)算 血庫(kù)收、發(fā)血數(shù)量的記錄 血型鑒定和配血試驗(yàn)技術(shù) 常用的血型血清學(xué)技術(shù) 主要技術(shù)與器材簡(jiǎn)介 三種主要的鑒定血型方法：特點(diǎn)、用途 反應(yīng)強(qiáng)度的判定 血型鑒定試劑，用于鑒定試驗(yàn)的紅細(xì)胞 u 11 抗血清和紅細(xì)胞的保存、質(zhì)控 ABO和Rh鑒定技術(shù)（獻(xiàn)血員和患者） 試管法和微量板法 ABO血型的正反定型（泛讀） D型鑒定技術(shù) 血型鑒定中遇到錯(cuò)誤的主要原因 抗血清 緡錢(qián)狀形成 血樣本污染 臍帶膠樣組織液（華通膠） 自身抗體和冷抗體 不良技術(shù) 間接抗球蛋白試驗(yàn)（泛讀） 用途（泛讀） 操作步驟 導(dǎo)致假陽(yáng)性、假陰性的主要原因 直接抗球蛋白試驗(yàn)（泛讀） 用途（泛讀） 導(dǎo)致直接抗球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性的條件 白蛋白加入試驗(yàn)描述白蛋白加入技術(shù)的步驟 配血試驗(yàn) 要求與主要內(nèi)容（泛讀） 交叉配血主要技術(shù) 緊急交叉配血技術(shù)成分輸血（補(bǔ)充教材） 成分輸血分冊(cè)介紹（略） 成分輸血簡(jiǎn)介 成分輸血概念（泛讀） 成分輸血的優(yōu)點(diǎn)（泛讀） 全血輸注的缺點(diǎn)（泛讀） 血液成分的制備 血液成分的制備 制備方法 手工分離法的原理 離心分離的特點(diǎn) 影響離心分離效果的因素 制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求 各種血液成分的制備 濃縮紅細(xì)胞（壓積紅細(xì)胞、紅細(xì)胞濃縮液） 懸浮紅細(xì)胞（添加劑紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液） 少白細(xì)胞的紅細(xì)胞 洗滌紅細(xì)胞 濃縮血小板 機(jī)采法 手工法 機(jī)采血小板與手工采血小板質(zhì)量對(duì)比 新鮮冰凍血漿（FFP） 普通冰凍血漿 冷沉淀 各種血液成分制品的性質(zhì)、保存期及臨床適應(yīng)證 全血 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證（包括新鮮血） 注意事項(xiàng) 紅細(xì)胞 懸浮紅細(xì)胞（添加劑紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液） 制品性質(zhì) 全血和紅細(xì)胞輸注優(yōu)缺點(diǎn)比較 保存期 適應(yīng)證 注意事項(xiàng) 濃縮紅細(xì)胞（壓積紅細(xì)胞、紅細(xì)胞濃縮液） 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證 注意事項(xiàng) 少白細(xì)胞的紅細(xì)胞 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證 注意事項(xiàng) 洗滌紅細(xì)胞 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證 注意事項(xiàng) 冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞（冰凍紅細(xì)胞） 輻照紅細(xì)胞 濃縮白（粒）細(xì)胞 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證 注意事項(xiàng) 血小板 濃縮血小板 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證 注意事項(xiàng) 輸注無(wú)效的原因及預(yù)防 特制血小板 少白細(xì)胞血小板 輻照血小板 新鮮冰凍血漿（FFP） 制品性質(zhì) 保存期 適應(yīng)證 用法 注意事項(xiàng) 普通冰凍血漿 它與FFP的主要區(qū)別 適應(yīng)證 冷沉淀 制品性質(zhì)（5種主要成分） 保存期 適應(yīng)證 用法 注意事項(xiàng)第三篇：血站上崗證題庫(kù)之《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》模擬試題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》 A遵照合理、科學(xué)的原則制定用血計(jì)劃，不得浪費(fèi)和濫用血液 B沿用傳統(tǒng)輸血、病人失多少血，補(bǔ)多少的輸血原則 C隨時(shí)與血站聯(lián)系，急用急取的原則D根據(jù)臨床需要，隨用隨取的原則，應(yīng)負(fù)責(zé)哪些工作？A臨床用血規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)，開(kāi)展合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)B負(fù)責(zé)臨床輸血會(huì)診C負(fù)責(zé)突發(fā)事件的搶救D負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)講座：A負(fù)責(zé)本單位臨床用血計(jì)劃的申報(bào)，儲(chǔ)存血液，對(duì)本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研B貯血發(fā)血C常規(guī)臨床配血D參與輸血會(huì)診、發(fā)放血液核查內(nèi)容A血站名稱(chēng)、許可證號(hào)、獻(xiàn)血者姓名、血型、血液品種、采血日期、有效期、儲(chǔ)存條件B外觀(guān)色澤、有無(wú)溶血、脂血C收、發(fā)工作人員分別簽名，有誰(shuí)來(lái)簽署？A醫(yī)、患雙方B院方與患者C病人親屬代替D病人或親屬？A配血單和血袋標(biāo)簽中的各項(xiàng)內(nèi)容B血型C 配血單有無(wú)空項(xiàng)D血袋包裝，分管醫(yī)生需履行什么手續(xù)？A輸血申報(bào)手續(xù)B下醫(yī)囑？A需要B不需要，病房醫(yī)護(hù)人員能直接提供采血輸血工作嗎？A 由正規(guī)采供血機(jī)構(gòu)完成B ？A不可以B可以，需要那級(jí)政府批準(zhǔn)的血站負(fù)責(zé)提供？A省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)B由各醫(yī)院批準(zhǔn)C醫(yī)療機(jī)構(gòu)自采自用D血站？A需要B 不需要C 自找血源D 收集病人血樣，邊遠(yuǎn)地區(qū)，無(wú)正式血站或中心血庫(kù)，當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急采血搶救后幾日內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)乜h以上人民政府行政主管部門(mén)？A 當(dāng)時(shí)B 3日內(nèi)C 7日內(nèi)D 10日內(nèi)？A 由縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)依照有關(guān)法律、法規(guī)給予行政處罰，情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任。（B）負(fù)責(zé)組織建設(shè)醫(yī)療廢物集中處置設(shè)施。D．10年。9．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療廢物集中處置單位發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時(shí)，未采取緊急處理措施，或者未及時(shí)向衛(wèi)生行政主管部門(mén)和環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)報(bào)告的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門(mén)或者環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)按照各自的職責(zé)責(zé)令改正，給予警告，并處（A）的罰款；造成傳染病傳播或者環(huán)境污染事故的，由原發(fā)證部門(mén)暫扣或者吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)許可證件或者經(jīng)營(yíng)許可證件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。B．使用防滲漏、防遺撒的專(zhuān)用運(yùn)送工具，將醫(yī)療廢物收集、運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn)。14．84消毒液用作臺(tái)面、器械表面、排液等消毒時(shí)，％，配置此濃度的84消毒液，原液稀釋倍數(shù)是：（C） 、采血針頭等利器醫(yī)療廢物，處理方法正確的是：（B），裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)包裝袋，封口后直接作焚燒處理。、泄漏、擴(kuò)散和意外事故時(shí)，采取的措施不正確的是：（D），對(duì)發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、擴(kuò)散的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行處理；，對(duì)泄漏物及受污染的區(qū)域、物品進(jìn)行消毒或者其他無(wú)害化處置，必要時(shí)封鎖污染區(qū)域，以防擴(kuò)大污染；，消毒工作從污染最輕區(qū)域向污染最重區(qū)域進(jìn)行，對(duì)可能被污染的所有使用過(guò)的工具也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒；，應(yīng)當(dāng)對(duì)事件的起因進(jìn)行調(diào)查，并采取有效的防范措施預(yù)防類(lèi)似事件的發(fā)生。7．醫(yī)療廢物管理的一般規(guī)定包括（ABCD）A．醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)建立、健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制，其法定代表人為第一責(zé)任人，切實(shí)履行職責(zé)，防止因醫(yī)療廢物導(dǎo)致傳染病傳播和環(huán)境污染事故?！夺t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》？（C）A《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》； B《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》； C《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》； D 《消毒管理辦法》。，縣級(jí)、省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)逐級(jí)上報(bào)的時(shí)限是多少？（C）A 48小時(shí)；B 6小時(shí)；C 12小時(shí)；D 24小時(shí)。（B）A 2/4時(shí)； B 3/4時(shí)； C 2/3時(shí)； D3/5時(shí)。，某醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未建立、健全醫(yī)療廢物管理制度，或者未設(shè)置監(jiān)控部門(mén)或者專(zhuān)（兼）職人員的。，該院生活垃圾中混有醫(yī)療廢物，依據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī) 17 構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》應(yīng)給予何種處罰？（A）A責(zé)令限期改正，給予警告，并處5000元以上1萬(wàn)以下的罰款；逾期不改正的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款；B責(zé)令限期改正，并處5000元以上1萬(wàn)以下的罰款；逾期不改正的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款；C給予警告，并處5000元以上1萬(wàn)以下的罰款； D處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款。，登記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括哪幾項(xiàng)？(ABCDE)A醫(yī)療廢物的來(lái)源；B醫(yī)療廢物種類(lèi)；C醫(yī)療廢物重量或者數(shù)量； D醫(yī)療廢物交接時(shí)間；E醫(yī)療廢物最終去向以及經(jīng)辦人簽名。？(ABCDE)A從事醫(yī)療廢物分類(lèi)收集人員；B從事醫(yī)療廢物運(yùn)送人員；C從事醫(yī)。？(ABCD)A運(yùn)送人員每天從醫(yī)療廢物產(chǎn)生地點(diǎn)將分類(lèi)包裝的醫(yī)療廢物按照規(guī)定的時(shí)間和路線(xiàn)運(yùn)送至內(nèi)部指定的暫時(shí)貯存地點(diǎn)；B 運(yùn)送人員在運(yùn)送醫(yī)療廢物前，檢查包裝物或