【正文】 易爆物的容器應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)消防部門審核批準(zhǔn)。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備足夠撲滅各種火情并協(xié)助全體人員從失火現(xiàn)場(chǎng)及其附近撤離的相應(yīng)消防設(shè)備。（2）動(dòng)滅火系統(tǒng)應(yīng)建立安全檢查，及隨時(shí)檢修、維護(hù)的制度。（2）所有工作人員必須學(xué)會(huì)如何發(fā)布火警警報(bào)，學(xué)會(huì)遇有失火時(shí)應(yīng)做到： 撥打報(bào)警電話“119”。訓(xùn)練應(yīng)為“手把手”的方式，還應(yīng)包括不同火情采用不同滅火器的知識(shí)?？梢苿?dòng)的設(shè)備應(yīng)接地或采用更先進(jìn)的方法防止觸電，但全部塑封無(wú)法接地的儀器例外。任何涉及開關(guān)、插座、配電箱、保險(xiǎn)絲、斷路器的維修工作應(yīng)由該建筑物的維修人員或其他有資格的人員進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室管理人員有責(zé)任向工作人員介紹化學(xué)危險(xiǎn)物品。（4）可燃燒物：可燃燒物指任何可燃燒的化學(xué)物品，包括可燃物和易燃物。（2）搬運(yùn)體積超過(guò)500ml的濃酸試劑時(shí)，必須用運(yùn)載托車。分裝時(shí)應(yīng)有明確的易燃和可燃性標(biāo)記，工作儲(chǔ)備量控制在最低限度。（2）廢棄化學(xué)物品：所有廢棄化學(xué)物品都應(yīng)按危險(xiǎn)物品處理，除非能夠確定它們的性質(zhì)。我科將根據(jù)上述評(píng)估結(jié)果按照我科生物安全程序文件進(jìn)行相應(yīng)的生物安全防護(hù)，請(qǐng)予以批準(zhǔn)！檢驗(yàn)科。在結(jié)束常規(guī)工作時(shí)、工作交班、發(fā)生緊急事件如清除濺溢物后，都需要進(jìn)行清污工作。（6）化學(xué)通風(fēng)櫥：所有揮發(fā)性腐蝕物品的操作，都必須在化學(xué)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。標(biāo)記可以是文字、圖標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)化代碼或多種形式并存。（3）致癌物：由于檢測(cè)化學(xué)物品能否誘發(fā)惡性腫瘤的測(cè)試系統(tǒng)很不相同，定義致癌物比較困難。所有化學(xué)危險(xiǎn)物品的容器都應(yīng)有清晰標(biāo)記。維修時(shí)要確保手干燥，取下所有的飾物（如手表和戒指），然后謹(jǐn)慎操作。實(shí)驗(yàn)室用電安全制度 作為儀器維護(hù)措施的一部分，應(yīng)進(jìn)行的安全用電檢查并建立檔案記錄。（如果火情并非十分危險(xiǎn)，可安排留下一人，向前來(lái)滅火的消防隊(duì)員介紹具體情況。備有防火毯的實(shí)驗(yàn)室，防火毯應(yīng)放在遠(yuǎn)離出口通道的地方。*C類滅火器適用于電氣引起的火災(zāi)。走廊、樓梯禁止堆放易燃、易爆物品，試驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙。運(yùn)送易燃液體時(shí)，其金屬容器應(yīng)有接地裝置。應(yīng)對(duì)電氣設(shè)備的接地、漏電和墻上插座的接地、極性進(jìn)行檢查。（5）清洗：按照消毒隔離制度要求清洗離心機(jī)。（3）接觸過(guò)傳染性物的玻璃器具，清洗之前，應(yīng)先行消毒。（11）用后的廢棄物品：實(shí)驗(yàn)工作區(qū)內(nèi)的用后廢棄物品存量不要太大?！扒鍧崱钡暮汀胺乔鍧崱钡膫€(gè)人防護(hù)服要分開存放。被指定為“非清潔”的區(qū)域，允許戴手套接觸所有物品（如電話、門柄、計(jì)算機(jī)終端和其它物品），所有這些物品的表面都認(rèn)為是不清潔的。所有實(shí)驗(yàn)室操作禁止用口液移，應(yīng)使用助吸器具。（4）不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)值班床，嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)住宿。（1）處理腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)，須使用安全鏡、面罩或其它保護(hù)眼睛和面部的防護(hù)用品。應(yīng)立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人，采取早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早治療以控制管理傳染源為主的綜合性防治措施。因此該項(xiàng)操作一定在BSL3級(jí)實(shí)驗(yàn)室完成，且最好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要有負(fù)壓。在具體的操作過(guò)程中包括標(biāo)本留取、運(yùn)送、處理以及廢物處置等程序都應(yīng)防止感染性氣溶膠的產(chǎn)生。所有參與結(jié)核桿菌防治和研究的實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室人員都必須遵守《結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》和《結(jié)核病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程》。表1 國(guó)家防癆規(guī)劃的結(jié)核病化療方案療程化療方案6個(gè)月2RHZ/4RH2ERHZ/4RH或4R2H22SRHZ/4RH或4R2H2 8個(gè)月2SRHZ/6TH或6EH2SRHZ/6S2H2Z2R代表利福平，H代表異煙肼，Z代表吡嗪酰胺，E代表乙胺丁醇，S代表鏈霉素，T代表丙硫異煙胺。在臨床診斷中，我國(guó)現(xiàn)用的分類法包括四部分，即肺結(jié)核類型、病變范圍及空洞部位、痰菌檢查、活動(dòng)性及轉(zhuǎn)歸。結(jié)核菌素試驗(yàn)陰性反應(yīng)除表示沒有結(jié)核菌感染外，尚需考慮以下情況：結(jié)核菌在感染4～8周后才建立充分變態(tài)反應(yīng)，在這之前，結(jié)核菌素試驗(yàn)可呈陰性；應(yīng)用糖皮質(zhì)激素等免疫抑制劑，或營(yíng)養(yǎng)不良、麻疹、百日咳等患者，結(jié)核菌素反應(yīng)亦可暫時(shí)消失。肺結(jié)核的常見X線表現(xiàn)包括：纖維鈣化的硬結(jié)病灶、浸潤(rùn)性病灶以及干酪樣病灶等。在我國(guó)非典型分枝桿菌尚屬少見，故抗酸桿菌陽(yáng)性，肺結(jié)核診斷基本即可成立。結(jié)核分枝桿菌正常典型的形態(tài)是直或稍彎曲、兩端鈍圓的桿菌，菌體長(zhǎng)14納米，無(wú)芽胞、無(wú)莢膜、無(wú)鞭毛，生長(zhǎng)發(fā)育期間有分枝生長(zhǎng)傾向。大咯血時(shí)可發(fā)生失血性休克，偶因血塊阻塞大氣道引起窒息。與患者同處于空氣不流通的室內(nèi)的密切接觸者，受感染的可能性增大。 根據(jù)衛(wèi)生部令《人間傳染的病原微生物名錄》，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況確定本實(shí)驗(yàn)室涉及的病原微生物及操作名錄。適用范圍：適用于本中心所有病原微生物實(shí)驗(yàn)室從事的各種實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。2)乙類傳染：艾滋病、肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、流行性出血熱病毒、流行性乙型腦炎病毒、登革熱病毒、痢疾桿菌、結(jié)核分支桿菌、傷寒和副傷寒桿菌、百日咳、淋球菌、梅毒鉤端螺旋體、瘧疾等。可分別引起鼠疫、霍亂等。評(píng)估人員簽名：第二篇：疾病預(yù)防控制中心微生物實(shí)驗(yàn)室生物危害綜合評(píng)估報(bào)告永修縣疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)科生物危害綜合評(píng)估報(bào)告目的：為了加強(qiáng)本中心病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康，對(duì)本中心病原微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全面的危害評(píng)估。 不明原因肺炎檢測(cè)/監(jiān)測(cè)工作：由于傳染性未知、不能預(yù)測(cè)標(biāo)本潛在的感染性，并且需進(jìn)行多種病原微生物的檢測(cè)，所有操作（包括標(biāo)本的初步處理和分離物的血清學(xué)檢測(cè)）均要在加強(qiáng)型BSL2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室（帶負(fù)壓的BSL2實(shí)驗(yàn)室）中進(jìn)行，采用BSL2級(jí)生物安全防護(hù)。周圍人群與患者接觸越密切者，受感染的機(jī)會(huì)越多。約1/3患者有不同程度咯血，咯血后常有低熱。二、結(jié)核桿菌的生物學(xué)特性從分類學(xué)上看結(jié)核桿菌屬于裂殖菌綱、放線菌目、分枝桿菌科、分枝桿菌屬。涂片抗酸染色鏡檢快速簡(jiǎn)便。X線對(duì)各類結(jié)核病的透過(guò)度不同，通過(guò)X線檢查能大致估計(jì)結(jié)核病灶的病理性質(zhì)，并能早期發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核，以及判斷病情發(fā)展及治療效果，有助于決定治療方案。結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)僅表示曾有結(jié)核感染，并不一定現(xiàn)在患病。X線檢查是診斷肺結(jié)核的必要手段，對(duì)早期診斷、確定病變部位、范圍、性質(zhì)、了解其演變及選擇 治療等均具有重要價(jià)值。我國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃指南規(guī)定采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)治療方案。WHO將結(jié)核桿菌生物危害等級(jí)定為Ⅲ級(jí)。為防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程產(chǎn)生的氣溶膠導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室感染，所有操作應(yīng)使用三級(jí)生物安全防護(hù)。藥物敏感性測(cè)定時(shí)，在磨菌、滴加菌液、接種培養(yǎng)物、燒灼接種環(huán)等操作過(guò)程有產(chǎn)生氣溶膠和意外濺灑的可能，實(shí)驗(yàn)者有可能直接大劑量暴露細(xì)