【正文】 代號；Z是中藥制劑代號。nyu225。 3. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請制劑的配制、調(diào)劑使用、審批、檢驗等要依據(jù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理方法?〔試行〕。shū)藥品、中藥材〔飲片〕、制劑原料、科研需用藥品等。,一、藥品(y224。nshōu)的管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行(zh237。 定期對庫存(k249。)〔柜、箱〕： 2～10℃,陰涼庫〔柜、箱〕：＜20℃,常溫庫〔柜、箱〕： 0～30℃,三、藥品的庫存管理,〔一〕藥品的儲存與養(yǎng)護(hù),第六十五頁，共八十九頁。,第六十六頁，共八十九頁。,第六十八頁，共八十九頁。,四、藥品的經(jīng)濟(jì)(jīngj236。opǐn)的經(jīng)濟(jì)管理,〔一〕藥品管理(guǎnlǐ)方法與分級管理(guǎnlǐ)制度,二級管理(guǎnlǐ),三級管理,一級管理,麻醉藥品和毒性藥品的原料藥。nzh224。)管理、重點統(tǒng)計、實耗實銷〞的管理。某住院醫(yī)師用藥治療時，選用雌性激素〔乙烯雌酚〕，一個月之久。nɡ y224。根據(jù)平安性、療效、細(xì)菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制(xi224。o)的表現(xiàn),二、臨床不合理用藥的現(xiàn)狀(xi224。 shi)因素,病人(b236。,三、臨床(l237。o xu233。nɡ)藥學(xué)和藥學(xué)效勞,〔二〕臨床(l237。ng)的理想目標(biāo),三、臨床(l237。)和藥學(xué)(y224。y242。,內(nèi)容(n232。藥師應(yīng)對處方(chǔfāng)用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：。兒科處方(chǔfāng)：淡綠色，右上角標(biāo)注 “兒科〞。ng)？ 6.何為藥學(xué)效勞？ 7.不合理用藥的主要表現(xiàn)有哪些？,第八十七頁，共八十九頁。涉及醫(yī)務(wù)人員、病人及其家屬、藥物和社會因素等。)效勞,三、臨床藥學(xué)(y224。)效勞,藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向所效勞的對象〔包括醫(yī)護(hù)人員、患者及是家屬等〕提供直接的、負(fù)責(zé)任的、與藥物使用有關(guān)的效勞，以期提高藥物治療的平安性、有效性和經(jīng)濟(jì)性，實現(xiàn)改善與提高人類生活質(zhì)量(zh236。,三、臨床(l237。,第八十一頁，共八十九頁。nzhu224。nɡ y224。,不 合 理 用 藥,〔一〕不合理用藥(y242。,第七十六頁，共八十九頁。o)案,第七十五頁，共八十九頁。n l236。 3. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)效期藥品、危險藥品、特殊管理藥品和高危藥品等的管理。g233。,第七十頁，共八十九頁。 高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放區(qū)域和專用醒目標(biāo)識。opǐn)的庫存管理,〔四〕特殊藥品(y224。)，距藥品有效期截止日期前六個月為宜。 shīd249。opǐn)的庫存管理,〔一〕藥品(y224。,第六十二頁，共八十九頁。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按藥品通用名稱購進(jìn)藥品。 藥品采購管理的主要目標(biāo)：依法、標(biāo)準(zhǔn)、適時并按需地購進(jìn)質(zhì)量優(yōu)良、價格合理的藥品。 2.?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證?是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑法定(fǎd236。li224。)批準(zhǔn)文號。j236。 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證?有效期為5年。o)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 來源分類,標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)制劑 非標(biāo)準(zhǔn)制劑,〔二〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑(zh236。)概述,〔一〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑(zh236。 4. 藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對〞。,三、處方管理,第四十九頁，共八十九頁。nɡ) 的 實施,藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院實際情況，確定(qu232。ng)，確認(rèn)無誤前方可發(fā)給。nɡ y224。,調(diào) 配 處 方,〔四〕調(diào)配(di224。n)期限為1年。ng) 規(guī)定,〔二〕處方管理(guǎnlǐ)規(guī)定,處方一般不得超過7日用量； 急診處方一般不得超過3日用量； 對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。ufāng)有處方權(quán)。n) ③后記,〔一〕處方的概念(g224。n)及標(biāo)準(zhǔn),處方的概念：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師〔以下簡稱醫(yī)師〕在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員〔以下簡稱藥師〕審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(w233。o)集中配置管理,二、調(diào)劑業(yè)務(wù)管理,第三十四頁，共八十九頁。o j236。)業(yè)務(wù)管理,第三十二頁，共八十九頁。l236。o j236。)業(yè)務(wù)管理,〔一〕對調(diào)劑人員(r233。 調(diào)劑工作大體可分為：門診(m233。 3. 二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。n)感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。ow249。 4. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的人員分成行政管理人員、藥學(xué)專業(yè)技 術(shù)人員和輔助人員。,〔三〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師(y224。)部門的人員管理,第十七頁，共八十九頁。o xu233。,〔一〕人員(r233。)與制劑、藥品質(zhì)量控制、臨床藥學(xué)、教學(xué)與科研。,第十三頁，共八十九頁。 3. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理包含了對藥品和其他物資的管理、對人的管理以及藥品的經(jīng)濟(jì)管理等。,〔二〕 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 藥事管理(guǎnlǐ) 的概念,二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事與藥事管理(guǎnlǐ),第九頁，共八十九頁。 主要包括：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的采購供給、儲存保管、調(diào)劑制劑、質(zhì)量管理、臨床應(yīng)用、經(jīng)濟(jì)核算、臨床藥學(xué)、藥學(xué)情報效勞、藥學(xué)教學(xué)科研、藥品監(jiān)督管理等。,綜合(zōngh233。,〔二〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)分類(fēn l232。,一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念(g224。從進(jìn)貨單據(jù)所載日期看，該藥品已購進(jìn)二個月。n l236。當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門在2022年11月例行檢查時，發(fā)現(xiàn)該藥品購進(jìn)沒有記錄(j236。i sh249。ini224。 t243。,〔三〕醫(yī)療機(jī)構(gòu)的任務(wù)(r232。n),第八頁，共八十九頁。,〔三〕 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 藥事管理 主要(zhǔy224。m233。)和任務(wù),藥劑科,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中從事預(yù)防、診斷、治療疾病所用藥品的供給、調(diào)劑、制劑配制、提供臨床藥學(xué)(y224。nyu225。 建立靜脈用藥調(diào)配中心〔室〕的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。nyu225。ozhěng)建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負(fù)責(zé)；,三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的人員(r233。)部門的人員管理,第十九頁，共八十九頁。,一、藥事管理與藥物(y224。 主要任務(wù)是負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。,三、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作(gōngzu242。,一、調(diào)劑工作(gōngzu242。,〔二〕調(diào)劑的流程(li未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。)區(qū)域,西藥(xīy224。)業(yè)務(wù)管理,第三十一頁，共八十九頁。o)集中配置管理,腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實行集中調(diào)配供給。靜脈用藥集中調(diào)配是藥品調(diào)劑的一局部。o)配置程序及操作規(guī)程,二、調(diào)劑(ti225。