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血液與造血系統(tǒng)用藥(存儲版)

2024-10-31 07:44上一頁面

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【正文】 溶酶原復(fù)合物 選擇性與血栓的纖維蛋白結(jié)合,使纖溶酶原緩慢脫掉乙?;筠D(zhuǎn)變成纖溶酶而發(fā)揮溶栓作用(zu242。x236。,三 抗血小板藥,血小板促凝活性: 血小板膜的糖蛋白〔GPIb和GPⅡa〕參與粘附。如阿伯西馬、環(huán)七肽 抑制血小板聚集 ② 抑制ADP釋放的藥物:如噻氯匹定、氯吡格雷 ③抑制血栓素生成的藥物:如阿司匹林、磺吡酮、利多格雷 降低血小板活性 ④凝血酶抑制藥;如阿加曲班,第二十九頁,共三十六頁。n)期,第三十一頁,共三十六頁。 滅活第Ⅹ因子只需與ATⅢ結(jié)合,而其它因子必須同時(t243。i)血栓形成和肺梗死等。血漿凝血激酶〔plasma thromboplastin component.PTC〕。亡率降低,第三十六頁,共三十六頁。ng)總結(jié),血液與造血系統(tǒng)用藥。 應(yīng)用:每日給予小劑量阿司匹林 可防治冠狀動脈性疾病、心肌梗死、腦梗死、深 靜脈(j236。,低分子量肝素(ɡān s249。在微循環(huán)中形成大量微血栓,同時大量消耗凝血因子和血小板,繼發(fā)性纖維蛋白溶解〔纖溶〕過程加強(qiáng),導(dǎo)致出血、休克、器官功能障礙和貧血等臨床表現(xiàn),分三期:高凝期、消耗性低凝期、繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)(k224。y242。,血小板止血(zhǐ xu232。,組織(zǔzhī)型纖溶酶原激活劑〔tPA〕,tPA+纖維蛋白纖維蛋白溶酶原相結(jié)合,使纖維蛋白溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,溶解纖維蛋白。 尿激酶無抗原性,不引起過敏反響,可用于對鏈激酶過敏者。i)溶解藥,常用藥物:鏈激酶、尿激酶、組織(zǔzhī)型纖溶酶原激活劑〔tPA〕,第二十頁,共三十六頁。shuān)增大和溶解血栓(xu232。,第十七頁,共三十六頁。,低分子量肝素(ɡān s249。ng)引起自發(fā)性出血。i) 阻止血小板粘附和凝聚〔與抑制凝血酶有關(guān)〕,第九頁
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