【正文】 磨石和瓷磚。(2)驗(yàn)收人對(duì)藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負(fù)責(zé)檢查，必要時(shí)，進(jìn)行分析化驗(yàn)或校驗(yàn)。(2)各單位應(yīng)填寫(xiě)正式領(lǐng)物單，方能領(lǐng)??；醫(yī)院各科病房的備用藥品，務(wù)必指定有經(jīng)驗(yàn)的護(hù)理人員負(fù)責(zé)管理，藥劑科要在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo)，并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情。(2)藥品統(tǒng)計(jì)范圍:藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應(yīng)在月終進(jìn)行一次盤(pán)存，以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。3．收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行三查七對(duì):查處方、查藥品、查禁忌；對(duì)科別、對(duì)患者姓名、對(duì)年齡、對(duì)含量、對(duì)用法、對(duì)瓶簽、對(duì)用量。8．注意安全保衛(wèi)工作，對(duì)麻醉藥品、精神藥品及貴重藥品，當(dāng)班人員要認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)清楚，防止貴重藥品人盜，設(shè)立消防設(shè)備，防止火災(zāi)。非藥房人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。非處方藥在藥師指導(dǎo)下配售，并在病歷上記載配藥情況。建立無(wú)藥登記隨時(shí)查看及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)生及采購(gòu)員。分工制度李志瓊負(fù)責(zé)藥房總體事務(wù)，調(diào)節(jié)好藥房人員上班，負(fù)責(zé)毒麻藥品的領(lǐng)入和處方統(tǒng)計(jì)，負(fù)責(zé)好藥房差錯(cuò)事故登記。散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。1發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。二 藥品供應(yīng)保管工作制度計(jì)劃預(yù)算(1)藥品的供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各科室請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過(guò)去歷史資料、儲(chǔ)備定額等為基礎(chǔ)，由藥房人員編寫(xiě)初稿，并經(jīng)藥房主管或副主管審核后，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)或主管業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。(3）各種收支憑證，應(yīng)分類(lèi)按月保存?zhèn)洳椤?6）發(fā)出藥品應(yīng)及時(shí)登錄帳卡。(4）有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計(jì)報(bào)銷(xiāo)，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。也可根據(jù)菌群調(diào)查結(jié)果選用藥物。重型肝炎、糞的菌群調(diào)查a組溶血性鏈球菌或肺炎球菌感染脾切除后長(zhǎng)效青霉素120萬(wàn)u，肌注，每月一次23年。介入治療術(shù)中有關(guān)抗菌藥物應(yīng)用亦可按此類(lèi)處理。甲類(lèi)：如疝氣、精索靜脈曲張…等，原則上一般不用抗微生物制劑，如需使用，可術(shù)前一劑量，術(shù)后一劑量。結(jié)核病，因其它疾病需長(zhǎng)期應(yīng)用激素或其它免疫抑制劑者雷米封，小兒10mg/kg/天，療程36個(gè)月百日咳近期有百日咳接觸史的7歲以下兒童紅霉素50mg/kg/天2周，14d霍亂3天卡氏肺孢子蟲(chóng)感染smz 25mg/kg/天tmp 5mg/kg/天分二次口服，持續(xù)用藥(或定期清掃)；對(duì)磺胺過(guò)敏者選用戊烷脒定期清掃。腸源性感染危中期進(jìn)行消化道局部去污染，選用新霉素、多粘菌素e、妥布霉素、兩性霉素等，也可口服鏈霉素及制霉菌素等。每月盤(pán)存，可采用固定儲(chǔ)藥瓶的辦法，瓶簽上注明去蓋的瓶重，以節(jié)省盤(pán)存時(shí)間。(4）領(lǐng)發(fā)時(shí)按照實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)點(diǎn)交如有不符及進(jìn)提出解決，否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。藥品保管(1）藥庫(kù)應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類(lèi)保管，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等條件，防止藥品過(guò)期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。均須在處方上共同簽字。遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再調(diào)配。8 毒麻藥品實(shí)行每班交接班制度，認(rèn)真核對(duì)。正確及時(shí)處理參保病人的投訴、努力化解矛盾。四、規(guī)范配藥行為，認(rèn)真核對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)證、卡、病歷，杜絕冒名配藥；嚴(yán)格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定，不超量配藥。調(diào)劑室工作人員要衣裝整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)光要持續(xù)肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)光有事離開(kāi)時(shí)應(yīng)請(qǐng)假，不得擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。6．發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫(xiě)在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。藥房管理制度（八）：藥房的規(guī)章制度1．調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大患者服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確?；颊哂盟幇踩行А＝y(tǒng)計(jì)報(bào)銷(xiāo)(1)藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，按期報(bào)送規(guī)定的單位。(5)有關(guān)毒、限劇藥的保密，按毒、限劇藥管理制度，執(zhí)行。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥劑科備查。滅菌制劑工作應(yīng)注意下列各項(xiàng)；(1)滅菌制劑室與其他各室分開(kāi)，便于消毒滅菌，以利無(wú)菌操作，如果限于條件不能設(shè)立專(zhuān)室時(shí)，應(yīng)設(shè)無(wú)菌操作箱(柜)。1其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。投藥瓶的容量要準(zhǔn)確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實(shí)、清潔、美觀。散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。情節(jié)嚴(yán)重者作開(kāi)除處理，藥品上柜必須要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號(hào)先售出而柜上還擺放近期批號(hào)或者兩種批號(hào)都有者，追究柜臺(tái)實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失；每一天由店長(zhǎng)擬定進(jìn)貨計(jì)劃，交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨；貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改，務(wù)必透過(guò)藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后，才可撤消或更改；對(duì)于效期藥品(36個(gè)月內(nèi)的藥品)，各班要做到心中有數(shù)，有計(jì)劃，有步驟的促銷(xiāo)，盡可能避免和減少損失，如可推銷(xiāo)的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷(xiāo)，造成損失藥店與工作人員各賠償一半；1如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角，無(wú)論什么原因，吵架的一律罰款50元；員工在店堂內(nèi)吵架，現(xiàn)場(chǎng)各罰款50元，如不服從管理者予以開(kāi)除。發(fā)藥人及核對(duì)人均需在處方上共同簽字。二、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類(lèi)藥品的調(diào)配務(wù)必按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。防火安全設(shè)施（滅火器）要齊備。七、藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過(guò)期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員注意個(gè)人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時(shí)光應(yīng)持續(xù)肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)光有事離崗要請(qǐng)假，不得擅自脫崗。二、收方時(shí)，對(duì)處方資料審查核對(duì)無(wú)誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。對(duì)需由藥房人員臨時(shí)炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照要求務(wù)必進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。在處方配方前對(duì)其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。三、門(mén)店在理解配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物，對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進(jìn)行核對(duì)，做到票貨相符。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后一年，但不得少于二年。非處方藥銷(xiāo)售制度一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)和警示語(yǔ)。有無(wú)配伍禁忌。藥房管理制度（二）：藥店管理規(guī)章制度駐店藥師職責(zé)一、駐店藥師務(wù)必遵守職業(yè)道德，忠于職守。嚴(yán)格執(zhí)行門(mén)診用藥量規(guī)定。第一篇：藥房管理制度(范本8篇)藥房管理制度（一）：藥房工作制度藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應(yīng)對(duì)處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調(diào)配。急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序調(diào)配。1藥房?jī)?nèi)應(yīng)整齊、清潔，藥品按類(lèi)存放，器具用后放回原處。核對(duì)劑量是否有誤，如因病情需要超過(guò)常用劑量，醫(yī)師是否已在超劑量下簽字。四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)須經(jīng)醫(yī)師對(duì)處方更正或