特殊藥品管理培訓考核試題(存儲版)
【正文】 定調劑麻醉藥品和精神藥品處方的第3頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷第4頁共2頁第三篇：特殊管理藥品培訓試題特殊管理藥品培訓考核試卷部門 姓名 得分一、填空題、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經(jīng) 批準，取得合法經(jīng)營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經(jīng)營活動。，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質量管理部派員到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應簽字。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。、肽類激素包裝標識或者產(chǎn)品說明書上應用中文注明“ ”字樣。3．精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可以產(chǎn)生依賴性的藥品，并依據(jù)對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，一旦超范圍使用即可成為毒品，因此它的貯藏、使用應認真管理，嚴禁濫用。二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復核記錄。、驗收、養(yǎng)護、出庫、等環(huán)節(jié)根據(jù)藥品包裝標示的溫度要求，采用經(jīng)過驗證確認的設施設備、技術方法和操作規(guī)程，實行連續(xù)、不間斷的溫度保障和實時監(jiān)測，保證以上環(huán)節(jié)中藥品存放溫度始終控制在規(guī)定范圍內。含特殊藥品復方制劑原則上要求送貨上門，不允許公司業(yè)務員、客戶或廠家代表代提、自提。請至少寫出五種終止妊娠藥品（不包括同一成分的不同劑型）終止妊娠藥品主要是指下列藥品:復方米非司酮片、米非司酮片、米非司酮膠囊、米非司酮膠囊（Ⅱ）、米非司酮膠丸、米索前列醇片、卡前列甲酯栓、卡前列素氨丁三醇注射液、地諾前列素注射液、乳酸依沙吖啶注射液、注射用乳酸依沙吖啶、天花粉蛋白注射液等，但用于緊急避孕的米非司酮除外。含特殊藥品復方制劑的采購和銷售禁止現(xiàn)金交易。、銷、存、運各環(huán)節(jié)均應認真做好相關記錄，所有相關票據(jù)、記錄均應并保存至藥品有效期滿后。、養(yǎng)護員應由具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或醫(yī)學等專業(yè) 學歷和 專業(yè)技術職稱，并具有 以上從事疫苗管理或技術工作經(jīng)驗的人員擔任。銷售第二類精神藥品時，應當核實企業(yè)或單位資質文件、無誤后方可銷售。多數(shù)肽類激素可由十幾個，幾十個乃至上百及幾百個氨基酸組成。 人以上，嚴禁單人留在現(xiàn)場；、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經(jīng) 批準，取得合法經(jīng)營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經(jīng)營活動。藥品送達后，購買方應查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。[] 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規(guī)定給予處罰。[] A衛(wèi)生部門內B醫(yī)療機構內C二級以上醫(yī)院D縣級以上衛(wèi)生部門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。[]第1頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷A 鹽酸嗎啡B麻黃素C鹽酸哌替啶D枸櫞酸芬太尼 10．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）復診或隨診一次。[]A處方權，處方權B處方權，調劑資格 C調劑資格，調劑資格D調劑資格，處方權 2．醫(yī)師應當根據(jù)衛(wèi)生部制定的（），開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。[] ，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^
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