藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書(存儲版)
【正文】 方對乙方提供的藥品應(yīng)及時檢查驗收。十、本協(xié)議一式兩份，雙方各保存一份，經(jīng)雙方確認(rèn)蓋章后生效，有效期二年。藥品必須附有產(chǎn)品合格證，包裝應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和運輸要求，藥品運輸必須符合相關(guān)儲存要求和條件。出示質(zhì)檢部門或有關(guān)部門的書面報告給甲方，并配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。如雙方 對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，所供整件藥品內(nèi)附藥品合格證明。應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定貯存，因乙方貯存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)如對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議、應(yīng)以法定檢驗報告的報告為準(zhǔn)四、其他事項：本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。冷藏冷凍藥品應(yīng)提供冷藏儲存藥品運輸記錄，有特殊管理要求的藥品應(yīng)執(zhí)行國家相關(guān)規(guī)定。九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準(zhǔn)。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。相信很多朋友都對擬協(xié)議感到非?？鄲腊桑韵率切【帋痛蠹艺淼乃幤方?jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板，希望能夠幫助到大家。5甲方對所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如因甲方引起的質(zhì)量問題，有甲方負(fù)責(zé)。，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。，應(yīng)及時給予答復(fù)，因處理不及時造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）代表：代表：簽訂日期：****年**月**日第二篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板在快速變化和不斷變革的今天，協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢，協(xié)議能夠成為雙方當(dāng)事人的合法依據(jù)。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運輸藥品，達(dá)乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換（退）貨。為保障藥品運輸途中的質(zhì)量，應(yīng)選擇適宜的運輸方式、運輸工具和交貨方式。甲方僅對所提供的藥品質(zhì)量（產(chǎn)品質(zhì)量、包裝質(zhì)量）負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)主動積極召回。載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。
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