【摘要】藥品購進(jìn)的管理制度為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。1、采購人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。2、嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量
2025-04-08 03:10
【摘要】冷藏藥品的管理制度1、冷藏藥品的驗(yàn)收在冷庫中設(shè)立待驗(yàn)區(qū),冷藏藥品進(jìn)入我院后立即進(jìn)入冷庫,驗(yàn)收工作在冷庫內(nèi)完成。2、冷藏藥品的儲藏《中國藥典(2020年版)》規(guī)定,冷處系指2~10℃,抗生素要求在冷暗處貯藏。生物制品貯藏和運(yùn)輸規(guī)程規(guī)定,生物制品的貯藏溫度通常為2℃~8℃,有專門規(guī)定者除外。故《中國藥典》對冷處的溫度規(guī)
2025-09-04 13:26
【摘要】有限公司質(zhì)量管理體系文件第1頁共3頁有限公司質(zhì)量管理制度文件名稱:藥品收貨、驗(yàn)收的管理制度編號:YR-ZD-13-006-01起草部門:質(zhì)管部起草人:審核人:
2025-09-02 08:10
【摘要】藥品儲存管理制度???1.目的:建立在庫藥品養(yǎng)護(hù)管理制度,規(guī)范藥品儲存養(yǎng)護(hù)工作的管理,保證藥品質(zhì)量。???2.范圍:適用于本店在庫藥品的儲存養(yǎng)護(hù)工作管理。???3.責(zé)任:保管員、質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)人。4.內(nèi)容:藥品儲存的分類方式:??
2025-08-10 05:11
【摘要】標(biāo)題藥品銷毀管理制度共2頁第1頁文件編碼:WXYY·ZD·001·2013—00起草人:趙延民審核人:楊佃志執(zhí)行日期:起草部門:質(zhì)管部批準(zhǔn)人:萬林變更記錄:起草日期:批準(zhǔn)日期:變更原因、目的:新版GSP實(shí)施目的:為了完善不
2025-08-09 15:58
【摘要】特殊藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、保管和使用管理制度 麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品,應(yīng)做到以下管理: 藥品購進(jìn): 一、特殊藥品使用單位應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生行政部門...
2025-04-02 04:47
【摘要】藥品銷售管理制度1、目的:加強(qiáng)藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,嚴(yán)禁銷售質(zhì)量不合格藥品。2、范圍:適用于本企業(yè)銷售藥品的質(zhì)量管理。3、責(zé)任:藥師、營業(yè)員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。4、內(nèi)容:《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌,是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的,工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技
2025-08-05 16:08
【摘要】......藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1.養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)并協(xié)助保管員對藥品進(jìn)行合理儲存,每日上班每間隔1小時(shí)在電腦上查看一次溫濕度自動(dòng)記錄儀的顯示情況。、濕度超標(biāo)要采取相應(yīng)調(diào)控措施,如:打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等,進(jìn)行除濕、通
2025-04-08 03:32
【摘要】藥品貯存管理制度(1)為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。(2)按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇庫區(qū),合理使用倉容,“五距”適當(dāng),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。(3)根據(jù)藥品的性能及要求,將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,
2025-11-04 00:35
【摘要】題目:藥品召回管理制度編碼:GWF-ZD-06-12A-29廣東省XXXXXXXXX公司質(zhì)量管理制度文件名稱第二十九章:藥品召回管理制度修訂人修訂日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號2012A版分發(fā)部門
2025-08-16 17:10
【摘要】藥品盤點(diǎn)管理制度為加強(qiáng)我院藥品盤點(diǎn)管理,保證藥品質(zhì)量及其帳物相符,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及醫(yī)院財(cái)務(wù)制度等有關(guān)規(guī)定,制定本制度.?1、藥劑科負(fù)責(zé)規(guī)劃全年盤點(diǎn)的具體計(jì)劃及時(shí)間,負(fù)責(zé)對每次盤點(diǎn)的具體的組織、盤點(diǎn)方案、執(zhí)行、數(shù)據(jù).、各類盤點(diǎn)報(bào)表的審核與保存。2、各調(diào)劑室、藥品庫房在藥劑科的部署下邀請審計(jì)科、財(cái)務(wù)科
2025-08-07 09:04
【摘要】倉儲管理制度目的:建立倉儲管理制度,使倉儲物資妥善保管,防止差錯(cuò),變質(zhì)等問題的發(fā)生。二、適用范圍:適用于各類倉儲物資的保管。三、責(zé)任者:供應(yīng)部經(jīng)理、倉庫管理員、質(zhì)量監(jiān)督員。四、倉儲管理制度:1、倉儲管理一般要求:根據(jù)公司實(shí)際情況,設(shè)西藥原輔料庫、包裝材料庫、成品庫、危險(xiǎn)品庫、退貨藥品和不合格品存放間、精神藥品存放處、陰涼物料存放間。所有物品
2025-04-08 03:09
【摘要】1特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和毒性藥品。各類特殊藥品的定義和分類見本制度二之規(guī)定。2醫(yī)院對特殊藥品的管理和使用,必須按照國家《藥品管理法》及相關(guān)的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用放射性藥品管理辦法》等法規(guī)文件執(zhí)行。3各部門特殊藥品應(yīng)貯存在易于取
2025-01-10 21:58
【摘要】******石化科技有限公司特殊作業(yè)安全管理制度編號:AQ002-2018編制:審核:批準(zhǔn):2018-3-18修訂2018-3-19實(shí)施*******石化科技有限公司一、特殊
2025-04-18 22:54
【摘要】涂大俠收集整理,版權(quán)歸原作者所有!精品文檔,下載僅需元!。本制度適用于企業(yè)特殊工種管理。安全部、工程部、人力資源部、特種作業(yè)人員。特殊工種的范圍起重機(jī)械(含電梯)作業(yè);企業(yè)內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛駕駛;壓力容器操作;高、低壓電工;電焊、氣割。特種作業(yè)人員基本條件
2025-04-23 04:25