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醫(yī)院藥品采購(gòu)制度(存儲(chǔ)版)

2025-10-16 07:07上一頁面

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【正文】 購(gòu)入藥品。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單。藥庫(kù)、藥房、檢驗(yàn)科管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑采購(gòu)計(jì)劃,采購(gòu)我院藥品目錄內(nèi)的藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑時(shí),采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)由藥械科主任復(fù)核、分管院長(zhǎng)審核、院長(zhǎng)審批后進(jìn)行采購(gòu);需采購(gòu)目錄外藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑時(shí),申請(qǐng)科室根據(jù)醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng),審批通過后進(jìn)行方可采購(gòu)。藥械科2013年1月20日第三篇:醫(yī)院藥品采購(gòu)制度潭頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品采購(gòu)制度醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購(gòu)辦提交申請(qǐng),主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請(qǐng),藥劑科初審,主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,加以分析和改進(jìn)。由采購(gòu)辦索取供貨方的材料,應(yīng)所取的供貨方材料包括:(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件;(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件;(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件;(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。?藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者(藥庫(kù)管理員)簽字,作
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