中國藥科大學藥劑學重點(存儲版)
【正文】 化學試劑破壞；⑦超聲波等也能破壞熱原。碘加碘化鉀可以形成絡合物KI3而增加碘在水中的溶解度； （4）使用混合溶劑。 答：工藝流程如下:包隔離層 包粉衣層 包糖衣層 包有色糖衣層 打光 片芯 糖衣片。(5)液相中溶劑擴散法。 ①. 親油性表面活性劑的HLB低，親水性表面活性劑的HLB高； ②. 親油性或親水性很大的表面活性劑易溶于油或易溶于水； ③. HLB值在3~6的表面活性劑適合作W/O型乳化劑； ④. HLB值在8~18的表面活性劑適合作O/W型乳化劑； ⑤. HLB值在13~18的表面活性劑適合作增溶劑； ⑥. HLB值在7~9的表面活性劑適合作潤濕劑。方法：，加入助懸劑；2．微粒的荷電、水化；、反絮凝；、轉(zhuǎn)型； ？ 答：（1）共熔后，藥理作用較單獨應用增強者，則宜采用共熔法； （2）共熔后，如藥理作用幾無變化，且處分中固體成分較多時，可將共熔成分先共熔，再以其他組分吸收混合，使分散均勻； （3）處方中如含有揮發(fā)油或其他足以溶解共熔組分的液體時，可先將共熔組分溶解，然后，再借噴霧法或一般混合法與其他固體成分混勻； （4）共融后，藥理作用減弱者，應分別用其他成分稀釋，避免出現(xiàn)低共融。 可控性：藥品的質(zhì)量是決定其有效性和安全性的重要保證，因此制劑設計必須做到質(zhì)量可控。 （2）具有十分豐富的毛細血管和肺泡接觸的毛細血管總面積達100m2。 ？常用何法測定？哪些藥物必須測定溶出度？ 答：溶出度是指在規(guī)定的溶出介質(zhì)中，藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度。 研磨法：取βCD加入25倍量的水混合，研勻，加入藥物，充分研磨至糊狀物，低溫干燥后，再用適宜有機溶劑洗凈，再干燥，即得。 答：栓劑 直腸或陰道 透皮貼劑 皮膚 滴眼劑 眼 吸入型粉霧劑 肺 鼻用制劑 鼻腔 44．簡述常用制備包合物的包合技術 答：飽和水溶液法：又稱重結晶法或共沉淀法。 ？ 答：浸出過程包括浸潤、溶解、擴散、置換四個階段。 3簡述氣霧劑肺部吸收的特點 答：（1）肺部具有巨大的可供吸收的表面積，約為70m2肺泡是人體進行氣血交換的場所。對于治療指數(shù)低的藥物宜設計成控緩釋制劑，以減少峰谷濃度波動，維持穩(wěn)定的血藥濃度水平，降低毒副作用。 特點：（1）由液體直接得到粉狀固體顆粒； （2）熱風溫度高，但霧滴比表面積大，干燥速度非?？欤锪鲜軣釙r間極短，干燥物料的溫度相對低，適合于熱敏性無聊的處理； （3）粒度范圍約30至數(shù)百微米，堆密度約在200600kg/m3的中空球狀粒子較多，具有良好的溶解性、分散性和流動性。 ？HLB值的大小能夠表明其什么性質(zhì)？ 答：親水親油平衡值(hydrophilelipophile balance，HLB)系表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力，是用來表示表面活性劑的親水親油性強弱的數(shù)值。 答：固體分散體也稱為固體分散物，是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散于另一種水溶性、難溶性、或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液，將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負電荷，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負離子的絡合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。如維生素B2水中溶解度為1：3000以上，而引入PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉溶液溶解度增加300倍； （3）加入助溶劑。 ？簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。 (4)、起泡劑或消泡劑。 （9）蛋白類藥物保護劑 乳糖、蔗糖、麥芽糖、甘氨酸、人血清白蛋白。 （3）助懸劑 PVP、明膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等，用于混懸型注射劑。一般用稀釋法、溶解法、浸漬法和滲轆法制備，供口服或外用。 污染熱原的途徑：①經(jīng)溶劑帶入；②從原輔料中帶入；③經(jīng)容器、用具、管道和裝置等帶入；④經(jīng)制備過程帶入；⑤滅菌后帶入；⑥經(jīng)輸液器帶入。最后再交聯(lián)固化，使之成為不凝結、不粘連、不可逆的球形微囊。 ？ 答：1避光，使用遮光劑 2驅(qū)除氧氣和使用惰性氣體 3加入抗氧劑 4加入金屬離子螯合劑 %Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析？ 答：抗壞血酸 10g 主藥 碳酸氫鈉 適量 pH調(diào)節(jié)劑 NAHSO4 抗氧劑 依地酸二鈉 適量 金屬離子螯合劑 注射用水 加至100ml 溶劑 使用CO2排除安瓿中氧氣 、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉？而且
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