安全生產(chǎn)自查自糾情況報告_(存儲版)
【正文】 a的審核。 按程序進行了物料平衡檢查。 三、缺陷項目及糾正預防措施 。 。 ，對發(fā)現(xiàn)的問題及時進行整改，使藥品生產(chǎn)始終在gmp條件下進行。 糾正預防措施。發(fā)運記錄內(nèi)容齊全，有可追溯性，能隨時根據(jù)記錄對產(chǎn)品進行跟蹤。 每班生產(chǎn)履行班前檢查、過程監(jiān)控和班后清場三個步驟，有效的防止了差錯。 物料進廠驗收、取樣檢驗、發(fā)放使用按程序進行，保證了用于生產(chǎn)的物料符合規(guī)定的質(zhì)量標準。純化水和注射用水系統(tǒng)管道采用內(nèi)外拋光30 316l管件及隔膜閥門，并經(jīng)過了鈍化處理。布局和周圍的環(huán)境符合gmp對醫(yī)藥企業(yè)的環(huán)境要求， 生產(chǎn)廠房內(nèi)工藝布局合理，人流、物流通道分設(shè)，有滿足生產(chǎn)要求的空間。進行不合格品處理程序的審核，并履行對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系的評估。安全生產(chǎn)自查自糾情況報告 安全生產(chǎn)情況自查自糾報告 企業(yè)名稱：************ 日期：****年**月**日 安全生產(chǎn)情況自查自糾報告 *********嚴格按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。質(zhì)量部決定物料和中間產(chǎn)品的使用，生產(chǎn)批記錄的審核，決定成品的放行。除建筑物和道路外，空地全部由草坪覆蓋。 與藥品直接接觸的各類設(shè)備、物料管道均采用316l不銹鋼材質(zhì)。 工廠對所有物料供應(yīng)商都進行了質(zhì)量體系評估并經(jīng)質(zhì)量管理部門批準，物料來源合法，藥品生產(chǎn)用所有原輔料、包裝材料都經(jīng)過質(zhì)量部門的檢驗合格，并由質(zhì)量部負責批準放
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