【正文】 作規(guī)程進(jìn)行操作。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修，并做好記錄。如發(fā)生這類(lèi)問(wèn)題，可按以下方法處理： （一）、處理計(jì)量糾紛的方式有檢定和調(diào)解，首先要查清事實(shí)、分清是非、明確責(zé)任，在相互諒解的基礎(chǔ)上促使雙方當(dāng)事人解決問(wèn)題。 二、檔案資料要按規(guī)定的項(xiàng)目?jī)?nèi)容認(rèn)真填寫(xiě)，做到字跡端正、完整、清晰并分類(lèi)編號(hào)登記。 六、保證信息管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全，定期備份數(shù)據(jù)。 （四）、各供貨商按上述第三點(diǎn)要求作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。 二、必須嚴(yán)格遵守本儀器（操作手冊(cè)）所規(guī)定的各項(xiàng)操作程序。 十、未經(jīng)院辦許可，貴重儀器不得擅自離院使用。 八、操作人員必須做好各項(xiàng)安全工作。 （四）、本規(guī)定由醫(yī)院設(shè)備科制定并負(fù)責(zé)解釋。 （二）、分管院長(zhǎng)、設(shè)備科、申報(bào)或使用部門(mén)對(duì)各供貨商的產(chǎn)品進(jìn)行論證、評(píng)估，確定招標(biāo)要求和配置方案，受評(píng)估供貨商必須在兩家以上。 四、技術(shù)檔案要按規(guī)定的保存時(shí)間保管，銷(xiāo)毀檔案、資 料要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。 （五）、一般事故如系人為因素引起，應(yīng)給予當(dāng)事人相應(yīng)的處理；如系管理不善引起，應(yīng)分析 原因，并制定相應(yīng)的管理制度，以免類(lèi)似事件的再次發(fā)生。 12 （四）、對(duì)發(fā)生丟失計(jì)量檔案的事件應(yīng)做好記錄，查清原因再追究責(zé)任。 （四）、在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書(shū)或合格標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)合格證書(shū)丟失或超期的，要及時(shí)查找原因，辦理補(bǔ)證手續(xù)。 （六）、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到 原準(zhǔn)確等級(jí)，但能達(dá)到低一級(jí)精 11 度時(shí)，可作降級(jí)使用，并作好技術(shù)檔案記錄的更改。 （四）、加強(qiáng)與計(jì)量檢定部門(mén)的業(yè)務(wù)聯(lián)系，做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)在研究后對(duì)責(zé)任人提出處理 意見(jiàn)，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。 六、經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個(gè)人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門(mén)統(tǒng)一處理。 八、所有待調(diào)劑設(shè)備，均應(yīng)按照設(shè)備管理部門(mén)的規(guī)定妥善保管封存，不得任意拆卸，防止腐蝕、損壞、遺失。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲(chǔ)備和搶險(xiǎn)救災(zāi)的設(shè)備除外。 六、積極創(chuàng)造條件開(kāi)展預(yù)防性維修（ pm 維修），降低設(shè)備故 第 8 頁(yè) 共 19 頁(yè) 障發(fā)生的概率。 七、各種需要維修的儀器、設(shè)備，應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)修理單，設(shè)備科組織維修。 5 醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度 一、根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防工作的發(fā)展需要，由各使用部門(mén)提出申請(qǐng)，匯編采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。檢修由技術(shù)人員負(fù)責(zé)，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；設(shè)備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。 八、對(duì)違反驗(yàn)收管理制度造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任認(rèn)的責(zé)任。 四、對(duì)驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。 七、對(duì)違反規(guī) 定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責(zé)任。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格 把好質(zhì)量關(guān)。 四、各業(yè)務(wù)科室不得對(duì)外簽定訂購(gòu)合同或向廠商承諾購(gòu)置意向。 三、一般醫(yī)療用品按計(jì)劃的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量進(jìn)行采購(gòu)，貴重儀器，大型精密儀器設(shè)備，由本科技術(shù)工程人員會(huì)同有關(guān)科室人員進(jìn)行對(duì)采購(gòu)儀器的先進(jìn)性，運(yùn)用性，可靠性及經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益等方面分析，經(jīng)儀管會(huì)論證后報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。購(gòu)入國(guó)內(nèi)、外貴重儀器設(shè)備，應(yīng)由技術(shù)人員及有關(guān)人員參加驗(yàn)收，然后入庫(kù)上帳立卡，建立技術(shù)檔案，同有關(guān)科室制定使用和管理制度，如發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備有問(wèn)題，按規(guī)定進(jìn)行退貨、索賠、維修等手續(xù)。 六、對(duì)科研項(xiàng)目所需要的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)根據(jù)科研經(jīng)費(fèi)、批準(zhǔn)項(xiàng)目，由科教部門(mén)統(tǒng)一提出計(jì)劃，報(bào)設(shè)備管理部門(mén)審核后，由分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。對(duì)于自行招標(biāo)的，應(yīng)做到公開(kāi)、公平、公正。不符合要求或質(zhì)量有問(wèn)題的應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。對(duì)大型醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)由省衛(wèi)生廳授權(quán)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。 三、價(jià)值 10 萬(wàn)元以上的設(shè)備，應(yīng)由專(zhuān)人保管，專(zhuān)人使用，無(wú)關(guān)人員不能上機(jī)。 七、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī)，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。 四、凡購(gòu)入、領(lǐng)用的儀器 、設(shè)備，必須嚴(yán)格履行驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)手續(xù)，作好帳、卡、造冊(cè)工作；并做好技術(shù)檔案，配合使用部門(mén)建立操作規(guī)程。維修完畢后，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫(xiě)維修記錄，并通知使用科室恢復(fù)使用。 八、應(yīng)做好休息時(shí)間和節(jié)假日的維修值班，確保節(jié)假日和休息時(shí)間均能處理突發(fā)的維修要求。